Неокортекс

Дальнейший анализ некоторых сторон сложного действия змеиных ядов и их фракций на синаптическую передачу в центральной нервной системе (коре больших полушарий) был проведен с помощью метода вызванных потенциалов. С этой целью мы изучали характер изменений вызванных потенциалов проекционных и ассоциативной областей неокортекса, вызванных как периферической стимуляцией различной модальности, так и непосредственным электрическим раздражением коры при прямой аппликации на ее поверхность растворов змеиных ядов и нх фракций. [c.148]

Не только неокортекс, но и гиппокамп играет, видимо, особую роль. Очаги повреждения этой части лимбической системы [c.337]

Поскольку присущие человеку особенности определяет в основном неокортекс, нам нужно рассмотреть, чем же отличаются его локальные сети. Это один из самых волнующих вопросов нейробиологии. Чтобы ответить на него, надо учесть все, что известно об организации нейронных сетей у беспозвоночных и позвоночных. [c.340]

Исследования этого вопроса на более щироком круге объектов подтверждают, что однозначной связи между транскрипционной активностью генов и длиной нуклеосом не существует. Транскрипционная активность хроматина определяется, как уже отмечено выше, большим числом факторов. Возможно, существование коротких нуклеосом в хроматине нейронов лишь каким-то образом облегчает действие этих факторов. В частности, могут изменяться условия взаимодействия линкерных участков хроматина с гистоном Н1 и негистоновыми белками. В хроматине нейронов неокортекса содержание гистона Н1 составляет -0,5 молекулы на 1 нуклеосому, что примерно в два раза ниже, чем его содержание в хроматине глиальных клеток и клеток соматических тканей. Это хорошо согласуется с данными о более высокой доле активного хроматина в мозге по сравнению с соматическими тканями и в нейронах по сравнению с глиальными клетками. [c.16]

Хроматин нервных клеток является динамичным, активным образованием, состояние которого изменяется в ходе нормального развития и при действии различных внешних и внутренних стимулов. В первые недели постнатального онтогенеза в хроматине нейронов неокортекса крыс происходит заметное уменьшение числа участков с повышенной чувствительностью к ДНКазе . В мозге стареющих животных эти изменения еще более выражены, что свидетельствует об уменьшении матричной активности хроматина в ходе старения. [c.17]

При работе со срезами используются обычные методы разделения и определения количества различных веществ. Следует только обратить внимание на то, что количество исходного материала достаточно мало, так как вес среза неокортекса крысы составляет 20—40 мг. В связи с этим чувствительность методов должна быть достаточно высока. [c.72]

Неокортекс Гиппокамп Мозолистое тело [c.110]

Перераспределение такого огромного количества клеток в процессе раз-1ВИТИЯ, несомиеиио, дает возможность налаживать важнейшие межклеточные -связи н контакты, определяющие расположение каждого нейрона в трехмерном пространстве неокортекса. Таким образом, отдаленность центров проли-4)ерации от мест конечной локализации нейронов имеет большое биологическое значение . [c.334]

В ядрах нейронов неокортекса взрослых крыс ДНК-полимераза а не обнаруживается, что вполне согласуется с полной утратой этими нейронами пролиферативной активности, а основной является ДНК-полимераза (J (-99,2% от всей ДНК-полиме-разной активности) небольшой вклад в общую активность (-0,8%) вносит ДНК-полимераза у. ДНК-полимераза р осуществляет стимулируемый ультрафиолетовым облучением репара-тивный синтез ДНК в изолированных ядрах нейронов и является, таким образом, главной, если не единственной, репаратив-ной полимеразой в зрелых нейронах. [c.13]

Функциональное значение описанного перехода к коротким уклеосомам при созревании нейронов неокортекса до настоящего времени остается невыясненным. Предположение о том, что укороченные нуклеосомы обеспечивают укладку полинук-леосомной цепи в более открытую, способствующую транскрипции наднуклеосомную структуру, является упрощенным. [c.16]

Коровые гистоны в хроматине нейронов неокортекса (Н2А, Н2В, НЗ и Н4) представлены большим числом вариантов, для многих из которых обнаружены формы, конъюгированные с убиквитином. Одна из форм гистона Н2В, по-видимому, является мозгоспецифической. Высокое содержание соединенных с убиквитином форм гистонов в хроматине обычно связывают с высокой матричной активностью. [c.17]

Одним из механизмов регуляции матричной активности хроматина является обратимое ацетилирование гистонов. В ядрах нейронов ацетилирование гистонов более выражено по сравнению с глиальными клетками. Это коррелирует с более высокой активностью эндогенных РНК-полимераз нейронов и с большим числом активных участков инициации транскрипции. С другой стороны, в первые дни постнатального онтогенеза степень ацетилирования гистонов в неокортексе крыс быстро уменьшается. [c.17]

В ядрах нейронов неокортекса обнаружены также белки, имеющие сродство к специфической левоспиральной форме ДНК — 2-ДНК. В последние годы такие 7-ДНК-связываюшие белки привлекают большое внимание как возможные регуляторы транскрипции и других генетических процессов. [c.18]

Важную роль в регуляции транскрипции генов могут играть, наконец, процессы фосфорилирования, метилирования и, возможно, дру1 ие посттрансляционные модификации негистоновых белков хроматина. Заметные изменения в наборах фосфорили-руемых и метилируемых негистоновых белков наблюдаются в ядрах нейронов и глиальных клеток неокортекса крыс в первые недели постнатального онтогенеза. При этом главное различие между ядрами нейронов и глиальных клеток состоит в большем метилировании группы специфических для нейронов негистоновых белков -100 кД. В ядрах нейронов и глии мозга мышей обнаружены протеинкиназная и метилазная активности, значительная часть которых прочно ассоциирована с хроматином. [c.18]

Для избирательного клонирования таких РНК в последние годы используют процедуру вычитания , суть которой заключается в удалении из суммарных препаратов кДНК последовательностей, общих для разных отделов мозга, и последующем клонировании такого вычтенного препарата кДНК. Так, уже клонированы мРНК, имеющие офаниченное распространение в неокортексе обезьян, но их изучение еще только начинается. [c.21]

Хроматин нервных клеток имеет типичную для эукариотических клеток нуклеосомную организацию. Особенностями хроматина нейронов неокортекса млекопитающих являются необычно короткие нуклеосомные единицы, присутствие редких вариантов гистонов, высокое разнообразие негистоновых белков и высокая матричная активность. [c.35]

На фоне, в общем, высокой обновляемости белков мозга особого упоминания заслуживают немногие довольно инертные белки. К ним относятся гистоны нейронов неокортекса — катионные белки хроматина этих клеток. Во взрослом организме нейроны-неокортекса не размножаются (см. гл. 1). В соответствии с этим темп обновления гистонов очень незначителен. Среднестатистические сроки обновления половины молекул неко-торьхх фракций гистонов измеряются десятками суток. [c.94]

К выводу о важной роли синтеза ДНК для формирования памяти пришли К.Райнис и соавторы, исследовавшие влияние ингибиторов (гидроксиламин, 5-иод-2 -дезоксиуридин) на формирование и сохранность памяти у мьшей. При этом 5-иод-2 -дезоксиуридин ухудшал память только при введении за два часа до обучения (выработка УРПИ), а гидроксиламин необратимо нарушал воспроизведение памяти даже при введении через три недели после обучения (выработка пищевой условной реакции и условных реакций пассивного и активного избегания). Более того, показано, что выработка условных рефлексов пассивного избегания у мышей сопровождается повышением включения меченого предшественника ( Н-тимидина) в ДНК различных областей неокортекса, причем это включение не связано с делением и миграцией нервных клеток и преимущественно локализовано в околоядрышковом хроматине. Существенными недостатками этой чрезвычайно впечатляющей по совокупности результатов серии исследований можно считать использование недостаточно специфических для синтеза ДНК ингибиторов (особенно это относится к гидроксиламину) и отсутствие удовлетворительных биохимических контролей. [c.389]

Выработка пищевых и оборонительных условньгх рефлексов у крыс сопровождается резкой интенсификацией синтеза ДНК в неокортексе. Этот эффект максимально выражен непосредственно после обучения и быстро затухает в последующие часы. Индуцированный обучением синтез ДНК весьма Избирателен он затрагивает главным образом малоповторенные в геноме последовательности ДНК. К сожалению, природа и функциональная роль этих последовательностей и самого избиратель- [c.389]

При выработке сложного инструментального пищедобывательного условного рефлекса у крыс наблюдали обратимое повышение уровня метилирования ДНК в гиппокампе и неокортексе, а при выработке простого пищевого условного рефлекса [c.391]

Ковцевтрация биогенных аминов в неокортексе у собаки и кошки, нг/г [c.254]

Например, для срезов неокортекса крыс поглощение кислорода составляет в среднем 4.2 мл г ч (Емельянов, Гарина, 1970), т. е. 0.07 мл мин г коэффициент диффузии кислорода в ткани мозга составляет 2.3 10 см мин атм (Thews, 1960). Отсюда нетрудно подсчитать, что предельно допустимая толщина среза коры мозга крыс при инкубации в атмосфере чистого кислорода составляет 0.052 см, или 0.52 мм, а при инкубации в воздухе — 0.22 мм. Для тканей, обладающих менее интенсивным дыханием, допустимая толщина среза будет соответственно большей. Ввиду того, что толщина среза весьма сильно сказывается на объеме центрального участка ткани, который на- [c.5]

В литературе описано приготовление срезов различных отделов мозга (см. обзор Elliott, 1969). Наш личный опыт Ьхватывает работу со срезами неокортекса, гиппокампа, мозжечка, мозолистого тела. Тангенциальные срезы весьма удобны для биохимических исследований вследствие простоты изготовления, значительной цитоархитектонической однородности, целостности наружной поверхности. Однако они охватывают, как правило, несколько полей и перерезают нервные отростки, поэтому для нейрофизиологических исследований в ряде случаев необходимы срезы иной орие ч эции, приготовление которых описано ниже (с. 32). [c.10]

Срезы изготавливают из многих областей мозга. Однако сл( дует иметь в виду, что для решения конкретной задачи существую наиболее удобные отделы мозга. Это определяется внутренне организацией той или иной области мозга, быстротой ее выделени и сохранением необходимых связей в срезе. К таким структура мозга можно, на наш взгляд, отнести обонятельную кору, гиппс камп, мозжечок, неокортекс, спинцой мозг. [c.28]

Как показали специальные опыты, для трех отделов мозга — неокортекса, гиппокампа и мозолистого тела — ОУР Na срезО [c.104]

У рептилий, особенно у черепах, в конечном мозге уже вычленяется древняя, старая и новая кора (архи-, палео- и неокортекс), усложняется Striatum, намечается примитивный неокортекс. Соответственно поведение значительно усложняется по сравнению с низшими позвоночными, однако по сравнению с млекопитающими оно еще в значитель- [c.51]

У низших млекопитающих (насекомоядные - ежи) мозг характеризуется увеличением общей поверхности неокортекса и развитием дорзальных ядер зрительного бугра (таламус). В таламических ядрах и не-окортексе начинается формирование ассоциативных систем. Вследствие этого у ежей возможно образование более сложной последовательной цепи двигательных поведенческих актов на зрительные задачи. У ежей, однако, слабо развиты ориентировочно-исследовательские реакции и в процессе обучения не используется тактика проб и ошибок , свойственная более высокоорганизованным млекопитающим. У низших млекопитающих ведущая роль в организации сложных форм поведения принадлежит Neostriatum, которому присущи некоторые высшие функции мозга, свойственные лобной ассоциативной коре высших млекопитающих. У последних наблюдается дальнейшее развитие неокортекса, особенно лобного отдела. При этом отмечаются ускоренные темпы развития ассоциативной коры, что обеспечивает осуществление самых сложных поведенческих актов. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология