Берцелиуса теория

В начале 19 столетия, когда в органической химии были распространены дуалистические представления Берцелиуса (теория радикалов), были введены такие названия, как хлористый бензоил, бромистый этил, этилацетат, окись мезитила и т.д. В дальнейшем, в середине 19 столетия, появились названия, отражающие представления унитарной теории Жерара (теории типов). Названия такого рода составили первую обширную систему научной номенклатуры в органической химии, т.н. рациональную номенклатуру. [c.3]

Отличительными чертами Берцелиуса были потрясающая работоспособность и невероятная энергия. Он работал систематично -и планомерно, не боялся никаких трудностей. Берцелиус не сделал столь ярких открытий, как Пристли или Дэви, не выдвинул таких эффектных гипотез, как Шталь или Дальтон. Его гипотезы формировались медленно в процессе упорной кропотливой работы. Наиболее важная теория Берцелиуса — теория [c.97]

В 30-х годах XIX в. в органической химии была принята введенная Берцелиусом теория радикалов. Согласно этой теории, целые группы атомов, иногда очень сложные, способны переходить при реакциях не изменяясь их и назвали радикалами (R), например СНд, [c.225]

Накопление богатого фактического материала в области органической химии в первой половине XIX века требовало теоретического разъяснения внутренней связи между органическими веществами. Такие попытки делались, но они были узкими, односторонними и не отражали всех черт химической природы данных веществ. К таким попыткам принадлежат электрохимическая, или дуалистическая, теория Берцелиуса, теория радикалов, теория типов. [c.8]

Идею о существовании остова в строении сложного вещества интересно сопоставить с общим представлением о химическом строении вещества, особенно о существовании радикалов. Предположение о существовании радикалов —особо устойчивых групп, входящих в строение молекул, — впервые высказал Лавуазье (1789 г.). Эта гипотеза была экспериментально обоснована Велером и Либихом (1832 г.), доказавшими существование радикалов в строении ряда органических молекул. Возникшая на почве, подготовленной дуалистической теорией Берцелиуса, теория радикалов была развита А. М. Бутлеровым (1861 г.) и включена в общую теорию химического строения. Синтезировав трифенилметил, М. Гамберг (1900 г.) реализовал предсказание теории о существовании свободных радикалов, выделение которых сегодня уже не вызывает сенсацию. Представление о радикалах прямо приводит к остовной гипотезе, которая предполагает существование в структуре твердых веществ макрорадикалов. [c.169]

В нач. 19 в., когда в орг. химии были распространены дуалистич. представления Й. Берцелиуса (теория радикалов), появились такие назв., как хлористый бензоил, окись мезитила. С середины столетия в назв. орг. соед. стали отражаться представления теории типов эти назв. составили первую обширную систему научной Н. орг. соед., т. наз. рациональную Н., к-рая под названием радикально-функциональной Н. входит составной частью в совр. правила. [c.290]

В сравнении с обобщением Берцелиуса теория Либиха представляет шаг вперед, так как она указывает на причины катализа, СЕ язывая их с по1Степенны.м изменением сродства в реагентах. Однако она содержит в себе некоторые положения Берцелиуса. Инертность вещества в проявлении химических свойств здесь не что иное, как выраженное другими сло вами состояние дремлющего сродства . Здесь то же сравнение действия катализаторов с действием тепла. Наконец, имеются те же намеки на проявление электрохимических отношений между катализатором и реагентом. [c.47]

Таким образом установилось в химии учение об изомерии и принятое прежде всеми мнение, что различие свойств в телах обусловливается различием качества пли количества входящих в состав их элементов, потеряло свое первоначальное безысключительпое значение. Но уже в то время, когда, благодаря трудам Берцелиуса, теория изомерии, предложенная им, готова была утвердиться, возникли мнения, не признававшие объяснений, которые он предложил для неорганических изомеров. Большинство последних принадлежало к соединениям первого порядка, т. е. представляло сочетание двух элементов, и, несмотря на то, что все соглашались в невозможности приложить к ним объяснение, общее всем остальным изомерам, находили, однако, гипотезу Берцелиуса недостаточно основательной. Самую сущность различного состояния одного и того же элемента понимали совершенно иначе. Причину различия видели пе в изменении самого вещества, а только тех условий, в зависимость от которых оно поставлено. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология