Серебра соединения ортофосфат

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Эти электроды, также как и селективные к d + и Си , могут быть изготовлены с мембранами из сульфидов свинца и серебра, совместно спрессованных в таблетки [4]. Изготовлены также проточные устройства с электродами, селективными к и [98]. Применению электродов с мембраной из PbS—AgaS мешает присутствие в растворе Hg +, Ag+ и u + [4]. Электрод такого типа фирмы Orion использовали при прямом титровании сульфатов в 50% растворе п-диоксана [99]. В растворах, в которых пытаются оценить микроколичества сульфата титрованием с раствором перхлората свинца, должен отсутствовать PbS04 и фосфаты С1" и NOg мешают титрованию, если они присутствуют в 100-кратном избытке. С помощью РЬ +-селективных электродов измеряли содержание серы в органических соединениях в 60%-ном п-диоксане [100], полумикроколичества оксалата в 40%-ном и-диоксане [101], а также микроколичества ортофосфата методом прямого потенциометрического титрования [102]. В последнем случае значение pH растворов поддерживали на уровне 8,25— 8,75 с помощью буферных систем, присутствие же в растворе NO3 и SO4 лишь в небольшой степени мешало функционированию электрода в соответствии с уравнением Нернста. То же относится к СГ и F , хотя их наличие приводило к завышению определяемых количеств фосфатов. [c.196]

Кроме реакций ортофосфорной кислоты с кетеном или изопро-пенилацетатом (см. стр. 477) существует еще другой очень простой метод синтеза этих соединений, в котором упразднена стадия гидрирования, необходимая для удаления защитных бензильных групп. Он сводится к взаимодействию хлористого ацетила с монозамещенным ортофосфатом серебра [c.513]

КзР04-ЗВРз легко растворяется в воде, образуя кислый раствор. При нейтрализации холодного раствора и добавлении Ag осадок Ag3P04 не выделяется последний образуется только прн длительном стоянии или кипячении раствора. Таким образоЛ, гидролиз внутренней сферы происходит медленно и не полностью. Из раствора соединения пирофосфата с фтористым бором выделяется ортофосфат, а не пирофосфат серебра. [c.426]

Необычность структуры ортофосфата серебра AgзP04 подтверждается многими доказательствами. Во-первых, это соединение желтого цвета, хотя большинство солей серебра и фосфатов бесцветны. Кроме того, ортофосфат серебра дает очень широкий абсорбционный пик [89а, 101] при 970 см в инфракрасном спектре и не обнаруживает обычной тонкой структуры, свойственной большинству фосфатов. Это указывает на большое количество мест механического соединения между атомами, входящими в состав молекулы. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология