Трифан

СПОДУМЕН (трифан) иЛ1 (81 0 ) -минерал, алюмосиликатлития. С/ образует крупные продолговатые кристаллы, иногда достигающие 15 м длиной. В катодных лучах С. интенсивно люминесци-рует ярким желто-оранжевым светом. С. является основной рудой для получения металлического лития и его солей. Прозрачные, красиво окрашенные разновидности С. используют как драгоценные камни. С. применяют также в электроке-рамической промышленности, в производстве стекла, как люминофор. [c.235]

Сподумен (синоним — трифан [36]) является силикатом лития и алюминия теоретический состав (вес.%) Ь120 — 8,1 АЬОз — 27,4 5102 — 64,5 [30]. В действительности чисто литиевый сподумен не существует, так как в условиях гипергенеза ЫгО выносится [c.181]

Не выписывая многих других примеров, покажем только, что то же отношение весьма часто случается встречать и между кремнеземистыми соединениями. Известно, например, сколь большое сходство находится между трифаном и пироксеном, особенно его видоизменением маляколитом. [c.53]

Так же точно трифан и авгит, особенно его видоизменение — са.чит, есьма сходны не только по общему виду, но и по углам кристалличе- ких фор.м (Дана). Состав обоих по теории Берцелиуса очень далек, гогда как по жераровой теории оба они суть R sisos где R- для 1вгита = Са, Mg, Fe и т. д., а для трифана = 2/s 1-< /s al. [c.193]

В течение 10 лет эта работа не привлекала внимания, пока в 1949—1952 гг. Уинстейн и Трифан в своих работах по сольволизу 2-нор-борнилброзилатав [14,15] не заложили, по сути дела, экспериментальный фундамент всего дальнейшего развития концепции неклассических карбокатионов. Вслед за тем появилось огромное количество работ, где предлагались (или отвергались) различные неклассические ионы в качестве промежуточных частиц в химических реакциях. [c.229]

Уинстейн для объяснения результатов Робертса вместо иона (31) предположил равновесие ионов (5) и (5а), отличающихся только положением С . В качестве промежуточного соединения (или переходного состояния) такой перегруппировки Уинстейн и Трифан предложили протонированный по ребру циклопропан (32), а не протонированный по-нлоскости (нортрициклониевый) ион (31), предложенный Робертсом. [c.237]

Нойзе и Трифан проводили поликонденсацию в расплаве, используя в качестве катализаторов как минеральные кислоты, так и кислоты Льюиса, причем применение последних заметно повышало молекулярные веса полимеров. Максимальный молекулярный вес (6000) достигнут при применении в качестве катализатора А1С1з [22]. Выход полимеров до 96%. [c.215]

Бартлетт и Трифан [197] исследовали продукты реакции, образовавшиеся в результате нагревания стирола ири 80° в присутствии серы. Они нашли, что термическая иолимеризацхря сильно ингибируется (см. раздел 14) и нача.тьный продукт реакции является, очевидно, цизкомолекулярным сополимером, содержащим приблизительно восемь атомов серы на звепо стирола. При даль- [c.266]

Тобольский 68—70, 77, 172, 321, 404, 413, 445, 466 Толберг 221 Томас 167, 325 Тонг 167, 168 Трибе 454 Трифан 266 Троммсдорф 152, 153 Тротман-Диккенсон 281, 392, 393 Турецкий 412 [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология