Основные стадии гомогенного гидрирования

Катализаторы в синтетической химии. Еще в XIX в. было установлено, что переходные металлы, например, никель, палладий, катализируют реакцию гидрирования органических веществ, причем сами не претерпевают изменений. С тех пор металлы, оксиды и другие соединения играют важную роль в промышленном химическом синтезе как гетерогенные катализаторы, Однако механизм их действия до сих пор недостаточно ясен, и при выборе катализатора большей частью руководствуются опытом. Для различных реакций известно множество типов гомогенных и гетерогенных катализаторов, которые можно разделить в зависимости от характера катализируемых ими реакций. Как гомогенный, так и гетерогенный катализ, вероятно, протекает через следующие три основные стадии [c.285]

ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ГОМОГЕННОГО ГИДРИРОВАНИЯ [c.9]

Гомогенное гидрирование. Литературные данные по гомогенному гидрированию олефинов можно найти в ряде обзоров и статьях [22, 32, 33, 37а, 982, 983, 985, 990—993]. Большинство комплексов переходных металлов, которые катализируют гидрирование, имеют конфигурацию металла d [578], среди них соединения рутения [983], родия [524, 526, 846, 994—1005], иридия [575, 1006, 1007, 1007а], кобальта [1008—1010], платины [281, 300, 1011—1015] и ряд других. Механизм этой реакции не совсем ясен, однако имеюш,иеся сведения позволяют выделить в процессе гидрирования три основные стадии 1) активацию молекулы водорода благодаря образованию гидридов переходных металлов, 2) активацию олефина вследств.ие образования я-комплексов, 3) перенос водорода [579, 982]. [c.348]

Впервые проблема гидрирования ненасыщенных соедииений на катализаторах кислотно-основного типа в условиях гомогенного катализа была поставлена в работах [307-309]. Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трег-бутилового спирта, используя в качестве катализатора трег-бутиловый алкоголят калия. При температурах 170-210 °С и давлениях водорода 10-13 МПа в автоклаве за время реакции 50-70 ч бензофенон на 50-98% превращается в бенэгидрол. При этом дальнейшего восстановления последнего до дифенилметана не происходит. Предложен механизм восстановления бенэофенона [307], включающий следующие стадии [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология