Хенодезоксихолевая кислота

Кроме того, в желчи человека в малых количествах содержатся литохолевая (За-оксихолановая) кислота, а также аллохолевая и уреодезокси-холевая кислоты-стереоизомеры холевой и хенодезоксихолевой кислот. [c.365]

Применяют желчные кислоты для сгпттеза кортикостероидов и в качестве лекарственных препаратов, растворяющих и предотвращающих образование желчттых камней, например, хенодезоксихолевая кислота (II) и ее магниевая соль, урсодезоксихолевая кислота, этиловый эфир [c.7]

Хенодезоксихолевая кислота применяется за рубежом для лечения желчекаменной болезни. [c.8]

Желчные кислоты составляют основную часть сухого вещества желчи. Они вырабатываются клетками печени и поступают в желчный пузырь, откуда затем выделяются в кишечник, где играют важную роль в пищеварении. Будучи поверхностно-активными веществами, стероидные кислоты способствуют эмульгированию жиров и других водонерастворимых частей пищи. Только в виде тонкой эмульсии жиры доступны действию пищеварительных ферментов и способны всасываться кишечником. В случае нарушения процессов биосинтеза и функционирования желчных кислот возникают заболевания печени и желчного пузыря, в частности, желчно-каменная болезнь. При этой патологии из-за ухудшения растворимости холестерина он выпадает в желчном пузыре в виде Тсюрдых оСразований, именуемых желчными камнями. Правда, не все так просто и не все желчные камни состоят из чистого холестерина. Некоторые из них имеют примесь кальциевых солей, желчных пигментов и других веществ. Иногда холестерин составляет лишь меньшую часть этого патологического конгломерата или отсутствует вовсе. Интересно, что урсодезоксихолевая кислота 2.991 способствует растворению желчных камней и исиользуется для лечения желчно-каменной болезни. Таково же действие хенодезоксихолевой кислоты. [c.275]

Та же реакция была применена к хенодезоксихолевой кислоте XLHI (фрагмент молекулы). Эту кислоту переводят частично в лактонокислоту XLIV (фрагмент), затем действием щелочи в оксидикарбоновую кислоту XLV (фрагмент), которая вновь легко образует лактон при нагревании или при действии кислоты [42] [c.438]

Из желчи других животных были выделены и другие желчные кислоты, как, нанример, оба изомера дезоксихолевой кислоты — гиоде-зокспхолевая кислота из печени свиньи и хенодезоксихолевая кислота из гусиной печени. Последняя содержится также в желчи человека. [c.897]

Желчные кислоты близки по строению к холестерину (стр. 106) их можно рассматривать как производные холановой кислоты. К ним относятся холевая, дезоксихолевая, литохолевая и хенодезоксихолевая кислоты. [c.294]

Хенодезоксихолевая кислота Апозимаза 107 Апоферменты 429, 740 Арагонит 371, 379, 439 Арахиновая кислота 75 Арахисовое масло 73, 75 Аргининфосфат 1044 Аргон 268 [c.526]

Хенодезоксихолевая кислота За, "а 140 -fll° Желчь человека, [c.112]

Положение 7. При окислении гипобромитом натрия хенодезоксихолевая кислота (I) частично превращается в лактонокислоту II. [c.621]

Смотреть страницы где упоминается термин Хенодезоксихолевая кислота: [c.871] [c.365] [c.173] [c.137] [c.318] [c.318] [c.60] [c.60] [c.115] [c.160] [c.15] [c.136] [c.589] [c.542] [c.115] [c.160] [c.15] [c.113] [c.114] [c.127] [c.209] [c.621] [c.171] [c.530] [c.686] [c.530] [c.686] [c.332]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.173 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.438 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.294 , c.297 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.109 , c.110 , c.112 , c.114 , c.127 , c.621 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.396 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.49 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.353 , c.354 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.317 , c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология