Нафталиновые углеводороды

Сравнительно недавно тяжелые фракции крекинга (керосин, газойль), содержащие нафталиновые углеводороды, стали использовать в процессах деалкилирования для производства нафталина. [c.55]

Содержание нафталиновых углеводородов, %. не более 2.5 1,5 1 1 1 [c.125]

Определение содержания нафталиновых углеводородов. Метод основан на поглощении нафталиновыми углеводородами ультрафиолетового излучения в области 285 нм, которое в десятки раз выще интенсивности поглощения углеводородами ряда бензола. Определение проводят на основании данных измерения коэффициента поглощения нафталиновых углеводородов [c.210]

Содержание нафталиновых углеводородов, %, не более Температура, °С 1,5 1,0 15 1,0 0,5 [c.189]

Содержание нафталиновых углеводородов, % (об.) [c.191]

Содержание нафталиновых углеводородов, % (об.), не более 3.0 — — - — — 3 [c.194]

Нафталиновые углеводороды ЛО. Йодное число [c.207]

Предел по 20 Ароматические углеводороды Выход, вес. % рГ .20 D Моле- куляр- ный вес Удель- ная дис- пер- сия Содержание нафталиновых углеводородов по данным ультрафиолетовых спектров [c.198]

Нафталиновые углеводороды, содержание Топливо для реактивных двигателей Измерение УФ поглощения (оптической плотности) топлива на волне 285 мм относительно изооктана вычисление содержания нафталиновых углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных нафталиновых углеводородов 17749—72 [c.49]

К бициклическим углеводородам относятся также дифенил (XVI) и его ближайшие гомологи (2-, 3- и 4-метил- и т. д.), обнаруженные в нефти месторождения Понка [15]. Однако концентрация углеводородов ряда дифенила в нефтях значительно меньше, чем концентрация нафталиновых углеводородов. [c.164]

При последующем фотохимическом разложении аддуктов выделяют фенантрен и его производные. Бензольные и нафталиновые углеводороды подобных аддуктов с малеиновым ангидридом не образуют. [c.154]

Суммарное содержание нафталиновых углеводородов вычисляют по формуле (в %) [c.145]

Содержание нафталиновых углеводородов, % (масс.) Взаимодействие топлива с водой Не более 1 0,62 0,72 0,72 [c.66]

ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НАФТАЛИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В УКСУСНОМ АНГИДРИДЕ И ДРУГИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.127]

Полученные результаты и литературные данные по исследованию КПЗ в системах типа ангидрид карбоновой кислоты — нафталиновый углеводород рассмотрены с учетом следующих предположений, сделанных ранее. [c.129]

Как показано в табл. 3—6, в среде УА выбранными методами 15, 6] также были обнаружены КПЗ нафталиновых углеводородов с ангидридами состава 1 2, 2 1 и 1 1. Следовательно, различие во влиянии исследованных сред отразилось не на составе, а только на стойкости образующихся соединений. [c.129]

Следовательно, в рассмотренных условиях соединения состава 1 2 оказались более чувствительными к э( )фекту диоксана , чем соединения 2 1. Иными словами димеры нафталиновых углеводородов, существующие в поле влияния мономерной ангидридной молекулы, оказались чувствительными к эффекту диоксана , а на димеры ангидридов, существующие в поле влияния мономерной углеводородной молекулы, этот эффект не распространяется. [c.131]

Способность ангидридов (ПДА. ФА и МА) также образовывать димеры в полярных растворителях в поле влияния нафталиновых углеводородов не противоречит известным данным о двойственности реакционной способности ангидридов карбоновых кислот [26, 27, 15]. [c.137]

Содержание производных бифенила в нефтях значительгю меньше, чем нафталиновых углеводородов. Кроме бифенила и его алкилпроизводных в нефтях найден л арены с мостиковой структурой типа 1,2-бифенилэтана. [c.148]

Исследовано взаимодействие нафталиновых углеводородов в среде уксусного ангидрида с пиромеллитовым ангидридом. В системах с избытком донора обнаружены комплексы состава 1 2" и менее стойкие —1 1. В условиях опыта имеет место корреляция стойкости сложных комплексов с температурой плавления исходных углеводородов. [c.137]

Сделаны предположения о влиянии строения углеводорода, среды и акцептора на стойкость димеров нафталиновых углеводородов, образующихся в среде диоксана, этилацетата, уксусного ангидрида и ацетона в поле влияния акцептора типа пиромеллитового диангидрида. [c.137]

Содержание нафталиновых углеводородов-% [c.21]

Выход, вес. % Содержание нафталиновых углеводородов % [c.24]

Методами газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии количественно установлено присутствие 14 видов нафталиновых углеводородов (Сю—С12) и дифенила. Содержание 2-метилнафталина в 1,4 раза превышает содержание 1-метилнаф-талина. Из диметилнафталинов преобладают 1,6-, 2,6-, 2,7- и 1,7-, на долю которых приходится 72,4%. Остальные пять изомеров составляют 27,6% от суммы всех диметилнафталинов. [c.189]

Во фракциях 270—300 и 300—350° С наряду с нафталиновыми углеводородами присутствуют в незначительном количестве фе-нантреновые и антраценовые углеводороды, а также углеводороды сопряженного строения. [c.189]

Реакция внутримолекулярного циклоалкилирования привлекает внимание исследователей как метод синтеза индановых и нафталиновых углеводородов, потребность в которых для промышленных целей заметно возрастает. На преимущественное образование бензоцикленовых углеводородов с пяти-, шести- или семичленными циклами основное влияние оказывает длина и строение углеродной цепочки алкильного заместителя, а также природа активного центра — наличие двойной связи, галогенов или гидроксильных групп. Заметную роль в направленности атаки ароматического ядра и структуры образующегося кольца играют стерические эффекты и эффекты взаимодействия арома -тической группы с катионным центром. Катализаторами такой реакции могут быть как протонные кислоты, так и кислоты Льюиса. [c.123]

К перспективным реактивным топливам РТ и Т-6, имеющим утяжеленный фракционный состав и плотность, предъявляются более жесткие по сравнению с юплнвом ТС-1 требования по йодному числу (0,5 вместо 2,5г йода на ЮОг топлива соответственно), содержанию общей и меркаптановой серы (0,05 и 0,001 вместо 0,2 и 0,003% масс, соответственно), содержанию нафталиновых углеводородов. [c.98]

При каталитическом риформинге нефтяных фракций с к. к. выше 200° С в результате реакций дегидрирования, дегидроизомеризации и дегидроциклизации образуются нафталиновые углеводороды. Так, в результате дегидроциклизации гексадекана над алюмосили-катплатиновым катализатором при температуре 480° С, [c.295]

От химического состава топлива зг висят также эффективность и полнота сгорания топлива для воздушно-реактивных двигателей. При сгорании аренов, в особенности бициклических (нафталиновых) углеводородов, образуются сажа и нагар, которые откладываются на стенках жаровых труб кам(ф сгорания и распылителей форсунок. Нагарообразование нарушает аэродинамику потока газов в камере сгорания, изменяет форму распыления струи топлива и форму факела. В конечном итоге происходит коробление и прогар стенок жаровых труб. Кроме того, при использовании ароматизированного топлива в газах сгорания появляются раскаленные частички углерода, увеличивается интенсивность излучения пламени, вследствие чего перегреваются стенки камеры сгорания. Нагарообразование растет также при повышении температуры конца кипения и плотности топлива, при у1,еличенном содержании сернистых соединений и смол. [c.343]

В настоящее время уже имеются методы спектрального анализа для определения ароматических углеводородов до g (ГОСТ 10997—64), а также бициклических ароматических (нафталиновых) углеводородов методы для определения последних предписаны стандартами на реактивные топлива в нашей стране (ГОСТ 17749—72) и за рубежом (ASTMD 1840). Эти методы основаны на резком различии светопоглощения нафталиновых и моноциклических ароматических углеводородов в УФ-области с длиной волны 2850 А (насыщенные углеводороды в этой области прозрачны). Метод предназначен для определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливах с концом кипеник до 315 °С, Он заключается в измерении поглощения топлива при длине волны 2850 А (применяя в качестве эталона изо- [c.144]

Следовательно, в разных сортах товарных реактивных топлив могут содержаться сернистые и другие неуглеводородные соединения, бициклические углеводороды, немного непредельных углеводородов, в том числе алкиленароматических, но есть топлива без непредельных углеводородов (и почти без общей и меркаптановой серы), со сниженным содержанием неуглеводородных соединений и нафталиновых углеводородов. Поэтому окислительные изменения топлив процессе эксплуатации и назначение антиокислителей различны для топлив разных сортов. [c.92]

Исследовано комплексообразование нафталиновых углеводородов с пиро-меллитовым, фталиевым и малеиновым ангидридами в полярных средах. Показано, что в концентрированных растворах углеводороды существуют в виде димерных автоассоциатов, стойкость которых зависит от капланарности и типа симметрии углеводорода, от сродства к электрону акцептора и среды. [c.4]

Сравнение стойкости 1 2и2 1 затруднено, так как в ряде случаев Кчт сопз и Кз7 соП51. Результаты исследования некоторых эквимолекулярных КПЗ с ПДА, ФА и МА показывают, что как в присутствии избытка донора, так и в присутствии избытка акцептора они оказались менее стойкими, чем соединения сложного состава. Другая характерная особенность эквимолекулярных соединений типа ангидрид -Ь нафталиновый углеводород — их спо- [c.134]

А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

Изучались также нафталиновые углеводороды несколько более тяжелых, чем керосиновые фракции, нефтей США, а именно керосино-газойлевых фракций, дизельных топлив и масел [12, 13]. В этих фракциях содержатся бициклоароматические углеводороды с двумй неконденсированными бензольными кольцами (гомологи дифенила) и с двумя конденсированными бензольными кольцами (гомологи нафталина). [c.259]

При каталитическом риформинге нефтяных фракций с к. к. выше 200 °С в результате реакций дегидрирования, дегидроизомеризации и дегидроцикливации образуются нафталиновые углеводороды. Так, в результате дегидроциклизации гексадекана над алюмосиликатплатиновым катализатором при 480 °С, 1,2 МПа (12 кгс/см2) и 1,0 ч"1 получается 41,6 вес. % нафталиновых углеводородов [97]. В процессе каталитического риформинга на алюмоплатиновом катализаторе нефтяной фракции 140—250 °С получено [c.269]

В работе [128] описано более 30 электроноакцепторных соединений для выделения нафталиновых углеводородов из фракции 150—250 °С. Отмечается, что эффективность акцепторов уменьшается в ряду 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота > > тринитротолуол. Содержание нафталиновых углеводородов в керосиновой фракции до очистки составляло 2,3 7о, а после обработки тринитробензолом — 0,4 7о, степень извлечения алкилнаф-талинов 82 %. Около 70 % от суммарного содержания выделенных компонентов приходилось на нафталин, 1- и 2-метилнафталин.ы. Из фракции 300—400 °С твердые комплексы с полинитросоединениями выделить не удалось, что авторы объясняют низкой концентрацией полициклических аренов. [c.70]

Большое число работ посвящено исследованию состава ареновых фракций различных советских нефтей. Так, исследован состав и строение фракций 200—470 °С (табл 70) [118]. Алкилбензолы присутствуют в значительных количествах во всех фракциях, в том числе и во фракции 450—470°С (13,7%). Присутствуют и гибридные углеводороды во фракции 200—300 °С преобладают арены с 1—2 циклоалкановыми кольцами, в более высококипящих фракциях появляются углеводороды с одним бензольным и 3—6 циклоалкановыми кольцами. Алкилнафталины составляют лишь небольшую часть нафталиновых углеводородов, в основном посед-ние представлены молекулами, в которых нафталиновое ядро конденсировано с 1—4 циклоалкановыми кольцами. [c.231]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовав-шиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180—200 °С представляют собой моно-, ди-, три- и тетразамещенные алкилбензолы. Вторичные бициклические углеводороды фракции 180—200 °С исследовали методом газожидкостной хроматографии и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. При исследовании спектров поглощения (максимумы 2660, 2730, 2810, 2820. 3045, 3110 А минимумы 2400, 2690, 2800, 3090, 3120, 3190, 3320, 3335 А плечо 2460—2600, 2850—2900, 2920—2960, 3550—3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми хтлеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового-кольца. Нафталиновые углеводороды составляют 83,6%. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология