Три бензоил рибофураноз

R = 3,5-ди-0-бензоил-2-дезокси-0-рибофураноза [c.90]

К охлажденному до 0°С раствору 1,5 г 4-тио-в-рибофуранозы в 40 мл сухого пиридина добавляют по каплям при перемешивании 7,0 г хлористого бензоила. Реакционную массу оставляют на 12 ч при 25°С, после чего выливают в смесь воды со льдом и экстрагируют хлороформом (3X100 мл). Объединенные экстракты последовательно промывают водой, 10%)-ным раствором сульфата меди(П) и снова водой. Высушенный сульфатом натрия хлороформный раствор упаривают до сиропообразного состояния. Кристаллизацией из 20 мл горячего спирта получают тетрабензоат 4-тио-о-рибофуранозы. Выход 3,5 г, т. пл. 124—125°С, [а]и —42° (с 2 в хлороформе). [c.232]

НОГО ИЗ 10,75 г 1-0-ацетил-2,3,5-три-0-бензоил-о-рибофуранозы [13]. Суспензию перемешивают 2 суток при 25°С, а затем кипятят еще 90 мин. Реакционную массу охлаждают до 15 °С, фильтруют и осадок промывают на фильтре сухим толуолом. Объединенный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток кипятят 15 мин с 80%-ной уксусной кислотой, смесь фильтруют и фильтрат снова упаривают. Сиропообразный остаток растворяют в хлороформе, промывают раствор 30%-ным раствором иодистого калия (ЗхЮО мл) и водой, высушивают и упаривают. Остаток растворяют в бензоле, прибавляют н-гексан до слабого помутнения раствора и выдерживают - 12 ч при 4°С. Кристаллический VI отделяют и перекристаллизовывают из бензола. Выход 5,3 г (60%), т. пл. 189—190 °С. Аналитически чистый образец получают перекристаллизацией продукта из этилацетата т. пл. 192—194 °С, [а]о —51° (с 1,3 в пиридине). [c.331]

Смесь 1- (2,3,5-три-0-бензоил-р-о-рибофуранозил) -несижж-триазин-3,5(2Н, 4Н)-диона (VI) (490 мг), 1,5 мл 0,8 н. метанольного раствора метилата натрия и 27 мл абсолютного метанола нагревают 90 мин при слабом кипении. После охлаждения к бесцветной реакционной массе прибавляют 27 мл воды и нейтрализуют смесь до pH 7 дауэксом 50 (Н+). Смолу отфильтровывают, промывают водой и фильтрат, объединенный с промывными водами, упаривают в вакууме досуха. Следы воды удаляют азеотропной отгонкой с бензолом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока в остатке не образуется белое кристаллическое вещество, которое промывают эфиром и перекристаллизовывают из спирта. Выход VIII 183 мг (86%), т. пл. 160—161 °С, [а]1 —131°С (с 0,5 в пиридине). [c.331]

Аденозин (или дезоксиаденозин) + триметафосфат натрия 2 и З -аденозинмонофосфат и СНС1з Бромид 2,3, 5-трй-о-бензоил-0-рибофуранозы + фосфат триэтиламмониидибен- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология