Иодо дезоксиуридин

Положительные результаты, полученные в клинике при лечении герпетических кератитов 5-иод-2-дезоксиуридином [70, 71], привлекли внимание [c.308]

В лечении герпесных заболеваний используют также два антивирусных препарата пиримидинового и триазольного рядов Это 5-иод-2 -дезоксиуридин (индоксуридин, 297) и 1-(рибо- [c.165]

Эти данные показывают, что конформацию 2 -дезоксиаденозина следует считать промежуточной между Уу- и Гу-конформациями конформацию тимидин-5 -фосфата — близкой к конформации аде-нозин-З -фосфата (промежуточная между У и У -конформация-ми), а 5-фтор-2 -дезоксиуридина — к конформации цитидин-З -фос-фата (промежуточная между У - и Гз -конформациями). В других исследованиях остатку 2 -дезоксирибозы приписана У -конфор-мация она обнаружена в 5-бром-2 -дезоксиуридине 5-иод-2 -дез-оксиуридине 2 и нуклеозидах, входящих в комплекс 2 -дезоксигуа-нозина с 5-бром-2 -дезоксицитидином [c.133]

Иодирование пиримидиновых оснований протекает в значительно более жестких условиях. Так, например, в методе Прусо-фа широко применяющемся для синтеза 5-иодпроизводных уридина и дезоксиуридина, используется нагревание нуклеозида с иодом в хлороформенном растворе в присутствии разбавленной азотной кислоты в течение нескольких часов.-Модификации этого метода заключаются в применении азотной кислоты разной концентрации, в использовании различных органических растворителей или разной продолжительности реакции. Эти модификации использовались для получения 5-иодуридина 5-иоддезокси- [c.313]

Галогенирование пиримидиновых нуклеозидов протекает легко по j. Фотокаталитическая реакция с галогеном в смеси пиридина и уксусной кислоты была использована для получения 5-хлор-и 5-бромпроизводных нуклеозидов урацила и цитозина (как рибо-, так и 2 -дезоксирибо-) [106, 107]. Обработка иодом уридина и 2 -дезоксиуридина дает соответствующие 5-иодпроизводные [108]. Эффективным является прямое хлорирование в уксусной кислоте бромирование и иодирование лучше проходят при действии гало- [c.39]

В 1957 г. Тодд с сотр. разработали метод перехода от рибонуклеозидов к дезоксирибонуклеозидам, включающий получение 2 -0-тозил-5 -0-аце-тилрибонуклеозида, замену тозильной группировки у Са- на иод нагреванием с иодистым натрием в ацетилацетоне, последующее удаление галоида каталитическим восстановлением и дезацетилирование. По данному способу осуществлен синтез дезоксиуридина [c.356]

К выводу о важной роли синтеза ДНК для формирования памяти пришли К.Райнис и соавторы, исследовавшие влияние ингибиторов (гидроксиламин, 5-иод-2 -дезоксиуридин) на формирование и сохранность памяти у мьшей. При этом 5-иод-2 -дезоксиуридин ухудшал память только при введении за два часа до обучения (выработка УРПИ), а гидроксиламин необратимо нарушал воспроизведение памяти даже при введении через три недели после обучения (выработка пищевой условной реакции и условных реакций пассивного и активного избегания). Более того, показано, что выработка условных рефлексов пассивного избегания у мышей сопровождается повышением включения меченого предшественника ( Н-тимидина) в ДНК различных областей неокортекса, причем это включение не связано с делением и миграцией нервных клеток и преимущественно локализовано в околоядрышковом хроматине. Существенными недостатками этой чрезвычайно впечатляющей по совокупности результатов серии исследований можно считать использование недостаточно специфических для синтеза ДНК ингибиторов (особенно это относится к гидроксиламину) и отсутствие удовлетворительных биохимических контролей. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология