Диметилнафталин

Из двух последних фракций с температурой кипения 255—266°С и 266—275°С получен пикрат с температурой плавления 140—142°С, который соответствует, согласно литературным данным, температуре плавления пикратов 1,4- и 2,6-диметилнафталинов [131- [c.39]

Диметилнафталин Диметилнафталин Триметилнафталин Двухъядерная ароматика [c.63]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Из сураханской иефти, с применением пикриновой кислоты, выделены и идентифицированы а-метилнафталин и 1,6-димегилнафталин [7]. В майкопской нефти тем же методом установлено нрисутствие нафталина, а-метилиафталина, 1,G-диметил- и 1.7-диметилнафталинов [8]. [c.37]

Из Грозненской парафинпстой нефти Е. С. Покровской [9] выделены и идентифицированы аналогичным образо.м нафталин, а- и р-метилнафталины, 1,6- и 1,7-диметилнафталины, [c.37]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

Во фракции 200 — 250°С мирзаанской нефти X. И. Арешидзе и А. В. Киквидзе установлено присутствие нафталина, а- и р-метилнафталинов и 1,6-диметилнафталина [11]. [c.37]

Из фракций 208—220°С получен пикрат оранжево-жел-того цвета с температурой плавления 11 ГС, который полностью соответствует пикрату 1,6-диметилнафталина [14]. [c.39]

Были выделены следующие конденсированные ароматические углеводороды 1-метил- и 2-метилнафталины 1-этил-и 2-этилнафталины, 1,6-диметилнафталнн, 1,7-диметилнаф-талин, 2,3-диметилнафталин и 2,6-диметилнафталин. [c.45]

Из фракции 195—220° получен пикрат, из которого после нескольких перекристаллизаций из этилового спирта получены два иикрата один — ярко-оранжевого цвета, с т. пл. 1П —112°, по литературным данным соответствующий пикрату 1,6-диметилнафталина [8], второй — плавится при 120— 121°, соответствующий пикрату 1,7-диметилнафталина [8]. [c.86]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Методами газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии количественно установлено присутствие 14 видов нафталиновых углеводородов (Сю—С12) и дифенила. Содержание 2-метилнафталина в 1,4 раза превышает содержание 1-метилнаф-талина. Из диметилнафталинов преобладают 1,6-, 2,6-, 2,7- и 1,7-, на долю которых приходится 72,4%. Остальные пять изомеров составляют 27,6% от суммы всех диметилнафталинов. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология