Бензальдегиддисульфокислота

Ионогенные сульфогруппы могут быть введены в катионит не только с исходным фенолом, но и с формальдегидом. Поликонденсацией натриевой соли 2,4-бензальдегиддисульфокислоты и фенолов с добавкой формальдегида были получены продукты, известные под названиями вофатит К и вофатит КС. [c.16]

Синтез ксиленцианола ФФ нами был проведен по общему методу получения триарилметановых красителей [2] из 2,4-бензальдегиддисульфокислоты и этил-о-толуидина. При этом были уточнены все стадии синтеза. [c.56]

Динатриевая соль 2,4-бензальдегиддисульфокислоты(1). Четырехгорлую колбу на 300 мл с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 26 мл толуола, нагревают до кипения и при перемешивании по каплям добавляют 22 мл моногидрата. Затем температуру постепенно ( 1 ч) поднимают до 125 С, при этом исчезают последние следы толуола. Охлаждают массу до 30 С, при энергичном перемешивании приливают по каплям 55 мл 60 %-ного олеума и вновь медленно ( 2 ч) поднимают температуру до 125 °С, в результате весь толуол превращается в дисульфокислоту затем зобавляют ПО мл конц. H2SO4 и оставляют на ночь. К реакционной массе небольшими порциями добавляют 50 г мелкого МпОг, поддерживая 25 "С, затем нагревают до 30 °С, выдерживают 2 ч, медленно нагревают до 120°С (a2 ч) и оставляют на ночь. К концу выдержки масса загустевает, и перемешивание становится практически невозможным. [c.66]

Можно также провести совместную конденсацию резорцина, 2,4-бензальдегиддисульфокислоты и формальдегида. Таким методом был получен вофатит К5 [c.65]

В виде примера другого кислотного красителя из группы родаминов можно указать сульфородамин С. Он образуется путем конденсации 2.4-бензальдегиддисульфокислоты с Ы-диэтил метаами-нофенолом сульфородамин С окрашивает шерсть в чистый красный цвет [c.151]

Другая возможность введения сульфогрупп в фенольные смолы — с помощью альдегидов. Так, проводят поликонденсацию бензальдегиддисульфокислоты с фенолами с добавлением формальдегида [9]. [c.247]

Особый интерес представляют пониты, полученные на оспове жирпоароматическпх простых эфиров, в которых ионогенная группа (80зН, СООН) входит в алифатически остаток. Ионогенные группы могут содержаться также в ароматическом ядре плп боковой цепи ядра одного плп другого компонента (простого эфира плп альдегида). Уже приведенным ранее примером такого соединения люжет слу. кить бензальдегиддисульфокислота. [c.156]

Например, Нафталиновый зеленый V (Германн, 1899) (MLB I 735) и Зеленый для шерсти S(BASF I 737) получают конденсацией соответствующего бензгидрола с нафталин-2,7-дисульфокислотой или р-нафтол-3,6- или 6,8-дисульфокислотой в присутствии серной кислоты с последующим окислением лейкосоединения бихроматом. Для синтеза Зеленого для шерсти S могут быть использованы Р-нафтол и олеум как конденсирующий и одновременно сульфирующий агент. Бензгидрол готовят окислением тетраалкиламино-дифенилметана двуокисью марганца и серной кислотой и, не выделяя, подвергают конденсации с нафтол- или нафталинсульфокисло-той. Для окисления применяется тонкоизмельченная двуокись марганца, свежеприготовленная из сернокислого марганца (побочного продукта производства бензальдегиддисульфокислоты) и перманганата калия в содовом растворе. [c.819]

Другой кислотный краситель группы родаминов — сульфород-амин С получается конденсацией 2,4-бензальдегиддисульфокислоты с л-Ы-диэтиламинофенолом [c.214]

Ионообменное введение соответствующих антимикробных препаратов осуществляли применительно к ПВС волокнам, содержащим сульфокислотные и карбоксильные ионогенные группы в солевой (Ка" ) и водородной (Н ) формах. Сульфокислотную группу вводили в ПВС путем ацеталирования волокна бензальдегиддисульфокислотой (после предварительной обработки малеиновым диальдегидом по методу, описанному в работе [ ]). Для введения карбоксильной группы волокно подвергали термической стабилизации и затем этерификации малеиновой кислотой [ ]. [c.289]

Метод основан на способности бензальдегиддисульфокислоты восстанавливаться полярографически в кислых или нейтральных растворах. В 0,1 н. растворе серной кислоты потенциал полуволны равен —0,92 в (нас. к. э.), и между диффузионным током и концентрацией дисульфокислоты существует прямая пропорциональность. [c.441]

Если анализу подвергается бензальдегиддисульфокислота-2,4 в виде пасты в кислой среде, то серную кислоту можно не добавлять. [c.442]

Значительно устойчивее к действию щелочей (стирке) красители, содержащие сульфогруппы в орто-положении к центральному атому углерода (по тем же причинам, что и основные красителй с заместителем в этом положении). Одновременно возрастают светостойкость, чистота оттенка и способность давать ровные окраски. В то же время происходит повышение цвета красителя. Таков Кислотный ярко-голубой 3, получаемый из диэтиланилина и бензальдегиддисульфокислоты (конденсирующий агент — серная кислота, 95—98 °С, 60—70 ч, лейкосоединение окисляют хромпиком) [c.121]

Технические примечания. Бензальдегиддисульфокислота так хорошо растворима, что ее невозможно выделить. Окисление проводят в больших рычажных тестомесильных аппаратах (впервые их построила фирма Вернер и Пфлейдерер ). Аппараты обогреваются нри помощи паровой рубашки вследствие прочности конструкции в них можно хорошо перемешивать реакционную массу. Для разбавления можно обойтись несколько меньшим количеством серной кислоты. Нейтрализация суль-фомассы известью и упаривание производят известными методами, однако в данном случае имеется следующее неудобство нагревательные трубы очень быстро покрываются гипсом, для полного осаждения которого нельзя применять избыток соды вследствие большой чувствительности бензальдегиддисульфокислоты. Конденсацию проводят в гомогенно освинцованных котлах с мешалкой окисление—в деревянных чанах с пропеллерной мешалкой из ясеневого дерева. Упаривание производят в вакууме, а отделение хорошо выкристаллизовавшегося красителя — центрифугированием. Из маточного раствора при добавлении анилина выпадает загрязненный краситель, который выпускается в продажу как марка И. [c.272]

В последнее время 1,2,4-бензальдегиддисульфокислоту получают не из толуола, а из и-толуолсульфохлорида. Вследствие применения этого метода, а также расширения других областей применения п-толуолсульфохлорида цена на него значительно возросла. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология