Вицин

Глюкозид ВИЦИН из вики распадается при гидролизе с образованием 2,4-диамино-5,6-диоксипиримидина (д и в и ц и и). [c.1035]

Р. Вицин гер. Органические красители, ОНТИ, 1936. [c.726]

Вицина льны ми гликолями называются такие диолы, два гидроксила которых лежат у рядом расположенных углеродных атомов [c.86]

Вицин (из вики мучнистой) [203] представляет собой 5-0-Р-0-глюкопиранозил-2,4-диамино-5,6-диоксипиримидин, что было [c.60]

I. Укажите типы связей углерод-галоген в молекуле фторо-тана. а. Вицинал]ьные галогенида б. Гем-полигалогениды в. Другие типы [c.84]

Тем же путем было доказано аналогичное строение рибонуклеозида тимина — тимидина. Оказалось, что во всех известных природных пиримидиновых нуклеотидах связь с углеводом осуществляется через атом азота N(.3). Единственным исключением является, по-видимому, вицин, выделенный из Vi ia sativa, который по имеющимся данным является О-гликозид.ом . [c.194]

Известны факторы, обусловившие неудачи межвидового скрещивания конских бобов, делаются попытки преодолеть эти препятствия. Выделены также антипитательные вещества этого растения (вицин и конвицин), они представляют собой углеводы, которые, вероятно, могут быть устранены селекцией. Кроме того, изучены гены у гороха, которые, уменьшая количество зеленой вегетативной массы, способствуют образованию семян. Благодаря этому можно было бы одновременно повысить продуктивность на 10—20 % и облегчить уборку урожая, так как стебли у таких растений более прямые. [c.33]

Поиск специфических для бобов токсичных окислителей (факторов) позволил изолировать два гликозидных соединения вицин и конвицин в результате ферментативного гидролиза с помощью Р-глюкозидазы (она имеется в пищеварительном тракте человека) эти соединения дают два агликона дивицин и изурамил, обусловливающие наблюдаемые нарушения и расстройства [73]. К провоцирующим фавизм соединениям причислялись и другие, например L-Dopa, но в настоящее время это не подтверждено. [c.341]

При турбосепарации семена щелущатся и в конечном итоге тонко измельчаются на получаемые частицы воздействует поток воздуха, разделяя их на легкую фракцию, обогащенную белками, и тяжелую фракцию, содержащую крахмал. В ходе этой операции антипитательные вещества концентрируются в белковой фракции. Испытания различных семян показали также, что трипсиновые ингибиторы с гемагглютинирующей активностью — сапонины, вицин и конвицин, галактозиды, фитиновая кислота, в случае их наличия концентрируются в белковых фракциях [28, 94, 113, 115]. [c.348]

Наиболее распространенный метод — экстрагирование в жидкой среде, которое заключается в переводе белков в растворимое состояние в щелочной среде, куда помещают отщелушенные (лишенные оболочек) и размолотые семена [38]. Нерастворимые вещества отделяют центрифугированием, после чего белки осаждают добавлением кислоты, промывают и высушивают. Часть антипитательных веществ удаляется во время этих операций. Таким образом, большая часть а-галактозидов и почти 70% трипсиновых ингибиторов и лектинов отделяются в процессе экстракции в щелочной среде и промывки выделенных белков гороха и конских бобов [39]. Содержание вицина и конвицина в экстрактах конских бобов всегда меньше, чем в исходной муке [87]. Содержание фитиновой кислоты в экстрактах зависит от pH при экстракции и осаждении у сои осаждаются выделенные белки, более богатые фитиновой кислотой при pH 5 5 чем при pH 4,5 [22]. [c.348]

Растворимые глюкозиды конских бобов (вицин и конвицин) удаляются из изолятов и концентрируются в сточной воде Ольсон и Андерсен [83] указали на содержание их порядка около 0,1 % в изолятах, в то время как в исходной муке оно составляло 1 %. [c.464]

Скульптура граней. Грани идиоморфных индивидов всегда неровные, они покрыты всевозможной формы и величины наростами и углублениями, поэтому теряют зеркальное отражение света. Такие несовершенства граней описываются под разными названиями вицинали, штриховки, фигуры роста и растворения. Подобные образования отражают симметрию кристалла и в какой-то мере среду, в которой кристалл вырос и пребывал в дальнейшем. Особенно важное значение при диагностике минералов имеет штриховка комбинационная и двойниковая. Комбинационная штриховка на грани обычно идет параллельно комбинационному ребру простых форм, которые одевают кристалл. Это большей частью комбинация микрограней, но более сложного символа, образующих систему [c.64]

Среди соединений, содержащих неконденсированные пиримидиновые ядра и встречающихся в природе в свободном состоянии, можно назвать оротовую кислоту, ее рибофуранозид—оротидин, гликозиды вицина и конвицина, спонготимидин и спонгоуридин, витамин (аневрин, тиамин), амицетин [c.253]

Вицин и конвицин впервые были выделены из семян вики Риттгаузеном [426]. Хотя ни одно из этих соединений не было синтезировано, результаты недавно проведенных исследований в противоположность ранее высказанной точке зрения свидетельствуют о том, что вицин (ХСП) представляет собой [c.254]

N-Алкил- и N-арилпиримидины, многие из которых известны, были упомянуты в разных местах предыдущих разделов. Хотя число искусственно полученных представителей этого класса соединений велико, особый интерес привлекает то обстоятельство, что большинство простейших производных пиримидина, встречающихся в природе, являются N-замещенными соединениями, причем заместителем обычно служит углеводный остаток. Так, глюкозиды, вицин и конвицин были найдены в семенах вики, а N-рибозиды или дез-оксирибозиды, полученные из урацила, цитозина и тимина, являются, как известно, продуктами гидролитического расш,епления нуклеиновых кислот подробнее эти соединения будут рассмотрены ниже. Конечно, является очевидным, что пиримидины, не имеющие в положениях 2, 4 или 6 заместителей, способных участвовать в прототропном обмене с соседними атомами азота, не могут быть замещены по N-1 или N-3 без образования четвертичных солей последние, хотя и существуют, изучены мало. При наличии в положениях 2, 4 или 6 таких заместителей как ОН или NHa алкилирование алкилгалогенидами, диметилсульфатом или диазометаном дает главным образом N-алкильные производные лактамной формы. Урацил при метилировании его диметилсульфатом образует почти с количественным выходом 1,3-диметилурацил [406], а диазометан, реагируя с тимином и 4-метилурацилом, соответственно дает [c.251]

Грани идиоморфных индивидов всегда неровные, они покрыты всевозможной формы и величины наростами и углублениями, поэтому теряют зеркальное отражение света. Такие несовершенства граней описываются под разными названиями вицинали, штриховки, фигуры роста и растворения. Подобные образования отражают симметрию кристалла и в какой-то мере среду, в которой кристалл вырос и пребывал до наших дней. Особенно важное значение при-диагностике минералов имеет штриховка комбинационная и двойниковая. Комбинационная штриховка на грани обычно идет параллельно комбинационному [c.44]

Вицин — гликозид, содержащийся в семенах некоторых видов вики и фасоли. При гидролизе он распадается на глюкозу, синильную кислоту и дивицин (2,4-диамино-5,6-диоксипирими-дин) [c.347]

Вицин в семенах вики часто находится вместе с другим цианогенным гликозидом — вицианином, Вицианнн построен из глюкозы, арабинозы, дивицина и синильной кислоты. Биологическими опытами доказана ядовитость этих гликозидов для животных. [c.347]

Грани реального кристалла никогда не представляют собой идеальных плоских поверхностей. Нередко они бывают покрыты ямками или. бугорками роста, в некоторых случаях грани представляют собой кривые поверхности, например у кристаллов алмаза. Иногда замечаются, на гранях плоские участки, положение которых слегка отклонено от плоскости самой грани, на которой они развиваются. Эти участки называют в кристаллогра фии вицинальными гра нями, или просто вицина-лями. Вицинали могут занимать большую часть площади нормальной грани, а иногда даже полностью заменить последнюю. Часто на гранях наблюдаются ступеньки, иногда имеющие спиральную форму (рис. 15). Таким образом, можно говорить о скульптуре граней, являюш(ейся пред- [c.18]

Вулканизация диеновых полимеров нагреванием с серой — очень малоэффективный процесс, причем приблизительно 50 атомов серы вводятся в полимер в составе одной мостиковой группы. Сера расходуется па образование длинных полисульфидных мостиков (большие т в VII), вицина.льных поперечных связей (VIII), которые оказывают такое же влияние на свойства полимеров, что и одинарные связи, и внутримолекулярных циклических сульфидов (IX) [c.566]

Витамины D — см. Эргокальциферол и холекальциферол Витамины R — см. Токоферол Витамины К 1—598 Вителлин 1—599 Витрен 5—325 Виттига реакция 1—599 Вицин 3—602 [c.556]

На гранях кристалла часто образуются вицинали (вицинальные грани)— плоские участки, отличающиеся от основной грани по наклону (угол наклона составляет от немногих минут до нескольких градусов). Границы виципалей бывают прямолинейными или кривыми (рис. 338, а, б). [c.369]

Полезно подытожить полученные в этой работе сведения о поведении кислорода в поверхностной фазе на вольфраме. Кислород образует на вольфраме прочно связанный неподвижный слой. Латеральная подвижность наступает при 600° К и характеризуется энергией активации в 30 ккал. Покрытие, составляющее 80% от монослоя, вероятно, образуется с небольшой энергией активации при 40° К- Эти явления можно будет, по-видимому, объяснить на основе результатов исследований зависимости коэффициента прилипания от температуры и степени покрытия. Десорбция слоя не может протекать без осложнений, так как до достижения предполагаемой температуры десорбции начинается окисление. Несмотря на более или менее равномерное распределение при максимальном покрытии, по-ви-димому, имеют место различия в свободных энергиях адсорбции на различных кристаллических гранях, на что указывает при неполном покрытии избирательное занятие участков после приведения их в равновесное состояние в результате диффузии. Первыми, по-видимому, поглощают кислород вицинали граней (211), за ними грани (111) и, наконец, грани (100) и их вицинали. При максимальном покрытии вицинали граней (ПО) кажутся покрытыми в наименьщей степени. Кислород обладает подвижностью на поверхности вольфрама, покрытой на 80%, даже при температурах, лежащих ниже точки плавления кислорода. [c.140]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.258 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.251 , c.254 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.251 , c.254 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.60 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.337 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология