Оксидикарбоновые кислоты

Гидролиз и алкоголиз некоторых р-лактонов, в частности лактонов, полученных из эфиров кетонокислот, приводят к образованию таких промежуточных продуктов, которые могут быть выделены. При щелочном гидролизе р-лактона XIX, приготовленного из кетена и метилового эфира пировиноградной кислоты, образуется оксидикарбоновая кислота XX, тогда как в результате реакции с метиловым спиртом в отсутствие катализатора получается кислый эфир метоксикйслоты XXI [96]. [c.408]

Сульфирование оксидикарбоновых кислот. При действии хлорсульфоновой. кислоты на 4-окси-1,3-бензолдикарбоновую кислоту [338в] при 90° образуется 5-сульфохлорид, Интересным случаем сульфирования является реакция диметилсульфата [338 г] с калиевой солью диметилового эфира 2-оксиизофталевой кислоты [c.55]

Уже ранее на различных примерах мы видели активирующее действие, которое оказывают два отрицательных заместителя на находящуюся между ними метиленовую группу. Такое же явление имеет место и в малоновой кислоте и ее эфирах. Оно проявляется в том, что соединение легко конденсируется с альдегидами и кетонами, причем при определенных условиях опыта может быть выделен промежуточный продукт альдольного характера (оксидикарбоновая кислота) последний легко распадается с образованием ненасыщенной двухосновной кислоты, которая при нагревании превращается в соответствующую ненасыщенную жирную кислоту [c.341]

Правовращающую винную кислоту называют обычно 0-вин1ЮЙ кислотой. Это соответствует конфигурации ее верхнего асимметрического атома но оксикислотному ключу. Однако оксидикарбоновые кислоты такого типа вполне законно рассматривать н как производные сахаров, в этом случае конфигурацию нижнего асимметрического атома надо сравнивать с конфигурацией глицеринового альдегида и придется выбрать обозначение Ь. Это противоречие до сих пор служит причиной того, что в литературе у разиых авторов можно встретить разные обозначения для (4 )винно11 кислоты. [c.298]

Азотной кислотой можно окислить в альдозах альдегидную и первичную спиртовую группу с образованием оксидикарбоновых кислот, например, из Л-галактозы при этом получается слизевая кислота [c.25]

К синтезу смешанных полиэфиров приводила поликонденсация в растворе или в расплаве а-оксидикарбоновых кислот, а также их смеси с дикарбоновыми кислотами и диолами [1173]. Так, например, этим способом был получен смешанный полиэфир иг гександиола, янтарной и винной кислот. Описаны полиэфиры и из 4,7-диоксисебациновой кислоты и многоатомных спиртов [1174]. [c.87]

В определенных условиях действием углекислоты на феноляты можно получить также двухосновные оксикислоты, т. е. оксидикарбоновые кислоты, диоксидикарбоновые кислоты и т. д. [c.409]

Метилацетоацетат Метил-З-гидрокси- бутират Никелевый (скелетный, модифицированный оптически активными оксидикарбоновыми кислотами и сходными веществами) [1222]. См. также [1223, 1224] [c.659]

Та же реакция была применена к хенодезоксихолевой кислоте XLHI (фрагмент молекулы). Эту кислоту переводят частично в лактонокислоту XLIV (фрагмент), затем действием щелочи в оксидикарбоновую кислоту XLV (фрагмент), которая вновь легко образует лактон при нагревании или при действии кислоты [42] [c.438]

Азотной кислотой в альдозах можно окислить как альдегидную, так и первичную спиртовую группу, причем получаются оксидикарбоновые кислоты, например слизевая кислота из в-галактозы [c.347]

Синтез 1,2-7,8-дибензантрацена удалось осуществить лишь после ряда неудачных попыток Один из путей синтеза заключается в конденсации фенилен-1,3-диуксусной кислоты с двумя молекулами о-нитробензальдегида по методу Пшорра. Обе нитрогруппы в образующемся при этом продукте конденсации I восстанавливают в аминогруппы, диазотируют, диазосоединение обрабатывают порошком меди и образующуюся дикарбоновую кислоту И декарбоксилируют в 1,2-7,8-дибензантрацен 1П. В качестве побочного продукта получается оксидикарбоновая кислота IV, которая при перегонке в вакууме циклизуется в соединение V из него окислением хромовой кислотой может быть получено нафтпиреновое производное VI [c.326]

Сколько стереоизомерных оксидикарбоновых кислот можно получить при действии сильных окислителей на тетрозы Все ли они будут оптически активными [c.111]

Описан также способ переэтерификации спермацетового масла метиловым или этиловым спиртом для получения способной сульфо-этерифицироваться смеси эфиров жирных кислот и высших жирных спиртов [41]. Известны также соединения этого класса, для получения которых рицинолевую кислоту превращают в оксидикарбоновую кислоту, после чего ее этерифицируют и сульфоэтерифицируют [42 . [c.55]

При мягком окислении дикетона VIII с последующим окислением перекисью водорода получается оксидикарбоновая кислота X она была впервые получена Виндаусом и Штейномно примененные ими методы затемнили соотношение конфигураций при Сз (см. ниже). При осторожном нагревании соединения X с уксусным ангидридом получается лактонокислота XI а так как карбоксильная группа, участвующая в образовании лактона, имеет (З-ориентацию, то тем самым устанавливается и р-ориентация 3-гидроксильной группы 3-Эпимер соединения X не образует лактона, а дает вместо этого ненасыщенный ангидрид XII . [c.609]

Окисление можно проводить также воздействием окисляющих агентов, например азотной кислоты. Обработка полиэтилена водным раствором азотной кислоты с концентрацией 35— 85% при температурах 70—130 °С в течение нескольких часов позволяет получать в основном дикарбоновые кислоты с молекулярным весом от 250 до 1000 [8]. Эффективное окисление полиэтилена достигается при действии смеси озона и кислорода в растворе четыреххлористого углерода при 70—78 °С. При этом получаются главным образом оксидикарбоновые кислоты с молекулярным весом от 100 до 2000. [c.100]

Окислением полиэтилена в растворе четыреххлористого углерода смесью озона и кислорода получают оксидикарбоновые кислоты с молекулярным весом от 100 до 2000, которые легко диспергируются в воде, создавая стойкие эмульсии, используемые преимущественно для пропитки тканей. [c.262]

Аномалии вязкости растворов поли-а-хлорвинилуксусной кислоты [189] объясняются, по-видимому, подобными внутримолекулярными конденсационными процессами. Такое взаимодействие часто облегчается склонностью к циклизации, так как устойчивость циклов в свою очередь определяется химической природой и относительным взаимным расположением боковых функциональных групп, участвующих в образовании цикла. Так, например, при щелочном гидролизе сополимеров малеинового ангидрида и винилацетата [190] образуются звенья оксидикарбоновых кислот при подкислении реакционной смеси, а также при щелочном гидролизе в спиртовой среде происходит внутримолекулярное образование циклических пяти- и шестичленных лактонных структур (с выходом около 42 %) [c.81]

См. [40] (за исключением себациновой кислоты и эфирокислот, которые приведены по Лан-дольту—Бернштейну), ср. также [41]. Термодинамические константы диссоциации дикарбоновых кислот несколько отличаются от приведенных здесь значений [42]. По этим данным отношение fti fej для щавелевой кислоты становится 871, для янтарной 28,2 (г. 10 ) = 3,7, глутаровой кислоты 12,9, адипиновой кислоты 9,8. Другие данные кислоты, в том числе для оксидикарбоновых кислот, см. [43]. Для малеиновой кислоты /г,- 10 около 140, г. 10 0,1 (соответственно pi -- 1,86 - 6,001, откуда следует I i 14 ООО. Константы диссоциации дикарбоновых кислот в растворах Na l и КС1 [44], там же расстояния между карбоксилами (стр. 181). [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология