Вулканизация каучуков полисульфидного

В зависимости от своей конечной формы и назначения полимеры можно классифицировать на пластики, эластомеры, волокна и жидкие смолы. Если полимеру под действием давления и температуры придают жесткую и прочную форму изделия, его называют пластиком. Типичными примерами являются полистирол, ПВХ, полиметилметакрилат. Эластомерами называют полимеры, пол)Д1енные после вулканизации каучуковых продуктов и обладающие хорошей деформируемостью и высокой прочностью. Типичные примеры эластомеров — натуральный, синтетический и силиконовый каучуки. Полимеры превращают в волокна вытяжкой в нитеподобные материалы, длина которых по крайней мере в 100 раз превышает их диаметр. Типичными примерами являются найлон и лавсан. Полимеры, используемые в качестве адгезивов, герметиков, уплотнителей и пр. в жидкой форме, называют жидкими смолами, например промышленные эпоксидные адгезивы и полисульфидные уплотнители. [c.17]

Подвески могут быть стабильными или активными, причем их реакционная способность возрастает с увеличением сульфидности серной цепочки и в присутствии ионов (или поверхности) активатора. В результате реакций активных подвесок друг с другом и с немодифи-цированными участками каучуковых цепей образуются серные сшивки, полярность которых обычно меньще, чем полярность ДАВ или подвесок. Микрочастица ДАВ сохраняется, если суммарное межмолекулярное взаимодействие сшивок и стабилизирующий эффект ПАВ оказывается выше, чем разрушающее действие теплового движения сшитых цепей. Таким путем протекает реакция при образовании полисульфидных связей. Если образуются моно- и дисульфидные поперечные связи, то микрочастица разрушается и поперечные связи распределяются в эластической среде. Однако в обоих случаях вулканизация протекает как гетерогенная реакция, формируется сетка с относительно узким распределением по размеру отрезков цепи эластомера между сшивками. Такая сетка нагружается более равномерно, выдерживает более высокие напряжения и, следовательно, обеспечивает более высокие прочностные свойства материала. [c.235]

Способность наирита НТ кристаллизоваться уже при комнатной температуре позволила разр-.ботать промышленные гуммировочные составы, которые при необходимости можно применять и без термической вулканизации, например при антикоррозионной защите крупногабаритных конструкций. Для того, чтобы получить из наирита НТ растворы достаточно высокой концентрации, его подвергают деструкции вальцеванием. При обработке на вальцах высокие напряжения сдвига, сопровождаемые выделением тепла, вызывают механохимический эффект, приводящий к деструкции главной цепи каучуковой макромолекулы. В этих условиях имеющиеся у наирита НТ, как и у других регулированных серой полихлоропренов, полисульфидные связи разрываются, чему способствует добавка к каучуку тиу- [c.104]

Образовавшиеся при гетерогенной реакции тетрафункциональные первичные поперечные связи перераспределяются в объем каучуковой фазы под действием теплового движения, и нх дальнейшие превращения происходят в результате гомогенных реакций (четвертая стадия вулканизации). Они зависят от числа атомов серы в поперечных связях, температуры реакции и наличия примесей. Основным направлением является превращение первичных полисульфидных связей в ди- и моносульфидные и получение циклических сульфидов с одиовременны.м расходованием двойных связей. Дополнительного сшивания при этом обычно не наблюдается [13, с. 214, 243 16, с, 88 17]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология