Характеристика исследуемых продуктов

Для общей характеристики процесса исследуются продукты сгорания с помощью газоанализаторов. [c.167]

Авторы не исследовали продукты реакции постадийно и не привели характеристик полученных полимеров. По-видимому,> это частично циклизованные линейные полимеры, которые после нагревания в вакууме при 250° превращались в полибензтиазолы. [c.77]

Исследованы продукты обжига шихты (температура обжига 1450", заданная характеристика клинкера КН=0,91 и=2,0 р=1,4), приготовленной из апатитового фосфоангидрита, углекислого и сернокислого кальция в присутствии пятиокиси фосфора и фторида кальция. Продукты обжига шихты из апатитового фосфоангидрита содержали от 3 до 15"о P.jO . В табл. 16 приведены [c.39]

Использование физических методов позволяет исследовать основные вопросы теории химического строения, такие, как последовательность и кратность химических связей, структурная, оптическая и конформационная изомерия, координационное число атомов, взаимное влияние атомов и групп атомов в молекуле, внутреннее вращение молекул и другие движения с большими амплитудами, энергетические, электрические и другие молекулярные характеристики, промежуточные продукты и механизмы реакций, структура конденсированных фаз и т. д. [c.13]

Один из этапов разработки технологии получения нового полимера заключается в обосновании выбора характеристик стандартного продукта. Для этого тщательно исследуются свойства полимера и зависимость их от условий синтеза. [c.221]

Для выяснения принципиальной возможности осуществления этого прогресса при более низких давлениях была смонтирована установка непрерывного действия, на которой исследовалось влияние давления на выход бензиновых и лигроиновых фракций. С повышением давления выход бензиновой фракции с концом кипения 205° увеличивается, составив при 450° и давлении 100 атм. 32,23% вместо 16,83% при давлении 20 атм. (табл. 7) выход же фракции 205—300° при повышенном давлении остался примерно таким же. Физико-химическая характеристика полученных продуктов остается примерно такой же, как и для автоклавных опытов. [c.141]

Задачи изучения процесса на каждом из этих этапов различны. При разработке и исследовании в лаборатории нужно подобрать наилучшие условия осуш,ест-вления процесса, после чего можно оценить его технико-экономическую эффективность и исследовать физико-химические закономерности. На втором этапе необходимо обеспечить создание наиболее эффективной промышленной установки при наименьшем числе переходных стадий — опытных установок. Промышленная эксплуатация требует периодического или непрерывного изменения характеристик процесса для оптимизации по выбранному критерию (выход продукта, прибыль, себестоимость и т. п.). Эти задачи до последних лет решались исследователем или инженером на основе собственных знаний, опыта и интуиции. [c.8]

При создании стабилизаторов дизельных топлив основная задача заключается в подборе соединений, ингибирующих образование первичных продуктов окисления — предшественников осадков, и в предотвращении их коагуляции. Использование традиционных методов оценки стабильности дизельных топлив, основанных на определении физико-хими-ческих или эксплуатационных характеристик, не позволяет исследовать закономерности процесса на начальных стадиях, что существенно осложняет научно обоснованный выбор катализатора. [c.7]

Указанные характеристики полученного жидкого каменноугольного масла исследовали, проводя девять последовательных опытов с рециркуляцией образующегося жидкого продукта. Уголь обрабатывали синтез-газом (Н2 С0=1 1) при 425°С, 24— 32 МПа и времени контакта 1 ч. [c.334]

Взаимосвязь структурных и других характеристик была исследована на большом массиве данных, полученных при изучении промышленных нефтяных коксов СССР (в том числе отобранных по высоте камер коксования), анизотропных коксов зарубежных фирм и коксов, полученных в лабораторных и пилотных условиях из специально модифицированного сырья. Модификация последнего осуществлялась окислением кислородом, регулированием химсостава добавками различных групповых компонентов, степенью отт она из сырья дистиллятных продуктов, добавкой активаторов коксования и др. Статистическая обработка данных по этим коксам показала хорошую корреляцию, например, механической прочности и действительной плотности после стандартного прокаливания [c.26]

В последнее время применительно к решению некоторых технических задач возникла необходимость исследовать процессы горения и теплообмена в каналах твердого горючего, через которые протекает поток окислителя. Наибольший интерес представляет определение скорости сублимации твердого компонента, полноты сгорания топлива и расчет параметров продуктов горения — полей скоростей, концентраций и температур — в заданном сечении канала в любой момент времени нри известном расходе газообразного компонента и известных физико-химических характеристиках горючего и окислителя. [c.29]

Однако раздельный, сбор нефтей из пластов Д,у и Д, связан с большими капитальными затратами, вследствие чего была исследована возможность получения масел из балансовой смеси согласно плану 1965 г. в количестве 40% из пласта Д,уИ 60% из пласта Д . Полученные при этом масляные фракции, как и дистиллятные топлива, по своей характеристике не отличаются от соответствующих продуктов из туймазинской нефти. Следовательно, нефти Шкаповского месторождения из пластов Д У и Д, могут перерабатываться в смеси в указанных выше пределах по схеме, принятой для туймазинской нефти. [c.11]

Исследовались газообразные и жидкие продукты односуточпого крекинга нефтей. В табл. 2—10 приведены материальный баланс одноступенчатого каталитического крекинга нефтей и характеристика полученных продуктов. Необходимо отметить, что выход бензиновых фракций указывается с добавлением пептан-амиленовых и высших углеводородов, содернсащихся в газе. [c.234]

В 1957 г. Фукс и Неттестейм [98] опубликовали работу по разделению и характеристике асфальтовых продуктов. Они исследовали два первичных битума различных месторождений и один окисленный битум, полученный нри продувании воздухом одного из первичных битумов. Для разделения применялась хроматография на силикагеле с последующим вытеснением гексаном, смесью бензола и гексана (1 1 , бензолом и смесью бензола и метилэтилкетона (1 1). Всего было получено 48 фракцпй, для которых, кроме прочих характеристик, сняты также инфракрасные спектры. [c.479]

Исследованы продукты термического взаимодействия фуллерена С с трнсацетипацетонатом железа (Ш). Установлено, что полученные вещества обладают магнитными свойствами, зависящими от исходного соотнощения реагентов и температурного режима. Анализ полученных веществ проводился методами РФА, МР, Мессбауэра, магнитные характеристики получены на вибращюном магнетометре и сквиде. Согласно данным этих методов можно считать, что магнитные свойства продуктов синтеза обусловлены микрокристаллическими и аморфными частицами магнетита, связанными с фуллерном. Изучение и синтез таких веществ представляет научный и практический интерес для современного материаловедения. [c.163]

В работе подробно исследованы закономерности синтеза всех продуктов химических превращений лапролов и лапроксидов. Установлена взаимосвязь структуры и молекулярно-массовых характеристик полученных продуктов с возможностью их применения в качестве пленкообра-зующргх сухих красок. [c.145]

Уолл и Мадорский с сотр. [52—54, 56—71] исследовали продукты и суммарные кинетические характеристики реакций деполимеризации различных полимеров им удалось найти интересные качественные корреляции между строением полимеров и характером реакций деполимеризации. Полученные указанными авторами экспериментальные данные приведены в табл. VIII-2. Во многих случаях авторы проводили детальные масс-спектроскопические анализы летучих при обычной температуре продуктов термодеструкции. Подробности этих анализов не представляют интереса для данного обзора, за исключением одной детали — содержался ли мономер в летучих продуктах деполимеризации. Выходы мономера и некоторые другие данные о летучих продуктах термодеструкции приведены во второй и в третьей колонках табл. VIII-2, а в пятой колонке этой таблицы указаны относительные стабильности исследованных полимеров. [c.22]

К настоящему времени известно, что фторэтилены, такие как тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, трифторэтилен, фтористый винилиден и др. [1—4], сравнительно легко полимеризуются нод действием у-излучения с образованием твердых высокомолекулярных продуктов. В 1954 г. впервые была сделана попытка изучения действия излучения на гексафторпропилен и другие труднонолимеризующиеся мономеры [5]. При этом был установлен тот факт, что под действием излучения гексафторпропилен полимеризуется до образования жидких продуктов (тримеров и тетрамеров) при дозах до 200 Мрд. Степень конверсии в этих исследованиях не превышала 30%. Несколько позже советскими исследователями [6, 7] был подтвержден факт превращения гексафторпропилена под дейотвием у-излучения и была приведена характеристика получающихся продуктов, однако кинетика процесса не исследовалась. [c.126]

Август Вильгельм Гофман (1818—1892) получил философское образование в Гиссене. С 1843 г. работал у Либиха и был его ассистентом, а затем доцентом в Бонне. С 1845 г. по рекомендации Либиха занял должность профессора в Королевском химическом колледже в Лондоне, был первым президентом Лондонского химического общества. В 1864 г. возвратился в Германию и стал преемником Митчерлиха в Берлинском университете. Основал Немецкое химическое общество (1868) и был его президентом до конца жизни. С 1841 г. исследовал продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле, открыл в ней анилин и хинолин. Под впечатлением исследований Н. Н. Зинина, восстановившего нитробензол в анилин (1842), Гофман стал исследовать анилин и его производные, усовершенствовал получение анилина, выделил из каменноугольной смолы бензол и т. д. В тесной связи с этими исследованиями находятся и работы Гофмана по аминам. В дальнейшем Гофман выполнил ряд синтезов, в том числе — синтезов красителей. Гофман известен и как историк химии, в частности, как автор ряда биографических очерков. См. на русском языке Гофман А. В. Химик Жан Баптист Андрэ Дюма в характеристике А. В. Гофмана. СПб., 1885. [c.259]

Показатели для характеристики качества продуктов разработаны на основе спектрофотометрического и хроматографического исследований I фирмы, ,Мегск и полученного из него II . С этой целью исследована зависимость спектрофотометрических характеристик максимума кривой светопоглощения (Х а, ) и коэффициента молярного погаи1ения (е) или оптической плотности (Л) при растворов этих соединений от характера растворителя, кислотности растворов и времени. Установлено, что оптическая плотность растворов I в ацетоне, этаноле, диметилформамиде, хлороформе непрерывно увеличивается со временем в течение 48 ч, спектры поглощения II устойчивы >24 ч. [c.16]

Для установления точной характеристики получаемых веществ мы исследовали продукты озонирования гуминовых кислот и провели их сравнение с апокренатами и кренатами, выделенными из почв [27]. [c.95]

Процессы изомеризации и расщ,епления углеводородов изучены значительно менее полно. Наличие этих процессов было установлено П. В. Пучковым и А. Ф. Николаевой в опытах деструктивного гидрирования бензола [4], толуола 15] и этилбензола [6] в присутствии двусернистого молибдена. Однако точный состав жидких продуктов гидрогенизации ароматических углеводородов, в том числе и бензола, ими не был установлен. В частности, в продуктах гидрогенизации бензола был идентифицирован, кроме циклогексана, только метилциклопентан [4]. Е. И. Про-копец с сотрудниками (7J исследовал продукт деструктивной гидрогенизации бензола над M0S2 на каолине более подробно и установил присутствие, кроме циклогексана и метилциклопентана, циклопентана и изо-нентана. Наиболее полно с количественной характеристикой продукт деструктивной гидрогенизации бензола в присутствии МоОз при 550" и давлении 250 атм. был исследован Г. Н. Маслянским 18], выделивинш циклогексан, метилциклопентан, пентан и 2-метилбутан кроме того, по данным Г. Н. Маслянского, вероятно присутствие гексана, 2-метилпен-тана и циклопентана. [c.207]

При диагностике стафилококковых интоксикаций исследуют рвотные массы, промывные воды и испражнения больных, а также остатки подозреваемых пищевых продуктов с целью обнаружения коагулазоположительиых стафилококков и энтеротоксина. Большое внимание уделяется количественной характеристике обсеменения продукта коагулазоположительными стафилококками, которые в небольших количествах (десятки — сотнн клеток в 1 мл или 1 г) нередко обнаруживаются в пищевых продуктах. [c.54]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

Нами исследовались изменения структуры пор и удельной поверхности цеолитсодержащих катализаторов крекинга при закоксовании, а также характеристики кокса, вьщеленного с поверхности катализатора [28, 29]. Как установлено, преобладающая часть кокса на катализаторах крекинга представляет собой сферообразные частицы. Их размер достигает 30 нм и мало зависит от содержания образующегося кокса при его изменении в пределах 0,4 до 7,0% (масс.). Возможность образования крупных глобул получает логическое объяснение, если допустить, что углеводороды и продукты их уплотнения могут мигрировать по поверхности катализатора. Такое допущение основывается на том, что для миграции требуется существенно меньшая энергия, чем для перехода из адсорбированного состояния в газообразное (примерно на величину, равную теплоте испарения). Поскольку промежуточные продукты реакций уплотнения способны частично десорбироваться в газовую фазу, естественно, они способны и к диффузии по поверхности. Определенным подтверждением этого является ранее отмеченный факт пла-сти>шого состояния кокса, выделенного из катализатора крекинга, при температурах 450-500 °С. Предположение о диффузии было подтверждено также исследованиями по изучению влияния термообработки в токе гелия на распределение кокса по грануле аморфного алюмосиликатного катализатора крекинга. Как установлено, после прогрева наблюдается выравнивание распределения кокса. [c.10]

Для изучения влияния количества карбамида на выход и качество продуктов, получаемых при депарафинизации дизельного топлива,из фреганских нефтей, В. В. Усачевым и П. П. Дмитриевым с сотр. было исследовано образование и разрушение комплекса [81]. При этом депарафинизацию дизельного топлива осуш ествляли по двум схемам с возратом в депарафинированное дизельное топливо углеводородов, увлеченных комплексом, и без возврата их. Это позволило определить качество депарафинированного дизельного топлива как в смеси с увлеченными углеводородами, так и в чистом виде.рНа рис. 19—24 показано влияние количества карбамида на выходы непромытого и промытого комплексов, на выходы депарафинированного дизельного топлива (в чистом виде и в смеси с увлеченными углеводородами) и н-парафинов, а также на основные характеристики продуктов депарафинизации. УКак видно из приведенных данных, с увеличением количества карбамида возрастает выход комплекса и н-парафинов, а выход депарафинированного дизельного топлива (и в чистом виде, и в смеси с увлеченными углеводородами) снижается. При этом выход продуктов депарафинизации изменяется примерно до 100% карбамида. Дальнейшее увеличение количества карбамида практически не изменяет выходов полученных продуктов. С увеличением количества карбамида до 70% резко снижается температура застывания депарафинированного дизельного топлива и температура плавления н-парафинов, в интервале 70—120% карбамида температуры застывания и плавления продуктов снижаются более медленно, а при подаче более 120% карбамида эти характеристики не изменяются. С увеличением количества карбамида плотность и показатель преломления [c.55]

Использовалась элементная сера — попутный продукт переработки нефти, исследованы пять (исходный и четыре механически обработанных) образцов. Седиментационный анализ показал, что измельчение завершается на начальных (первые два образца) этапах обработки, в результате основная часть порошка (95%) имела размеры в интервале от 1-годо Юмикрон. Рентгенофазовый анализ показал на существенные изменения структурных характеристик материала на всех этапах механической обработки наблюдались сдвиги рентгеновских линий, свидетельствующие о наличии однородной упругой деформации макроскопических областей, разупорядочении атомов кристаллической решетки, а следовательно, к одинаковому сдвигу атомов от их нормального, что проявляется в изменении периодов решетки. Наряду со сдвигом линий зафиксировано уширсние линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [c.104]

Целл) данной работы - изучить свойств дистиллятного продукта, полученного при термодеструктивном растворении отработанных пшн с применением нефтяных остатков, и на этой основе выработать пути использования его. Исследовали дистиллятные отгоны (отгон I и П), полученные при термодеструктивной переработке отработанных шин с использованием в качестве раство]зящей среды нефтяных остатков двух видов. Отгоны от переработки отработанных шин представляют собой дистилляты темного цвета, с резким неприятным специфическим запахом, в продукте имеется осадок резиноподобных частиц. Качественные характеристики отгонов пр1шедены в табл. I. [c.226]

В работе изучены состав и свойства базовых компонентов новых профилактических смазок - продуктов нефтехимических производств, отходов производства бутиловых спиртов, средних дистиллятных фракций вторичных процессов и прямой перегонки нефти. В качестве загущающих и депрессорных присадок были исследованы прямогонный мазут и гудрон с установки АВТМ-9, крекинг-остатки с установок ТК-3, обводненный и обезвоженный товарный мазут марки 100 . Физико-химические характеристики дистиллятных [c.7]

В экспериментальной части проведены исследования, позволившие выявить факторы, влияющие на выход, строение и молекулярно-массовые характеристики ППК, а также на образование побочного продукта - ПК. Исследованы также регуляторы молек -лярной массы ППК с целью получения полимера с широким диапазоном молекулярно-мзссовьтх характеристик. [c.7]

При изучении кинетики какого-либо процесса нас интересует временная эволюция концентрации реагента или продукта. Это означает, что нужно детектировать заселенности квантовых состояний, а не динамику волновых пакетов (фазовые характеристики движения ядер нас не интересуют). Здесь главными особенностями фемтосекундных импульсов становятся высокое временное разрешение и высокая интенсивность. Были исследованы различные классы реакций (табл. 6.11). В последнем столбце таблицы дан временной масштаб протекания указанных реакций. [c.174]

В [43—45] для расчета стандартных энтальпий образования, энтропий и теплоемкостей сверхпроводников в системах V— Ва—Си—О [43, 44] и —Ва—Са—Си—О [45] предложена методика, включающая использование модели идеальных растворов продуктов взаимодействия (ИРПВ) [53] и возможностей термодинамического моделирования (ТМ) [51, 52]. В данном разделе этот подход получил дальнейшее развитие при сравнении СЭО пар <оксидный раствор>/двойной оксид (далее — раствор/оксид ) в условиях равенства или близости нх атомных составов. Исследовано свыше 100 пар раствор/оксид , представляющих около 90 псевдобинарных систем из оксидобразующих элементов I—УШ-й групп и 2—6-го периодов периодической системы. Выявлены как тождества, так и различия между СЭО групп двойных оксидов и энергетическими характеристиками эквивалентных по составу оксидных растворов, образованных элементами разных групп и периодов периодической системы предложены способы оценки СЭО двойных оксидов с учетом этой классификации на основе данных ТМ о составе растворов и величин СЭО структурных составляющих растворов (простых оксидов) рекомендованы системы Эл,—Эл,—О , в которых можно использовать предложенные варианты расчетных методик для оценки неизвестных и коррекции известных значений СЭО бинарных оксидов, образующихся в этих системах. [c.68]

Более полное описание механизма и количественных характеристик каталитических волн было сделано С. Г. Майрановским, который подробно исследовал зависимость величины предельного каталитического тока от концентрации и протонодо-норной активности донора и свойств катализатора в широких интервалах концентраций и показал, что образование каталитических волн водорода связано с предшествующими каталитическими реакциями, стадией переноса электронов и бимолекулярным взаимодействием продуктов электродной реакции [10]. Появление волн, обусловленных каталитическим выделением водорода, вызывается способностью органических молекул присоединять на первой стадии водород с образованием ониевых соединений [c.23]

Наибольшее распространение при косвенном полярографическом анализе непредельных соединений получило полярографическое изучение продуктов бромирования, потенциалы полуволн которых находятся в области, удобной для измерений полярографических характеристик. Здесь прежде всего следует указать на работы Рябова и Пановой [см. 66], которые исследовали полярографические свойства продуктов бромирования этилена, пропилена, бутилена и других олефинов. Эту же реакцию многие исследователи (Медонос, Доскочил и др.) использовали для косвенного полярографического определения стирола, moho-, ди- и трихлорэтилена [66, с. 7]. [c.65]

Фракционный состав по ИТК является, как отмечалось выше, наиболее часто используемой информацией о составе нефти или нефтепродуктов. Однако экспериментальное определение его на лабораторных ректификационных установках очень трудоемко и продолжительно (10-20 ч) и требует значительных количеств анализируемого продукта (от 100 мл до 5 л). Это стимулировало поиск методов экспериментального определения состава по ИТК, лишенных указанных недостатков. Одним из таких методов является имитированная дистилляция с помощью газовой хроматографии. Хроматофафия дает возможность исследовать малые дозы вещества (до 1 мл) и получить информацию о его составе за 5-30 мин. Для этого составляют эталонную смесь из углеводородов с известными температурами кипения, охватывающими примерно интервал кипения смесей, которые требуется анализировать. Малую дозу этой эталонной смеси вводят в хроматофаф и получают ее характеристику (/ на рис. 2.12). Измеряют расстояния /], /2, /3,. .., /9 от нулевой оси, соответствующие времени удерживания каждого углеводорода (7-9) в колонке хроматофафа, и строят калибровочный фафик [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология