Оротидин

Оротидин (57) и его б -фосфат являются ключевыми интермедиатами в биосинтезе пиримидинов [98]. Пиримидиновое кольцо в (57) синтезируется ферментативно из карбамилфосфата и [c.171]

На заключительной стадии синтеза оротидин-5-фосфат под действием фермента о р о т и д и н-5-ф о с ф а т-д е к а р б о к с к л а-3 ы отщепляет углекислоту и превращается в у ридин-5-фосфат (уридиловую кислоту) [c.274]

Оротидин-5 -фосфат подвергается декарбоксилированию необычного ипа (рис. 14-29, стадия д), для которого, по-видимому, не требуете кофермента. Высказано предположение, что фермент стабилизирует иполярный ионный таутрмер субстрата. Декарбо ксилрррванию [c.161]

Оротидин (рибозид оротовой кислоты З-р-О-рибо-фуранозилоротовая кислота) [c.82]

А — аденозин, В — 5-бромуридин, С — цитидин, D — 5,6-дигидро-уридин, G — гуанозин, I — инозин, О — оротидин, S — тиоуридин, U — уридин, X — ксантозин, Ч — псевдоуридин, R — неустановленный пуриновый нуклеозид, Y — неустановленный пиримидиновый нуклеозид. [c.359]

Среди соединений, содержащих неконденсированные пиримидиновые ядра и встречающихся в природе в свободном состоянии, можно назвать оротовую кислоту, ее рибофуранозид—оротидин, гликозиды вицина и конвицина, спонготимидин и спонгоуридин, витамин (аневрин, тиамин), амицетин [c.253]

По-видимому, оно связано с участием флавопротеида, причем потребность в НАДФ является косвенной. Образование других пиримидиновых оснований из оротовой кислоты происходит при участии производных рибозила. Так, из оротовой кислоты образуется оротидин-5 -фосфат. [c.466]

Оротовая кислота-4-5-Фосфорибозилпирофосфат 7 Оротидин-5 -Фосфат +Пирофосфат [c.466]

В зародышах пшеницы обнаружен фермент оротидин-5 -фосфат-пирофосфорилаза. [c.466]

Оротовая кислота затем конденсируется с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом, который образуется, так же как и в реакции (1), при биосинтезе пуриновых нуклеотидов, т. е. в результате присоединения двух фосфорных остатков от АТФ к рибозо-5-фосфату, Конденсация оротовой кислоты с фосфорибозилпи-рофосфатом осуществляется под действием ор о ти д ин-5-ф о с-фатпирофосфорилазы. При этом синтезируется оротидин- [c.273]

Как правило, они блокируют некоторые стадии биосинтеза обычных пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Например, 8-азагуанин тормозит биосинтез ГМФ, а 6-меркаптопурин ингибирует превращение ИМФ в АМФ [75]. Обычно блокирование происходит после того, как сам ингибитор превращается в свой нуклеотид. Так, 4-азаурацил (иногда обозначаемый в литературе как 6-азаурацил) сначала превращается в свой нуклеозид, затем в 4-азауридинмонофосфат. Последний и оказывает ингибирующее действие на оротидин-5 -фосфатдекарбокснлазу, препятствуя тем самым биосинтезу пиримидинов [76, 77] 5-фторурацил, оказавшийся сильным ингибитором роста некоторых опухолей, превращается сначала в свой рибонуклеотид, потом в дезоксирибо-нуклеотид и уже в такой форме [78] оказывает блокирующее действие, подавляя превращение дУМФ в дТМФ (стр. 180). [c.218]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 341) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин) затем декарбоксили-руется с образованием урацила [c.358]

Синтез пиримидинового кольца завершается на этом этапе. Следующий шаг — присоединение рибозо-5-фосфата. Оно осуществляется при вааидю-действии оротовой кислоты с ФРПФ в реакции, катализируемой оротидин-5 -фосфат — пирофосфорилазой [c.468]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.82 , c.94 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.254 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.254 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.21 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.60 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология