Сульфиды циклические

Сера содержится в нефтях и продуктах нефтепереработки в виде элементарной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, циклических сульфидов, тиофенов и бензтиофенов. Дисульфиды обычно образуются в результате окисления меркаптанов. Элементарная сера также в основном является продуктом окисления сероводорода, однако в некоторых нефтях она была обнаружена [1]. Относительное содержание различных сернистых соединений зависит от происхождения нефти и от методов ее переработки и может изменяться в весьма широких пределах. Реакции гидрогенолиза сернистых соединений, происходящие в процессах каталитической гидроочистки, приведены ниже [c.34]

Авторы [479] полагают, что дозу ДВС, равную 0,05 мг/кг, можно считать недействующей в б-месячном санитарно-токсикологическом эксперименте, поскольку она не вызывает никаких изменений изученных показателей (интегральных, функциональных, биохимических, гистологических). По параметрам токсикометрии ДВС близок к сульфидам циклического строения. Основываясь на результатах своих исследований, авторы рекомендуют в качестве предельно допустимой концентрации ДВС в воде водо- емов 0,5 мг/л. Лимитирующим признаком вредности является органолептический. [c.171]

Ароматические сульфиды типа бензотиофена и дибензотиофена Г). Алифатические и циклические сульфиды (>. Циклические сульфиды [c.78]

Метод разделения тиофенов и циклических сульфидов, основанный на применении ацетата окиси ртути, подробно описан в объемистом труде Берча и Мак-Аллана [19], которые успешно разработали этот процесс (1924 г.) и установили, что он может найти очень широкое применение. Этот же метод одновременно или несколько ранее использовался автором [17]. Экстракцией сульфидной фракции водным раствором ацетата окиси ртути можно также отделить диалкилсульфиды от сульфидов циклического строения, поскольку последние экстрагируются в первую очередь. В некоторых, но не во всех случаях этот прием пригоден также для разделения смеси циклических сульфидов (но не смеси диалкилсульфидов). [c.98]

Сульфиды циклические Сульфиды различные [c.160]

Значительная часть сернистых соединений, содержащихся в дизельных топливах, представлена сульфидами (43—66%) в нефтях девонских отложений преобладают ароматические сульфиды дисульфиды составляют 0,05—2,3% меркаптаны — 0,02—7,4% на долю неидентифицироваяной остаточиой серы приходится от 30 до 60% (3—6]. В связи с этим для исследований были использованы пять образцов сульфидов циклического строения с молекулярной массой 186—306, два образца дисульфида алифатического и циклического строения. Остаточная сера, которая оказывает значительное влияние на низкотемпературные свойства топлив, была представлена дибен-зотиофеном (табл. 1). [c.134]

Сера содержится в нефтях и продуктах ее переработки в виде элементарной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, циклических сульфидов, тиофенов и бензтиофенов. Дисульфиды обычно [c.24]

Этилфенилсульфид С, Сульфиды циклические 205 Этан, бензол —88,6 80,1 293,6 124,9 [c.18]

Идентификация сульфидов и тиолов проводилась по двум схемам в зависимости от температур кипения компонентов фракций. По калибровочным кривым, построенным для смесей алифатических сульфидов, циклических сульфидов и тиолов, определялись температуры кипения отдельных компонентов фракций, а затем они подвергались гидрогенолизу над никелем Ренея. Для фракций, выкипающих до 150° исходя из температур кипения компонентов и продуктов гидрогенолиза, делались добавки яредполагаемых сераорганических соединений на двух или трех стационарных жидких фазах различной полярности. Наличие соединения считалось подтвержденным, если его добавка к фракции давала положительный результат на двух стационарных жидких фазах. Для наиболее чистых препаративно выделенных пиков был получен спектр в инфракрасной области. На основании температур кипения продуктов гидрогенолиза, сделанных добавок и, в некоторых случаях, спектров в инфракрасной области делался окончательный вывод о наличии того или иного соединения. [c.346]

По калибровочным кривым, построенным для смесей алифатических сульфидов, циклических сульфидов и тиолов, определялись температуры кипения отдельных компонентов фракций, после чего фракции подвергались гидрогенолизу над никелем Ренея. Для легкокипящих фракций выделенных сераорганических соединений, выкипающих в пределах до 150°, исходя из температур кипения и определенных продуктов гидрогенолиза, делались добавки предполагаемых сераорганических соединений на двух или трех стационарных жидких фазах различной полярности. Соединение считалось подтвержденным, если его добавка во фракцию давала положительный результат на нескольких стационарных жидких фазах. Снятие масс-спектра фракции и сравнение его со спектрами эталонных соединений дали положительные результаты при наличии небольшого числа компонентов во фракции. На основании определенных температур кипения, продуктов гидрогенолиза, сделанных добавок и в некоторых случаях масс-спектров делался окончательный вывод о наличии того или иного соединения. [c.368]

Соединения двухвалентной серы. Эти сернистые соединения широко применяются в качестве противоизносных и противозадирных присадок в смазочных материалах. Сюда относятся прежде всего сульфиды и пОлисульфиды, получаемые осернением углеводородов и жиров, эфиры тиоугольных кислот—ксантогенаты и тритиокарбонаты, сульфиды циклического строения и их многочисленные производные. [c.210]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.585 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.98 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.673 , c.674 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.135 , c.221 , c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология