Нитрильная группа, введение через

При синтезе РО по радикальному механизму необходимо 1) ввести требуемую функциональную группу и 2) получить олигомер с высокой степенью бифункциональности. Как отмечалось выше, введение функциональной группы осуществляется через соответствующие структуры инициаторов, в качестве которых применяют азо- или пероксидные соединения симметричной структуры (табл. 5.1), Инициирующий радикал, всегда содержит функциональную группу, поэтому особенно важным является знание механизма инициирования и характера протекания побочных реакций с участием радикалов инициатора. Что касается азодини-трильных соединений, то механизм их распада и инициирования достаточно хорошо изучен на примере динитрила азобисизомасляной кислоты. Наличие функциональных групп, удаленных от реакционного радикального центра, не отражается на значениях константы скорости распада инициатора йрас и эффективности инициирования f, поэтому значения рас и f для разных инициаторов близки. Отсутствие в азосоединениях нитрильных групп при третичном углеродном атоме приводит к уменьшению стабильности образующихся радикалов и, как следствие, к увеличению энергии активации и уменьшению рас- [c.97]

Введение нитрильной группы через диазореакцию практикуется преимущественно в синтезе индигоидных красителей при получении карбоновых кислот из аминомеркаптанов, образующихся по реакции Герца (гл. XIII, Осернение). [c.497]

При вулканизации бутадиен-нитрильного каучука, содержащего в структуре 28% нитрила акриловой кислоты, в присутствии 3 ч. тетраэтилтиурамдисульфида и 10 ч. окиси цинка при температурах 120—150°С было также установлено, что предельное количество образующегося дитиокарбамата цинка составляет /з от введенного количества тиурама Е. Побочных реакций с нитрильными группами каучука обнаружено не было. При 145—150°С через 16 ч после начала реакции наблюдается заметное уменьшение количества образующегося дитиокарбамата цинка. Реакция расхода тиурама Е и цбразования дитиокарбамата цинка подчинялась уравнениям первого порядка. Энергии активации соответственно равнялись и 22,1 в [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология