Кетазины

Алифатические кетазины получаются при взаимодействии стохнометриче количеств реагентов. [c.474]

Бенциг расширил и изучил хлорирование кетазинов, впервые описанное Гольдшмидтом и приводящее к а, а -дихлор-азосоединениям. Из этих дихлорпроизводных можно получить многочисленные а, а -дизамещенные азосоедннения [c.44]

Этот кетазин нерастворим в петролейном эфире. [c.233]

На первой стадии реакции при действии на кетазин гидрида щелочного металла образуется карбанион, который внутримолекулярно циклизуется в анион [c.85]

При этом кетазин восстанавливается не как таковой, а получается непосредственно в восстановительной жидкости из [c.533]

Кетазины, имеющие реакционноспособные атомы водорода в алкильных группах, образуют а,р-непредельные азоацетаты [c.139]

Кетазины, не имеющие таких атомов водорода, дают бис-ацетоксиазосоединения [95, 96 [c.139]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Реакции присоединения. Хроманоны-4 реагируют как типичные кетоны, образуя оксимы [56, 63], фенилгидразоны [124], динитрофенилгидразоны [57], кетазины [125] и семикарбазоны [43]. Магнийорганические соединения жирного [126] и ароматического ряда [127] присоединяются к хроманонам-4 хроманолы, которые при этом получаются, можно дегидратировать в а-хромены. [c.285]

Однако с гидразином ксантон реагирует нормально, причем в зависимости от количества взятого реагента получается либо гидразон, либо кетазин [67]. Последний образуется также при нагревании гидразона с окисью ртути в эфире или, лучше, с 9,9-дихлорксантеном (II) [88]. [c.327]

Превраш.ение кетазинов в пиразолины. Это каталитическое действие малеиновой кислоты, открытое Курциусом и Ферстер-лингом, уже рассмотрено на стр. 16. Хотя и другие кислоты вызывают это превращение, малеиновая кислота по своей реакционной способности превосходит все кислоты. Поэтому выше был предложен возможный главновалентный механизм. Для решения вопроса нужно было бы провести измерения с малыми количествами малеиновой кислоты в присутствии избытка другой медленно действующей кислоты и ее натриевой соли. Благодаря этому кислотность была бы постоянной и исключалось бы ее влияние. [c.58]

Побочные реакции образование кетазинов, димеризация исходных соединений. [c.190]

Химия углеводов (1967) -- [ c.113 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.418 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.248 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.232 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.299 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.662 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.662 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология