Выбор реагентов

Чувствительность фотометрической реакции зависит от выбора реагента и условий проведения реакции. Выражение чувствительности в значениях молярного коэффициента поглощения удобно пяя сравнения относительной чувствительности различных реакций. [c.484]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Реагент-осадитель, осаждаемая и гравиметрическая формы должны отвечать определенным требованиям. Определяемый компонент должен осаждаться по возможности более полно (растворимость не более 10 —моль/дм ), при этом остальные компоненты должны оставаться в растворе. Необходимо, чтобы осаждаемая форма легко и полностью превращалась в гравиметрическую, а последняя имела бы строго постоянный, точно известный химический состав и была бы устойчива на воздухе. Для уменьшения погрешностей анализа желательно, чтобы гравиметрическая форма имела возможно большую молярную массу, а содержание определяемого элемента в молекуле было меньшим. Эти требования могут быть выполнены путем правильного выбора реагента-осадителя, условий осаждения, фильтрования, промывания и прокаливания осадка. [c.141]

Определенная таким образом скорость реакции не зависит от выбора реагента и будет практически одинаковой для разных веществ, участвующих в реакции. [c.261]

Хлорангидриды кислот получаются из кислот действием треххлористого фосфора, пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора, а также хлористого тионила. Выбор реагента зависит от многих факторов, причем чаще всего решающее значение имеет способ отделения хлорангидрида от побочно образующихся неорганических соединений. С этой точки зрения наиболее удобен хлористый тионил, дающий только газообраз-. ные побочные продукты (SO и НС1). [c.422]

При выборе реагента следует учитывать прежде всего его селективность и чувствительность определения, которая может быть при этом достигнута. Селективность реагента в фотометрическом методе определяется в первую очередь возможностью найти область спектра, в которой поглощает только одно испытуемое комплексное соединение. Кроме того, следует стремиться подобрать специфические условия проведения реакции, в которых комплексное соединение может образовать только определяемый (компонент. [c.481]

Числовые значения v, найденные по (192.6) и (192.8), не зависят от выбора реагента. [c.525]

Такая разборка допускает широчайшие возможности для выбора реагентов, соответствующих показанным на схеме комбинациям электрофил + нуклеофил. Поэтому неудивительно, что при ретросинтетическом анализе соединений, содержащих кратные связи углерод—углерод, в первую очередь обычно рассматриваются варианты, типа представленных на схеме 2.36. [c.122]

Значения у и л не зависят от выбора реагента, следовательно, числовые значения v и будут зависеть от значений V,.. В дальнейшем будем пользоваться понятиями скорости реакции ь, определяемой по скорости возрастания [уравнения [c.526]

В дальнейшем ПАВ чаще всего использовались не как индивидуальные продукты, а в композициях. Объясняется это рядом причин как экономического, так и физико-химического характера. Часто некоторые дефицитные и дорогостоящие ПАВ можно заменить более дешевыми композициями. В других случаях добавляют к ПАВ минеральные и органические продукты, что усиливает их действие. Так, в процессе удаления нефти с поверхности океанов ПАВ выступают в роли пленкообразователя и диспергатора для сбора пленки в большие капли и превращения в тонущие эмульсии. Для этой цели в ряде случаев применяются композиции из высших жирных кислот и оксиэтилированных групп. Такая композиция обладает большим коэффициентом растекания и лучшими диспергирующими свойствами. В каждом случае применения ПАВ механизм действия может быть свой, что необходимо учитывать при выборе реагента. [c.118]

Для активирования кремниевой кислоты кроме минеральных кислот используются также и другие активаторы, как, например, сернокислый алюминий, хлор, двуокись углерода, сернокислый аммоний и др. Выбор реагента для активирования определяется возможностями данной водоочистной станции и экономическими соображениями. Во всех случаях действие активаторов приводит к образованию отрицательно заряженных коллоидных частиц. [c.148]

Значения и и г не зависят от выбора реагента, следовательно, числовые значения [c.526]

На свойства получаемых катализаторов влияют как выбор реагентов, так и степень их чистоты. Активность и пористая структура катализатора (или носителя) существенно зависят от темпера- [c.442]

Восстановление ароматических соединений литием [284] илп кальцием [285] в аминах (вместо аммиака) идет более глубоко, в результате чего получаются циклогексены. Таким образом, при правильном выборе реагентов можно восстановить в бензольном кольце только одну, две или все три двойные связи. Сообщается, что ароматические соединения восстанавливаются до циклогексано) и иод действием боргидрида натрия в присутствии родиевого катализатора в этаноле [286]. [c.188]

Видно, что композиций с регулируемой скоростью осадкообразования не так много, выбор реагентов ограничен. Заслуживают внимания работы, в которых рекомендуется применять осадкообразующие реагенты совместно с полимерами. [c.303]

Амфотерный характер нитрит-аниона накладывает определенные ограничения на выбор реагентов для получения нитросоединений [1]. Если переходный комплекс имеет характер иона карбония, он будет стремиться атаковать тот атом, на котором в основном сосредоточен отрицательный заряд [c.490]

ВЫБОР РЕАГЕНТОВ И ТЕХНОЛОГИИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ [c.135]

ВЫБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПС [c.92]

Выбор полиакриламида из всего многообразия промышленных образцов, производимых различными фирмами для нефтеотдачи, осуществляется на основе комплексного исследования свойств полимеров и их растворов. При выборе реагентов необходимо установить соответствие этих свойств технологическим требованиям, предъявляемым к полимерам. [c.92]

Таким образом, в нефтепромысловой практике можно использовать широкий набор ингибиторов при СКО ПЗП. Выбор реагента для данного рабочего раствора, конкретной скважины проводят с учетом состояния ПЗП и забойного оборудования,, сорта и марки основного реагента (соляной кислоты), темпера турных условии и т. д. Но при этом важно иметь четкое представление не только об абсолютных свойствах ингибитора,, но и об относительной их эффективности. [c.29]

Производные до введения вещества в колонку получать легче. Реакцию и очистку вещества обычно проводят вне хроматографа. Этот процесс может быть медленным, одноэтапным и многоэтапным, причем нет никаких ограничений при проведении реакций. Применяют любой растворитель или смесь растворителей, продолжительность реакции не ограничена. Реагент берут в избытке и удаляют перед введением в хроматограф, причем возможен широкий выбор реагентов. [c.69]

Другими факторами, влияющими на свойства лигносульфонатов металлов, являются степень и тип обработки, которой подвергается твердая фаза отработанного сульфитного щелока, и условия такой обработки. Весь отработанный сульфитный щелок является сырьем для некоторых процессов. Другими переменными факторами, которые легли в основу многочисленных патентов на получение лигносульфонатов для буровых растворов, являются последовательность ввода реагентов, температура, продолжительность реакций и выбор реагентов для них. [c.490]

Образование С—С-спя ш путем сочетания двух таких фрагментов может определенно считаться верным делом , и именно по ятой причине во множестве синтезов изопреноидов используются в качестве строительных блоков аллильные заготовки самого причудливого строения. Выбор реагентов конкрс тной природы на клю-чепой стадии определяется при птом уже ие столько возможностями собственно синтетического метода, сколько большей или меньшей доступностью исходных соединений, П03В0ЛЯЮП1ИХ кратчайшим путем собрать желаемую структуру. [c.83]

Эти методы также имеют ряд недостатков интенсивность поглощения в максимумах не у всех редкоземельных элементов возрастает в одинаковой степени напротив, иногда наблюдается ее снижение при комплексообразовании ввиду значительного поглощения большинства этих реагентов в УФ-области спектра (за исключением ЭДТА) затрудняется или вообще исключается возможность определения ряда элементов, полосы поглощения которых находятся в УФ-области (Се, 0(1, Ей, 8т). Следовательно, ни один из этих методов не может быть использован для анализа смеси, содержащей все элементы этой группы. Выбор реагента определяется качественным составом смеси редкоземельных элементов непригодны такие лиганды, как лимонная, триоксиглутаровая, сульфосалициловая и винная кислоты, образующие смешанные комплексы, одна молекула которых может содержать несколько элементов этой группы, при этом один из них влияют на форму и интенсивность полос поглощения других [c.201]

Выбор реагента-пеногасителя и его концентрация в каждом конкретном случае определяются опытным путем в зависимости от свойств промывочной жидкости и реагента-пенообразователя. Следует отметить, что ряд веществ, не являющихся пеногасите-лями, способствуют предотвращению пенообразования, Н. И. Ско-маровская и Е. Г. Иванова указывают, что к их числу относятся широко применяемые реагенты — КМЦ различных марок, которые как бы закрепляют пеногасящий эффект. [c.168]

Возможную солюбилизацию надо учитьгоать при выборе реагентов при обогащении руд полезных ископаемых, а в процессах производства многих промышленных товаров — иакусственной кожи, клеенки, резиновых и других материалов это явление имеет иногда и ведущее значение. [c.264]

Таким образом, во избежание ошибок при использовании фотометрических методов большое значение имеют выбор реагента и способы приготовления анализируе-ш х,ни мых растворов. Если в результате [c.28]

Напишите структурные формулы функциональных производных пировиноградной кислоты по карбоксильной и кетонной группам. Предложите способы их получения, обращая особое внимание на выбор реагентов и условий, позволяющих избирательно затронуть только одну из двух имеющихся функциональных групп. [c.128]

Хабибуллин З.А., Приданников В.Г., Копейкин O.A. Выбор реагентов и их композиций для воздействия на температуру насыщения парафином и межфазное натяжение узеньской нефти//Проблемы использования химических средств с целью увеличения нефтеотдачи пластов Тез. докл. VI республ. межотраслевой науч.-практ. конф. Уфа, 1981. С. 7-13. [c.27]

Хабибуллин З.А., Приданников В.Г., Копейкин O.A. Выбор реагентов и их композиций для воздействия на температуру насыщения парафином и межфазное натяжение узеньской нефти // Проблемы использования химических средств с цепью [c.174]

Возможность применения двухкомпонентных осадкообра-зуюш их систем путем попеременной закачки в пласт является сомнительной из-за плохого смешения реагентов в пористой среде. Одновременная закачка таких реагентов в пласт тоже невозможна, поскольку осадки образуются тотчас при смешении. Поэтому желательно иметь на основе таких реагентов композиции с регулируемой скоростью осадкообразования, что дает возможность контролировать процесс осадкообразования в процессе закачки. Как было указано выше, таких композиций известно не очень много. Кроме того, при выборе композиций резко сужается выбор реагентов. [c.307]

Хорошо известно, что даже в пределах одной и той же реакции относительная реакционная способность родственных функций может ощутимо эависсть от конкретных особенностей используемого реагента. Поэтому правильный выбор реагента из уже имеющегося набора (или рациональный дизайн нового реагента) может оказаться наиболее эффективным путем обеспечения требуемой селективности данного преврашения. Вот характерный пример. [c.166]

Из данных табл.8.3, видно, что К ВНг более эффективен для транс-алкеиов и иространственно затрудненных цис-алкенов, тогда как для пространственно незатруднеьшьк цис-алкенов лучше использовать К ВИг. Это необходимо использовать при выборе реагента для конкретного синтеза. [c.691]

Образующиеся комплексы можно превратить в винилгалогениды или (2,р-ненасышенные карбоновые кислоты способами, аналогичными применявшимся в предыдущих примера-х. Многообразие свойств алю-минийоргзнических соединений позволяет прн соответствующем выборе реагентов превращать стереоспецифично алкины в цис- или транС згм -щенные алкены,, В случае -ненасыщенных кислот стереохимия продукта определяется просто порядком присоедяяения реагентов. [c.110]

Существует несколько нитрующих систем. Главным фактором пр1 выборе реагента является реакционная способность арена. Нитрующиь агентом может быть концентрированная азотная кислота, но она мене< реакционноспособна, чем ее смеси с серной кислотой. В обоих случая активной нитрующей частицей является ион иитрония. Существовани этой частицы подтверждено многими физическими методами, с помощьк которых в определенных условиях можно также определить ее концен трацию. При растворении азотной кислоты в концентрированной серно кислоте образуются 4 нона (на одну молекулу азотной кислоты), чт) показывают измерения понижения температуры замерзания [1] [c.228]

Важным фактором, влияющим на выбор реагентов и технологии проведения очистки, является требование по предельно допустимым концентрациям отдельных веществ в сбрасываемых промывочных водах. Оказывала определенное влияние на развитие методов химической очистки дефицитность некоторых реагентов и их стоимость, а также меры безопасности при работах с ними. Стремление увеличить число часов работы котлоагре-гата приводило к совершенствованию схем и технологии очисток, вводились упрощенные технологии, очистки на ходу при рабочих и сниженных параметрах и т. п. [c.5]

Значительное развитие способов химических очисток в настоящее время отмечается в США. Большое внимание при проведении предпусковых промывок уделяется выбору реагентов для предварительного щелочения в зависимости от характера примененной защиты труб. Оптимальный состав подбирается опытным путем, но обычно используется 0,5—1,0%-ный раствор щелочи, содержащей 0,57о КазР04 н 0,1 —0,2 % поверхностно- активных веществ (ПАВ). Щелочение выполняется при температурах 65—93°С с продолжительностью 6—8 ч. Кислотная стадия очистки осуществляется минеральными или органическими кислотами или раствором комплексонов. Во всех случаях полезным считается добавление ПАВ и обязательным ингибирование. Из минеральных кислот чаще применяют соляную кислоту, изредка—серную и фосфорную. После минеральной кислоты котел промывают 0,1 — 0,5%-ным раствором лимонной кислоты, а затем проводится нейтрализация или повторное щелочение. [c.12]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология