Карбоновые кислоты стероидные

Нормальное содержание холестерина в крови человека 0,18 - 0,26% избыток холестерина способствует развитию атеросклероза, ксантоматоза. Применяют для производства стероидных лекарственных препаратов. Сложные эфиры холестерина и некоторых карбоновых кислот обладают жидкокристаллическими свойствами, их применяют для изготовления экранов дисплеев. [c.45]

При окислении флуоренона в зависимости от выбора окислителя образуются либо перекиси, либо лактон о -оксидифенил-о-карбоновой кислоты [43, 45, 223] (см. стр. 25). В ряду циклических стероидных кетонов перекисному окислению подвергались различные 3-кетостероиды [37, 331, 335, 360, 363, 399, 401], [c.46]

При помощи реакции Кижнера был осуществлен синтез высокомолекулярных карбоновых кислот (С20 — Сге) и стероидных кетонов [c.30]

В ацил-КоА связь между карбонильным атомом углерода и атомом серы (показана волнистой чертой) принадлежит к числу так называемых высокоэнергетических связей, поскольку ее гидролиз сопровождается значительным уменьшением свободной энергии ДС° = —30,4 кДж/моль (см. главу 10). Таким образом происходит активация карбоновой кислоты, т. е. перевод ее в термодинамически выгодное состояние для использования в реакциях, протекающих с потреблением энергии окисление жирных кислот, синтез холестерина и других стероидных соединений, кетоновых тел и т. д. [c.150]

Из тетрациклических кис.лот, концентрация которых в калифорнийской нефти также достаточно высока (0,033% мае.), идентифицировано несколько соединений, относящихся к стероидным кислотам, в том числе 5а- и 5р-прегнан-20 -карбоновые кислоты (кислоты С20 XVI и XVII), а также 5сс- и 5р-холановые кислоты (кислоты XVIII и XIX) [635, 636]. [c.100]

В отношении гормонов, производных карбоновых кислот, в области 5 2,2—2,4 м.д. наблюдаются сигналы протонов метиленовых групп, непосредственно связанных с карбоксильными группами. Во всех случаях они накладываются на сигналы протонов стероидного цикла. У тестостерона пропионата можно выделить квартет этих метиленовых протонов с константами спин-спинового взаимодействия 7,6—7,7 Гц. Проведенное отнесение сигналов метиленовых протонов этильной группы тестостерона и медротестрона пропионатов подтверждается методом двойного резонанса. При облучении триплетного сигнала метильных протонов этильной группы с химическим сдвигом 5 1,13 м.д. медротестрона пропионата и 5 1,14 м.д. тестрона пропионата квартетные сигналы метиленовых протонов с химическими сдвигами соответственно 5 2,34 и 2,33 м.д. превращаются в синглетные. [c.203]

Оксалилхлорид — бесцветная жидкость с удушающим запахом, получается [126] при реакции щавелевой кислоты и пентахлорида фосфора. Этот реагент особенно удобен для превращения карбоновых кислот в соответствующие хлорангидриды. Для этого существует два метода. Первый состоит в прямой реакции оксалил-хлорида и свободной, например стероидной (49) [127], кислоты в бензоле. Во втором методе натриевую или калиевую соль кислоты обрабатывают оксалилхлоридом в присутствии или в отсутствие пиридина. Последний метод применен в полном синтезе ротенона [128] для превращения тубаевой кислоты (50) в ее хлорангидрид схема (128) . [c.116]

Влияние сопряжения. Томпсон и Торкингтон [2] заметили, что карбонильные частоты этилкарбоната и этил-бензоата несколько ниже частот соответствующих насы-щеиных соединений, что полностью подтвердилось более поздними исследованиями [3, 4, 6, 10]. Между тем интенсивность карбонильной полосы снижается вследствие наличия ненасыщенной связи в а, -положении в меньшей степени, чем в случае кетонов, а величина смещения полосы, как при замещении ароматическим радикалом, так и радикалом с простой двойной связью, одинакова. Поэтому если при исследовании кетонов можно отличить эти два типа радикалов, то при исследовании сложных эфиров это сделать невозможно. Метилметакрилат поглощает при 1718 см , пропилметакрилат [13] — при 1721 смг, а для И стероидных бензоатов [10] такая полоса поглощения найдена в интервале 1724—1719 см . Прямым подтверждением того, что уменьшение частоты обусловлено влиянием двойной связи, является тот факт, что эти же стероидные бензоаты после гидрогенизации до гексагидробензоатов поглощают при 1739—1735 сл " [10]. Таким образом, частота уменьшается примерно на 20 см-. Сопряжение другой двойной связи в у. -положении оказывает очень небольшое влияние этиловый эфир коричной кислоты [4], например, поглощает при 1717 см , а метилбензоат поглощает при 1724 см [6]. Метиловые эфиры нафталиновых и фенантреновых карбоновых кислот также поглощают при 1724 см [30]. Эти значения получены при изучении жидких веществ и растворов, а для веществ в газообразном состоянии частоты, по-видимому, на 20—30 см выше [3]. [c.218]

Чтобы увеличить подвижность стероидных сапогенинов, Беннет и Хефтмен [70] этерифицировали три оксистероида непосредственно на хроматографических пластинках, обрабатывая их трифторуксусным ангидридом. По окончании этой процедуры пластинки сушили несколько минут под тягой, чтобы удалить образующуюся в процессе реакции трифторуксусную кислоту. Сапогенины можно этерифицировать также и перед нанесением пробы на пластинку. Для этого 2 мл трифторуксусного ангидрида добавляют к 22 мл 0,01—0,1 %-ного раствора сапогенинов, встряхивают в течение минуты и нейтрализуют кислоту, добавляя 1 мл 2 н. водного раствора карбоната натрия. Рисс [71] метилировал фосфорорганические кислоты непосредственно на пластинках эфирным раствором дназометана. Авторы работы [72] аналогичным методом этерифицировали карбоновые кислоты, содержащие пиперидииовое кольцо. [c.205]

Адреналин стимулирует также секрецию АКТГ т передней доли гипофиза. Под действием АК.ТГ кора надпочечников начинает продуцировать глюкокортикоиды, Эти стероидные гормоны действуют как на, мышечную ткань, так и на печень. В мышцах они вызывают высвобождение лактата, трикарбоковых кислот и аминокислот. В печени индуцируют образование глюко-зо-6-фосфатазы и. ферментов глюконеогенеза, т. е. активируют реакции синтеза глюкозы из лактата и пирувата (рис. 89). Кроме карбоновых кислот, образующихся в результате гликолиза и цикла Кребса, в глюкоиеоге-нез вступают также аминокислоты, глицерин и другие метаболиты. Превращение этих веществ в глюкозу также стимулируется глюкокортикоидами, так как эти гормоны индуцируют образование в печени целого ряда аминотрансфераз. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология