Оранжевый свет

Как выше указано, люминесценцию многокомпонентных систем (например минералов) с успехом используют для определения р.з.э и урана, однако это трудно осуществимо в отношении других элементов не обладающих характерными для р.з.э. особенностями структуры атомов Их спектры люминесценции представляют собой в большинстве случаев бесструктурные широкие полосы, значительно смещающиеся в зависимости от структуры и состава кристаллического вещества в целом. Наг-пример, марганец в сернистом цинке светится оранжевым светом, в фосфате кадмия — красным, а в силикате цинка — желто-зеленым. И наоборот, одно и то же основное вещество, но с различными активаторами, светится по-разному. Нанример, сернистый цинк, активированный марганцем, флуоресцирует оранжевым светом, активированный медью — желто-зеленым, а серебром — синим. [c.165]

Молекулы хлорофилла представляют собой хромофоры, с помощью которых поглощается свет. В фотосинтезирующих организмах могут содержаться два и более типов молекул хлорофилла. В зеленых растениях содержатся хлорофиллы а и й, структура которых показана на рис. 63. Поглощение света в видимой области спектра обусловлено наличием сильно сопряженной порфири-новой системы. Как видно из рис. 64, хлорофилл поглощает свет наиболее интенсивно в синей и красной областях спектра, но отражает зеленый, желтый и оранжевый свет. Этим определяется характерный зеленый цвет растений. [c.162]

В СССР метод люминесцентной микроскопии разработан М. Н. Мейселем. Суть метода в следующем. Некоторые биологические объекты способны при освещении коротковолновыми лучами (сине-фиолетовыми, ультрафиолетовыми) поглощать их и исп скать лучи с более длинной волной (светиться желто-зеленым или оранжевым светом). Это так называемая собствен-н а я, или первичная, люминесценция, [c.18]

На примере ионов ванадия можно познакомиться с окраской, типичной для соединений переходных металлов. Ванадий в составе оксианиона, УО , бесцветен. В водном растворе ванадил-ион, УО" , имеет ярко-синюю окраску, ион У зеленую, а ион У" -фиолетовую. Такая окраска объясняется поглощением перечисленными растворами соответственно оранжевого света (с длиной волны около 610 нм), красного света (около 680 нм) и желтого света (около 560 нм). Окраска предметов определяется дополнительной частью видимого спектра по отношению к поглощаемому им свету (см. табл. 0-2). Большинство атомных энергетических уровней расположены настолько далеко друг от друга, что излучение, поглощаемое при возбуждении электронов, приходится на ультрафиолетовую часть спектра. Но в комплексных ионах и соединениях переходных металлов раз- [c.441]

При оранжевом свете человеческая рука сжимает в 1,5 раза, а при красном в 2 раза сильнее, чем при обычном освещении. [c.133]

Оказалось, что при изменении интенсивности освещения изменяется только число испускаемых металлом электронов, т. е. сила фототока. Но максимальная кинетическая энергия каждого вылетевшего из металла электрона не зависит от интенсивности освещения, а изменяется только при изменении частоты падающего на металл света. Именно с увеличением длины волны (т. е. с уменьшением частоты ) энергия испускаемых металлом электронов уменьшается, а затем, при определенной для каждого металла длине волны, фотоэффект исчезает и не проявляется даже при очень высокой интенсивности освещения. Так, при освещении красным или оранжевым светом натрий не проявляет фотоэффекта и начинает испускать электроны только прн длине волны, меньшей 590 нм (желтый свет) у лития фотоэффект обнаруживается при еще меньших длинах волн, начиная с 516 нм (зеленый свет) а вырывание электронов из платины под действием видимого света вообще не происходит и начинается только при облучении платины ультрафиолетовыми лучами. [c.42]

Например, оранжевый свет имеет длину волны /. = 6-10 м, т, е. его энергия равна [c.48]

Родамин 6Ж или 6G — красно-коричневый или желто-коричневый порошок. Растворим в воде с ярко-красной окраской и зеленовато-желтой флюоресценцией. В этаноле растворим с желто-красной окраской и такой же флюоресценцией. Является люминесцентным реактивом для определения микроколичеств рения (VII), индия (III) и таллия, "(111). Рений (VII) в сернокислой среде образует с родамином 6Ж соединение, извлекаемое бензолом и флюоресцирующее оранжевым светом. Очищают перекристаллизацией из этанола. Чувствительность реактива 1 мкг рения в 6 мл раствора. [c.195]

Комплексное соединение серебра с тиомочевиной при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирует желто-оранжевым светом, в то время как комплекс таллия люминесцирует розовым светом. Яркость свечения двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия комплекс образуется также при взаимодействии с труднорастворимыми соединениями серебра (хлоридом и др.). [c.61]

После публикации 1904 г. Вернейль направляет свои усилия на получение сапфира. Тогда не было известно, какой элемент обусловливает синий цвет этого камня, однако ему пригодились сведения о том, что природным камням этот цвет придает совместное присутствие окислов железа и титана [9]. В это время Вернейль работал консультантом фирмы Л. Хеллер и сын в Нью-Йорке и Париже. В его сапфирах содержались добавки 1,5% окиси железа и 0,5% окиси титана вместо окиси хрома, используемой в рубинах. Синяя окраска кристаллов обусловлена довольно сложным механизмом. Обычно цвет драгоценных камней связан с поглощением света характерной длины волны определенным элементом, особенно так называемыми переходными элементами, такими, как железо, кобальт, никель и хром. Если из спектра белого света удалить определенную полосу цветов, то свет, попадающий в глаз, будет окрашен в так называемый дополнительный цвет. Например, рубины потому красного цвета, что хром в кристаллической решетке корунда поглощает зеленый свет. Чтобы сапфир приобрел синий цвет, необходимо поглощение желто-оранжевого света. Такое поглощение имеет место, когда происходит электронный скачок внутри кристалла от атомов железа к атомам титана. Поэтому для окраски кристалла в синий цвет требуется совместное Присутствие железа и титана. [c.34]

Метод основан на образовании соединения родамина 6Ж с фторо-танталатом в сернокислой среде, которое экстрагируется органическими-растворителями [1, 2] и флуоресцирует оранжевым светом. [c.57]

Гелий до сих пор получали из природного газа. Этот негорючий газ в большом количестве расходовали на заполнение аэростатов и воздушных шаров. Смесью кислорода и гелия дышат водолазы при работе на большой глубине. Ее применяют также для лечения больных астмой. Другие инертные газы получают при многократном ступенчатом испарении жидкого воздуха. Неоном, например, заполняют лампы дневного света и светящиеся трубки реклам, при пропускании электрического тока он излучает интенсивный оранжевый свет. Инертные газы для заполнения люминесцентных и специальных ламп с металлической нитью (например, криптоновых) получаются в качестве ценных побочных продуктов на всех больших предприятиях, которые производят технические газы с помощью ожижения воздуха. В защитной атмосфере аргона проводят сварку, к месту работ его доставляют в баллонах под давлением. [c.20]

Многие растительные ткани флуоресцируют в ультрафиолетовом свете однако только ткани, содержащие хлорофилл, бактериохлорофилл или фикобилины, обнаруживают слабую красную или оранжевую флуоресценцию при освещении видимым светом. Флуоресценция фикобилинов (в сине-зеленых и красных водорослях) ярче, чем у хлорофилла, вследствие большей ее интенсивности, а также вследствие того, что глаз обладает большей чувствительностью к оранжевому свету, чем к красному. Среди зеленых растений водоросли дают флуоресценцию более яркую, чем наземные растения, вследствие того, что рассеяние света, мешающее наблюдению флуоресценции, в пропитанных водой слоевищах водорослей значительно слабее, чем в листьях, наполненных воздухом. [c.216]

Растворы ализаринового красного С при облучении ультрафиолетовыми лучами люминесцируют оранжевым светом. [c.104]

Так, в сернокислой среде ион Не (УП) образует с родамином 6Ж соединение, извлекаемое бензолом и люминесцирующее оранжевым светом (рис. 52) [40]. Оптимальная концентрация серной кислоты для этой реакции 0,5—1,5 н. [c.130]

Для выявления ядер, их структуры и физико-химических особенностей наиболее подходят флуорохромы акридинового ряда, и в первую очередь акридиновый оранжевый, акридиновый желтый, аурофосфин и корифосфин как таковые или в комбинации с берберином и основным фуксином. Эти же флуорохромы связываются с цитоплазмой и ее компонентами, обусловливая, однако, их люминесценцию других цветов или оттенков. Цитоплазменные нуклеопротеиды и рибонуклеиновая кислота (РНК) частично отмешиваются и дают комплексы с акридиновыми флуорохромами, светящиеся огненно-красным или оранжевым светом. [c.315]

Амино-4-оксиантрахинон [28, 56, 60, 99, 107, ПО] в щелочном растворе (pH 11,0) образует с ионами бериллия внутрикомплекс-ное соединение, ярко люминесцирующее оранжевым светом. Чувствительность реакции — 1 мкг при предельной концентрации 1 4 - 108. [c.214]

Бромид калия. При смешении растворов солей ртути (I) и бромида калия выпадает осадок бромида, ярко люминесцирующий красно-оранжевым светом [38, 39, 64]. [c.237]

Диаминобензидин с селенит-ионами образует соединение люминесцирующее желто-оранжевым светом [120]. Для этого к раствору 0,05 г селенистой кислоты в 250 мл воды медленно приба- [c.335]

Решение. Голубая окраска дезоксигемоглоби-иа объясняется тем, что этот комплекс поглощает оранжевый свет, т.е. низкоэнергетическое излучение видимой области спектра (рис, 23.16). Следовательно, энергия расщепления кристаллическим полем А между двумя наборами -орбиталей в дезоксигемоглобине должна быть невелика, Оксигемоглобин имеет красную окраску, поскольку он поглощает зеленый свет-высокоэнергетическое излучение видимой области спектра следовательно, в этом случае расще- [c.396]

СПОДУМЕН (трифан) иЛ1 (81 0 ) -минерал, алюмосиликатлития. С/ образует крупные продолговатые кристаллы, иногда достигающие 15 м длиной. В катодных лучах С. интенсивно люминесци-рует ярким желто-оранжевым светом. С. является основной рудой для получения металлического лития и его солей. Прозрачные, красиво окрашенные разновидности С. используют как драгоценные камни. С. применяют также в электроке-рамической промышленности, в производстве стекла, как люминофор. [c.235]

Под микроскопом сподумен бесцветен в толстых шлифах плео-хроичен. В катодных лучах интенсивно люминесцирует оранжевым светом [10]. В ультрафиолетовом свете люминесцирует слабее розовато-желтым или розоватым светом [17]. (Люминесцентный метод применяется при минералогическом анализе руд.) [c.185]

Люминесцентная микроскопия. Готовят поперечный срез коры без включающей жидкости. Наружный слой клеток пробки яркий, голубовато-зеленый внутренние слои пробки имеют го-лубовато-синее свечение оболочек содержимое — темно-красное, почти черное. Слой колленхимы зеленовато-серый. Группы лубяных волокон зеленовато-голубые. Паренхима коры и сердцевинных лучей светится интенсивным оранжевым, огненно-оранже-вым или желто-оранжевым светом (антраценпроизводные). При-камбиальные слои имеют голубовато-зеленоватое свечение. [c.231]

Гасят флуоресценцию равные количества Се , Сг +, Ге + и десятикратные Ag+, Со " , Ге + и Мп + остальные элементы в сто- и тысячекратных количествах. Mg образует с реагентом растворимое флуоресцирующее оранжевым светом соединение, а Са (при концентрации более 60 жкг/5 мл) — флуоресцируюшцй зеленым цветом осадок. [c.98]

Обнаружение пиридина в спирте. Порцию испытуемого спирта встряхивают с 2,3-диаминофеназином, который люминесцирует красно-оранжевым светом. Если в спирте содержится пиридин, то краснооранжевая люминесценция переходит в желто-зеленую. [c.156]

Разница между этими вначениями и значениями табл. 23 приписывается Бирмахером [43] малой чувствительности сеисиби-тавированных к инфракрасному пластинок в оранжевом свете. Значения табл. 23, повидимому, точны они не включены сюда, чтобы сохранить полноту табл. 33. [c.219]

Тиомочевина с солями серебра образует комплексное соединение [Ag( SN2H4)2]+, растворяющееся в избытке тиомочевины и при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирующее желто-оранжевым светом (комплекс таллия обладает розовой люминесценцией) [27а]. Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума 520 и 600 ммк (УФС-1) и 520 и 650 ммк (УФС-3). Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. [c.211]

Родамин С [85, 87, 128, 143] в солянокислых растворах образует с галлием хлорогаллатный комплекс, хорошо экстрагируемый органическими растворителями и люминесцирующий в ультрафиолетовых лучах красно-оранжевым светом. Наибольшая яркость свечения экстракта наблюдается при извлечении его смесью бензола и эфира из 6 и. по НС1. В подобных условиях люминесцируют соединения золота, сурьмы (V) и таллия (III), очень слабо — теллура (IV) и молибдена (VI). Комплекс железа (III) интенсивно окрашивает экстракт в красный цвет, полностью маскируя люминесценцию галлия. Для устранения их влияния в раствор вводят титан (III) (при нагревании). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология