Иодоуксусная кислота

Алифатические серусодержащие соединения широко распространены в природе и играют важную роль в биологических процессах. Белковые цепи ферментов часто содержат тиольные группы, которые жизненно необходимы для их каталитической активности. Ядовитые свойства некоторых тяжелых металлов, например сурьмы, свинца, ртути, основаны на их способности соединяться с тиольными группами, препятствуя тем самым жизнедеятельности клетки. Тиолсодержащие ферменты ингибируются при обработке иодоуксусной кислотой, которая, являясь сильным алкилирующим агентом, превращает 5Н-группу в группу —ЗСНгСОгН. Кофермент А, имеющий в своем составе тиольную группу, при реакциях с карбоновыми кислотами превращается в соответствующие тиолкарбоновые эфиры (разд. 19.3). Доказано также, что при некоторых биологических реакциях алкилирования в качестве промежуточного соединения образу- [c.92]

Раств-сть р. Н О. При 10 М ингибитор ферментов. См. Иодоуксусная кислота. [c.269]

Введение радиоактивной метки. Методика алкилирования остатков цпс-теина иодоуксусной кислотой описана в разд. 2.2.1 Л. Меченая [ С]иодо-уксусная кислота может быть разбавлена немеченым реагентом. [c.61]

Реакционную смесь охлаждают до О С, добавляют небольшой избыток (в расчете на 5Н-группу) перекристаллизованной иодоуксусной кислоты или иодоацетамида и инкубируют без доступа света. В процессе реакции в среде поддерживают pH 8,0. Спустя 1 ч избыток реагента нейтрализуют с помощью [c.85]

Карбоксиметилирование. Карбоксиметилирование — наиболее общепринятый метод модификации сульфгидрильных групп белков. Для введения кислотных или нейтральных группировок Б качестве реагентов используют иодоуксусную кислоту или иодоацетамид. Предварительно оба реактива перекристал-лизовывают для удаления свободного иода. Иодоуксусную кислоту перекристаллизовывают из гексана, иодоацетамид — из петролейного эфира. Оба реагента добавляют в реакционную [c.142]

До проведения ферментативного гидролиза образец белка должен быть денатурирован и остатки цистеина в нем превращены в гидрофильные производные. С этой целью дисульфидные связи в белке предварительно восстанавливают дитиотреитом [37] и цнстеины модифицируют иодоуксусной кислотой (для введения радиоактивной метки используют [ С] иодоуксусную кислоту), иодоацетамидом [31], этиленимином [66] или окисляют надмуравьиной кислотой [30]. Выбор реагента определяется общей стратегией исследования. Более подробно реакции модификации рассмотрены в гл. 2. [c.349]

А. NBr. Предварительно проводят модификацию остатков цистеина иодоуксусной кислотой. Далее с помощью СНВг специфически расщепляют связи на СООН-стороне от остатков метионина. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология