Родамина группа

Групповой метод. Основан на взаимодействии фторкарбоновых кислот с красителями трифенил-метанового ряда и группы родамина с образованием окрашенных солей, экстрагируемых органическими растворителями. [c.100]

Родамины, содержащие аминогруппы, являются аналогами красителей группы флуоресцеина. Синтез их может быть представлен следующей схемой [c.86]

Другим представителем этой группы красителей является родамин 5, образующийся пз ангидрида янтарной кислоты и г-ди.метил-аминофенола. [c.769]

В случае родамина 6Ж вместо групп К2Н и КгН могут находиться R NH— и R"NH—, в качестве К " — этил (родамин ЗС) или бутил (бутилродамин Б). Последнего типа катионы образуют менее растворимые в воде ассоциаты [264, 265]. Извлечение таких ассоциатов проводится из кислых сред неполярными растворителями [42, 163, 592]. [c.134]

РОДАМИНЫ, группа аминоксантеновых красителей. Широко применяются в аналит. химии, особенно Р.С (или В) и Р.бЖ (ф-лы см. в ст. Ксантеновые красители). Первый представляет собой красно-фиолетовые кристаллы, т. пл. 210-211 °С (с разл.), раств. в воде, этаноле, ацетоне. Служит реагентом для люминесцентного определешм Ga(III) в 6 н. НС1 с пределом обнаружения 0,01 мкг/мл длина волны возбуждающего излучения 550 нм, люминесценции [c.269]

По аналогичной схеме получают и другие индикаторы. Так, например, конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом получают крезолфталеин, конденсацией фталевого ангидрида с резорцином — краситель флуоресцеин. При конденсации фталевого ангидрида с алкилированными аминофенолами получаются красители группы родаминов. Например, родамин С образуется по схеме [c.13]

Родаминовые красители (родамины) относятся к группе ксанте-новых красителей общей структурной формулы [c.93]

Определение галлия при помощи основных красителей. Среди аналитических реагентов на галлий широкое применение получили две группы основных красителей — трифенилметановые (а) и ксантоновые — родамины (б), отличающиеся большой чувст- [c.118]

Затем определяют величины Rf. Эталонные вещества, родамин В и резерпин, в растворителе III дают величины hRf, равные 20. Алкалоиды с величинами hRf, превышающими 30, относят к группе II, а алкалоиды с меньшими величинами hRf— к группе I. В зависимости от принадлежности к группе проводят хроматографический анализ с соответствующим образом выбранным растворителем. Наиболее подходящее наносимое количество вещества лежит в пределах 50 цг. [c.281]

Родамин С имеет карбоксильную группу, что вызывает некоторые затруднения при использовании его в качестве основания. Поэтому для решения рассматриваемых здесь задач чаЩе используют этиловый или бутиловый эфиры аналогов родамина С, [c.351]

Щелочные красители. Группа щелочных красителей гораздо меньше, чем группа кислотных красителей. Молекулы красящих веществ, входящих в эту группу, содержат одну или несколько аминогрупп, что придает соединениям шелочной характер. Хотя некоторые красители, как, например, родамин, имеют в своей молекуле карбоксильную групп , однако основность аминогруппы доминирует над кислотным характером карбоксильной группы. Эта двойственная реакционная способность влияет и на другие свойства этих веществ, такие, как растворимость и, прежде всего, на образование окрашенных лаков. [c.127]

По влиянию заместителей на флуоресценцию родамины делятся на две группы. К первой относятся соединения, содержащие алкильные или аралкильные заместители, ко второй — соединения с арильными заместителями. [c.134]

Для первой группы характерна зависимость величины квантового выхода от положения полосы флуоресценции чем больше сдвиг в длинноволновую область, тем меньше квантовый выход. Отсутствие такой зависимости у родаминов второй группы, по-видимому, связано с тем, что у них арильные заместители понижают основность аминогруппы и тем самым уменьшают вероятность внутримолекулярного переноса заряда. [c.134]

Родамины, содержащие свободные и этерифицированные карбоксильные группы, ведут себя неодинаково при увеличении концентрации как в полярных, так и в смесях полярных п неполярных растворителей. Увеличение концентрации родамина С в этанольных растворах в области 5-10 —5-10 моль/л приводит к длинноволновому сйещению спектров поглощения и флуоресценции и падению световыхода [72]. Авторы работ [72, 73] объясняют это смещением диссоциационного равновесия [В—СООН]+ [В—СОО ]" Н-[Н]+ в сторону недиссоциированного катиона. Ассоциация молекул родамина С наблюдается лишь при больших концентрациях —1 10" моль/л). В то же время у родамина 6Ж длинноволновый сдвиг отсутствует и световыход остается практически постоянным вплоть до концентраций, при которых начинается образование ассоциатов. [c.135]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

Из весьма большой группы ксантоновых красителей для извлечения и определения рения в виде ионных ассоциатов нашли применение некоторые производные родамина [42, 80, 163, 5921. В общем виде эти красители имеют следующую формулу [c.134]

Экстракционно-фотометрические методы с применением основных красителей. Эта группа методов основана на экстракции ионных ассоциатов, образуемых анионами 12-молибдомышьяковой кислоты с катионами основных красителей. Описано применение для этой цели трифенилметановых красителей [22], бутилродамина, родамина С, родамина Ж [25]. [c.75]

В эту группу входит несколько ярких красных и розовых красителей. Аминоксантеновые красители получают конденсацией фталевого ангидрида с ароматическими лгето-аминооксисоедине-ниями, например, Родамин С конденсацией фталевого ангидрида [c.349]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Акридиновые и ксаитсновые (см. стр. 685) красители, содержащие ароматические радикалы у отмеченного звездочкой атома углерода иногда относят также к группе триарнлметановых красителей (иапример, Родамин С). [c.683]

Для идентификации наряду с цветными реакциями используют величины Rf, полученные на слоях силикагеля Г с растворителями I — хлороформ — ацетон — диэтиламин (50 + 40 +10) и II — хлороформ — диэтиламин (90 +10). Целесообразно одновременно хроматографировать в качестве эталонного вещества родамин В или алкалоид, наличие которого можно подозревать на основании предварительного опыта. Используя данные табл. 46, можно определить принадлежность неизвестных алкалоидов к данной группе. В сомнительных случаях можно провести хроматографический анализ дополнительно на окиси алюминия Г или на силикагеле Г, обработанном щелочью, используя растворители VI и VIII. Величины hRf, растворители и эталонные красители приведены в табл. 46. [c.281]

При разработке методов концентрирования Мо, Сг, W и V была исследована возможность использования соосаждения с тан-патами основных красителей. В качестве красителей были опробованы метилвиолет, родамин В, красители Стенгауза и бутилро-дамин. Исследования показали невозможность использования этих соединений для соосаждения всей группы элементов, так как хром и ванадий количественно не соосаждаются. В дальнейшем было использовано свойство изучаемых элементов реагировать с роданидами с образованием тяжелых анионов, которые дают слаборастворимые соли с тяжелыми органическими катионами. В качестве последних были опробованы перечисленные выше основные красители. [c.307]

Реакции вщ с органическими веществами могут быть разбиты на две группы а) простое присоединение и б) диссоциативное присоединение. Продукты реакций первой группы, т. е. анион-радикалы, были идентифицированы в случае кетонов, нитро- и нитрозо-соединений, цианпроизводиых и т. п. К этой же группе реакций принадлежит и реакция с родамином 6Ж [47]. Поскольку исходный краситель является катионом, то продукт реакции представляет собой электронейтральный свободный радикал (неспаренный электрон находится на атоме углерода в положении 9). Реакции второй группы наблюдаются для алкиламмониевых ионов, га-логенпроизводных, некоторых аминокислот, многих сульфгидриль-ных соединений, недиссоциироваиных карбоксильных кислот и т. п. [c.129]

Родамины содержат основные ауксохромные группы. Родамин В получается сплавлением фталевого ангидрида с ж-диэтиламинофеыолом и хлористым цинком. Он является важным красно-синеватым, сравнительно прочным основным красителем. Родамин 8 пол5 ается из янтарного ангидрида и л-диметиламинофонола [c.536]

Органическое вещество, выделяемое из КУ-2-8, сильно взаимодействует лишь с красителями катионного типа (родамин-бж, флюоресцеин), а выделяемое из АВ-17-8 ч взаимодействует лишь с красителями анионного типа (эозин, эритрозин). Твердое соединение, выделяемое из КУ-2-8, по данным ИК-спектроокопии, представляет собой п-алкил-карбонилсульфокислоту. Из анионита АВ-17-8 ч выделяется алифатический амин, в цепи которого содержится п-дизамещенный бензол с алкилкарбоксильной группой. Следует ожидать, что при контакте ионообменных смол с полярными органическими растворителями возможно загрязнение последних аналогичными органическими веществами. [c.79]

В борьбе с устойчивостью насекомых к ядохимикатам используют отравленные приманки (аттрактанты). Одни ириманки привлекают насекомых, ищущих пищу, другие — являются сексуальными, специфичными для определенной группы насекомых. Исиользуют также репелленты—вещества, отпугивающие насекомых. Наиболее эффективные из них (проявляют активность в концентрации 0,4%)—гексахлорбензол, диметилдитиокарбамат цинка, нафтенат никеля, 3-п-хлорфенил-5-метил-родамин и тетрахлорнафталин, а также ирепарат ДЭТ (диэтилтолуамид), хорошо предохраняющий от москитов, блох и мух в течение 8 ч, Табутрекс—(дн-я-бутиловый эфир янтарной кислоты) применяют как средство для отпугивания мух и насекомых от домашних животных. Смесь его с ДДТ обеспечивает 100%-ную защиту в течение 31 дня. Эффективными против москитов оказались амиды циклических аминов с четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле [47]. [c.564]

В смесях полярных и.неполярных растворителей ассоциационный процесс определяется возможностью образования водородных связей между мономерными молекулами красителей. Только те из них, которые содержат КН-группы, например родамин 6Ж, образуют-ассоциаты [74]. Полярные растворители, образуя водородные связи с красителями, затрудняют ассоциацию. Поэтому наиболее интенсивно ассоциационный процесс происходит в практически неполярных средах. Так, для родамина 6Ж обнаружено, что ассоциаты в бинарной смеси 99,8% четыреххлористого углерода и 0,2% бутанола состоят из 15—20 молекул, в то время как в смесях, содержащих, например, 40% спирта, образуются димеры красителя. Сложные ассоциаты благодаря более компактной упаковке молекул способны люминесцировать, но квантовый выход не превышает 0,02 спектр их свечения сдвинут в красную область по сравнению со спектром мономера [75]. [c.135]

Элементы по их влиянию на определение сурьмы можно разделить на несколько групп электронеактивные при положительных потенциалах, не образующие анионных комплексов и, следовательно, не реагирующие с родамином С, не мешают определению в любых количествах. К этой группе относятся щелочные и щелочноземельные металлы, алюминий, редкоземельные элементы, марганец, таллий (I). [c.100]

Индикаторы для биологических систем. [9]. Было проведено большое число исследований веществ, обладающих свойствами, необходимыми для того, чтобы они могли служить удовлетворительными окислительно-восстановительными индикаторами. Эти работы показали, что для практических целей целесообразно подразделить такие индикаторы на две группы 1) индикаторы с относительно низким потенциалом, например от — 0,5 до-Ь 0,3 в в нейтральных растворах, которые особенно пригодны для изучения биологических систем, и 2) индикаторы с более положительным стандартным потенциалом, которые применяются в объемном анализе. Большинство соединений, предложенных в качестве окислительно-восстановительных индикаторов для биологических целей, являются одновременно кислотно-щелочными индикаторами, обладающими различной окраской в кислотном и щелочном растворах. Они часто имеют красновато-коричневую окраску в кислой среде, т. е. при высоких концентрациях водородных ионов, и синюю в щелочных растворах, т. е. при низких концентрациях водородных ионов. Поскольку первая окраска менее интенсивна, чем последняя, предпочтительно пользоваться индикатором в состоянии, отвечающем его синей окраске. В биологических системах обычно не представляется возможным изменять концентрацию водородных ионов далеко в сторону от нейтральной точки, т. е. pH = 7, и поэтому требуются индикаторы с относительно сильными кислотными или слабыми основными группами с тем, чтобы их щелочная окраска могла сохраняться при относительно высокой концентрации водородных ионов (см. гл. X). Большое число подобных индикаторов было синтезировано Кларком с сотрудниками путем введения атомов галоидов в одну из фенольных групп фенолиндофенола, например 2,6-ди-хлорфенолиндофенол. Кроме соединений этого ряда, другими индикаторами, представляющими интерес при биологических исследованиях, являются родамины, например зеленый Бинд-шедлера и толуиленовый синий тиазины, например фиолетовый Лаута оксазины, например крезиловый синий и этиловый [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология