Ацетил хлористый взаимодействие с водой

Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного ангидрида и хлористого ацетила со следующими веществами а) водой б) щелочами в) метиловым спиртом. [c.67]

При приливании хлористого ацетила к высушенной мочевине тотчас начинается взаимодействие, без необходимости прибегать к нагреванию извне смесь разогревается сама по себе, становится жидкой, избыточно добавленный хлористый ацетил испаряется, и жидкость принимает при постоянном перемешивании вид белой вязкой массы. Если выдержать ее несколько минут при 120° С, она полностью теряет запах хлористого ацетила, становится мягкой, однако при промывании эфиром почти нисколько не теряет в весе. Осажденное тело растворяется в горячем алкоголе, в котором при охлаждении образуются длинные четырехгранные иглы с основанием в виде прямоугольного параллелограмма эти кристаллы большей частью имеют полосы во всю длину, углубления или на одной из двух более широких плоскостей четырехсторонние продольные канавки. Цвет тепа белый с шелковистым блеском, по внешнему виду напоминает мочевину.— Однако 1 часть этого тела требует 10 частей кипящего винного спирта для растворения, но после кристаллизации из охлажденного раствора растворенной остается приблизительно лишь 1 часть на 100 частей. В горячей воде оно растворяется легче, чем в алкоголе, но при охлаждении жидкости почти все растворенное снова осаждается в форме шести- и четырехсторонних призм с ромбическим основанием и диэдрическим заострением, сгруппированных в виде перьев или звезд. [c.70]

Взаимодействие хлористого ацетила с водой и спиртом [c.157]

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КИСЛОТ ОПЫТЫ с ХЛОРИСТЫМ АЦЕТИЛОМ Взаимодействие хлористого ацетила с водой [c.187]

При заливании бензоина хлористым ацетилом взаимодействие начинается лишь постепенно, но при нагревании до +40—50° С происходит растворение с выделением хлороводородного газа. Нагревать сильнее до полного растворения бензоина не следует, потому что иначе масса легко приобретает бурую окраску и очистка продукта затрудняется. После полного растворения (я брал обычно на 4 весовые части бензоина 3 части хлористого ацетила) я нагревал прозрачную, слегка желтую жидкость на водяной бане до тех пор, пока нри температуре кипящей воды больше уже ничего не выделялось обычно я получал из 4 частей бензоина около 5 частей продукта. [c.79]

Напишите уравнения реакций взаимодействия хлористого ацетила и хлористого пропионила с водой, этиловым спиртом, аммиаком, ацетатом натрия. По какому механизму протекают эти реакции [c.65]

Проиллюстрируйте применение хлорангидридов карбоновых кислот для реакций О- и N-ацилирования на примере взаимодействия хлористого ацетила с водой, метиловым спиртом, аммиаком и метиламином. Разберите механизм реакций. Назовите полученные соединения. [c.76]

Опыт 124. Взаимодействие хлористого ацетила с водой [c.98]

Мочевина заключает в себе две группы NHg, которые находятся под влиянием одного окисленного атома углерода, и, вследствие этого, обладает основными свойствами, реагируя с одной частицей хлористого водорода или азотной кислоты. С органическими кислотами мочевина реагирует с выделением воды. Мочевина вступает во взаимодействие с уксусным ангидридом, и образует ацетил-мочевину [c.430]

Непосредственное отнятие молекулы воды от двух молекул кислоты — задача трудная. Обычно ангидриды органических кислот получают непрямым путем. Ангидриды легко получаются взаимодействием хлорангидридов, например, хлористого ацетила, с солями кислот [c.178]

Ксантгидрол и диксантгидриловый эфир при действии разбавленной соляной кислоты превращаются в ксантон и ксантен. Эта реакция должна проходить через стадию образования ксантгидрилхлорида, так как последний при взаимодействии с водой [283] образует те же соединения.. Хлорид может быть получен в чистом виде при обработке ксантгидрола хлористым тионилом [283] или сухим хлористым водородом в присутствии хлористого кальция или хлористого ацетила [245]. Концентрированная соляная кислота дает окрашенный в желтый цвет раствор, из которого трудно выделить хлорид, так как он легко гидролизуется. Однако комплексы хлорида с солями металлов устойчивы и могут быть выделены из водного раствора [97]. [c.350]

Эта теория также объясняет почему соли, которые являются ингибиторами в большей степени благодаря образованию окисной пленки, чем пленки из нерастворимых соединений, представляют собой вещества, которые содержат кислород в анионе вместе с катионным радикалом (хромил, бензил, ацетил и т. д.). Эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы переместиться неизмененными к ближайшим молекулам воды, оставляя свой кислород на металле соединения такие, как хлористый хромил, хлористый сульфу-рил, хлористый бензол, хлористый ацетил существуют они взаимодействуют с водой, давая соответствующие кислоты. Имеется небольшое сомнение в том, что эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы осуществлялся переход, указанный выше. [c.147]

Ацетали, эфиры и углеводороды являются устойчивыми, и к ним можно применить общие методы анализа. Хотя ацетали и поглощают воду в присутствии сильных кислот с образованием свободных карбонильных соединений, все же вследствие большой скорости взаимодействия с водой обычно применяемых реактивов возможные ошибки, возникающие по этой причине, невелики. В дополнение к методу Фишера обычно для определения воды в соединениях этого типа применяют перегонку, а также методы, основанные на реакции воды с гидридом кальция, карбидом кальция, нитридом магния и на реакции гидролиза ангидридов кислот или хлористых ацилов. (Эти методы были рассмотрены в гл. I.) Реакция с гидридом кальция была применена Фишером [1] для проверки точности и воспроизводимости результатов анализа [c.121]

Хлористый ацетил СЦзСОС — жидкость, кипящая при 55° С относительная плотность 1,105. В воде он не растворяется, но быстро с ней реагирует без охлаждения эта реакция может протекать очень бурно. На воздухе он дымит вследствие взаимодействия с влагой воздуха. Хлористый ацетил находит очень больщое применение в лаборато<рной и производственной практике как средство для ацетилирования. [c.305]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Третичные амины, благодаря своему строению, не способны к образованию амидов при взаимодействии с хлорангидридами или ангидридами кислот. Однако они могут давать с хлорангидридами продукты присоединения, которые обычно разлагаются при действии воды с образованием исходного амина. Например, продукт присоединения 1 моля пиридина к 1 молю хлористого ацетила при действии спирта превращается в солянокислый пиридин и уксусноэтиловый эфир 21. Хлористый юксалил также образует продукт присоединения к лиридину Кроме того, описаны соединения, образующиеся при взаимодействии хлористого бензоила и хлористого ацетила с триэтиламином, пиридином, диметиланилином и некоторыми другими третичными аминами Продукты присоединения триметиламина к арилсульфохлоридам сравнительно стойки к действию воды и дают хлороплатииаты и хлораураты [c.347]

Альфонс-Эдмонд Комб (Alphonse-Edmond ombes, 1858—1896) родился в г. Сент-Ипполит-де-Фор (Франция). Учился у Ш. Вюрца в Париже, где впоследствии читал лекции. В 1893 г. стал президентом Французского химического общества. Широко исследовал реакции с хлористым алюминием. В частности, действием хлористого алюминия на ацетилхлорид получил ацетилаце-тон, изучил его свойства и показал, что взаимодействие анилина с ацетил-ацетоном протекает с выделением воды и продукт реакции в присутствии серной кислоты превращается в диметилхинолин. Вместе с Ш. Фриделем исследовал действие фенилгидразина на камфорный ангидрид и синтезировал пиразолы. [c.160]

Уксусную кислоту, меченную в карбоксильной группе, можно получить следующим образом гидролизом уксусного ангидрида или хлористого ацетила [9—12], обменом тритием между безводным уксуснокислым калием и меченой концентрированной серной кислотой [13], взаимодействием уксуснокислого серебра с меченой соляной кислотой [14]. Уксусную кислоту, меченную в метильной группе, можно получить обменом с водой [15, 16] или декарбоксилированием малоновой кислоты [7, 13, 17—19]. Меченую малоновую кислоту можно получить превращением С3О2 (недокиси углерода). [c.419]

Хлорангидр1Гды не растворяются в воде при их вливании в воду они сначала оседают на дно сосуда, а затем взаимодействуют с водой. Реакция с водой протекает тем энергичнее, чем легче растворима соответствующая кислота хлористый ацетил реагирует бурно, а хлористый бензоил — значительно медленнее. [c.752]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология