Этилиденацетоуксусный эфир

Получение этилиденацетоуксусного эфира. В смеси 1 части уксусного альдегида и 3 частей ацетоуксусного эфира прк сильном охлаждении растворяют 0,02 части газообразлого аммиака пли пропускают хлороводород до насыщения. Можно также вести конденсацию при помощи оснований Сырой продукт промьшают раствором соди и фракционируют в вакууме. Выход 70—80% теоретического количества. [c.427]

Этилиденацетоуксусный эфир с иодистым метилмагнием образует жидкое соединение, переходящее при гидролизе в метилизобутилкетон (результат 1,4-присоединения) [233]. [c.208]

Синтез пиридинов по Ганчу. Синтез Ганча заключается в конденсации двух молекул Р-кетоэфира или Р-дикетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Примером служит конденсация ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком. В этом случае промежуточным продуктом является, несомненно, Р-этилиденацетоуксусный эфир и Р-аминокрото-новый эфир. Если представить, что иминоформа последнего конденсируется с этилиденовым производным по Михаэлю (стр. 442) с последующим замыканием цикла, то циклизация, очевидно, будет аналогична описанной ранее реакции Кнорра [c.366]

Б. А. Арбузов с сотр. [177—178] изучил взаимодействие триалкилфосфитов с рядом а,р-непредельных карбонильных соединений. Ими найдено, что этилиденацетилацетон и этилиденацетоуксусный эфир реагируют с триалкилфосфитами нри 20—40° С с образованием тетраалкоксифосфоранов [c.31]

Этилиденацетоуксусный эфир (I) образуется в результате конденсации уксусного альдегида (карбонильный компонент) и ацетоуксусного эфира (метиленовый компонент) в присутствии пиперидина или диэтиламина. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология