Фуран карбоновая кислота гидразид

Фуран-2-карбоновой кислоты гидразид см. Пирослизевой кислоты гидразид [c.513]

Гидразид 5(п-метилбензил)фуран-2-карбоновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 46 г (0,2 моля) свежеперегнанного метилового эфира 5(п-толилметил)фуран-2-карбоно-Бой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.35]

Фуран-2-карбоновой кислоты гидразид 2-Фуро- [c.427]

Представлялось интересным изучение свойств соединений изомерного состава, т. е. веществ, в которых гидразон. образован за счет альдегидов пиридинового ряда и гидразидов фуран-2-карбоновой кислоты. [c.157]

Фуран-2-карбоновой кислоты гидразид см. Фуран-2-карбогидразид Фуран-2-карбоновой кислоты никелевая(П) [c.485]

Фуран-2-карбоновой кислоты гидразид 2-Фуро-нлгилразид [c.427]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Гидразиды 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2-карбоновых кислот. К спиртовому раствору 0,1 моля соответствующего метилового эфира приливают 0,11 моля гидрата гидразина и нагревают на водяной бане б часов. Отгоняют спирт и оставшееся густое маслообразное вещество растирают с абсолютным эфиром до кристаллизации. Пере-крнсталлизовывают из абсолютного спирта. Аналогично получают 4,5-замещенные производные [44]. [c.161]

H14N2O2 Гидразид 5-(п-метилбензил)фуран-2-карбоновой кислоты С5, [c.239]