Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминопиколиновая кислота,

    Конденсацией 3-аминопиколиновой кислоты с метазоновой кислотой (оксимом нитроацетальдегида) с образованием промежуточного этилиденового производного (VIII) синтезирован З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридин (IX), причем выход не указан [44]. Этот нафтиридин был также получен нитрованием [c.171]

    Тордон (3,5,6-трихлор-4-аминопиколиновая кислота). Выпускается в виде водорастворимого концентрата с содержанием 25 и 50% действующего вещества, а также в виде гранул, содержащих 10% действующего вещества. [c.111]


    Тордон . (3,5,6-трихлор-4-аминопиколиновая кислота). Водорастворимый концентрат. Гербицид сплошнм о действия, проникает в растения через корни и листья. Применяется для уничтожения растительности на необработанных землях, на очагах многолетних корнеотврысковых сорняков (горчак розовый, вьюнок полевой, осоты). Дозы 25%-ного препарата тордона-22К — 8—15 кг/га. Для уничтожения древесно-кустарниковой растительности нормы повышают, при этом наиболее эффективен 50%-ный тордов-101. Расход раствора яри тракторной обработке — 500—1000 л/га. В почве разлагается очень медленно и обладает длительным последействием, высевать культурные растения на обработанных участках запрещается. Малотоксичен для теплокровных. [c.19]

    Очень эффективными против древесно-кустарниковой растительности на каналах оказались гранулированные препараты фенурон и тордон-10К (калиевая соль 3,5,6-три.хлор-4-аминопиколиновой кислоты). [c.150]

    Трихлор-4-аминопиколиновая кислота (гордой, пиклорам) является одним из важнейших производных ряда пиридинкарбоновых кислот. Это бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 215 °С (с разложением) растворимость (в %) в воде—0,043, ацетоне—2, этиловом спирте — 1. Аминные и калиевая соли этой кислоты хорошо растворимы в воде. Давление паров ее при 35 °С [c.436]

    Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

    Химические средства защиты растений. В ряду соединений пиридинового и хинолиновога ряда открыто большое число практически важных пестицидов. Так, например, одним из важнейших производных ряда пиридинкарбоновых кислот является тордон или пиклорам (3,5,6-трихлор-4-аминопиколиновая кислота). [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминопиколиновая кислота,: [c.176]    [c.442]    [c.449]    [c.169]    [c.449]    [c.169]    [c.171]    [c.290]    [c.290]    [c.42]    [c.109]    [c.110]    [c.336]    [c.81]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте