Пикриновая кислота применение

Применение. Фенол применяется для приготовления красителей, пикриновой кислоты (ВВ) и особенно для получения пластмасс — фенолформальдегидных смол. Растворы фенола используют для дезинфекции. [c.337]

Пикрат аммония менее чувствителен к удару, чем пикриновая кислота, и не обладает склонностью к образованию с металлами опасных взрывчатых солей по мощности и бризантности он по меньшей мере равноценен тринитротолуолу, но менее чувствителен, чем последний, однако может с успехом применяться с тетрнловым промежуточным детонатором. Пикрат аммония можно было бы предпочесть тринитротолуолу в качестве основного заряда снарядов, если бы он не был твердым высокоплавким веществом (т. пл. около 270 0, разл.), вследствие чего его нельзя заливать в виде расплава. Он находит специальное применение для бронебойных снарядов, так как более стоек к сильному удару, чем тринитротолуол, и взрывает от детонатора только после проникания [c.211]

Многоатомные фенолы в виде различных производных встречаются в природе и их применяют в медицине, технике и парфюмерии (таннин, ванилин, эвгенол, арбутин, лакмус, ализарин) Фенолы находят широчайшее применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей (см разд 15 2), полимерных материалов и антиоксидантов (алкилфенолы, двух- и трехатомные фенолы), в качестве дезинфицирующих средств (фенол, крезолы) и синтонов (см, например, синтезы салициловой и пикриновой кислот, хинонов, Р-нафтиламина, лекарственных средств - салола, адреналина) [c.263]

Второе применение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества включает реакцию превращения ее в диазодинитрофенол (ДДНФ). Пикриновая кислота восстанавливается до пикраминовой кислоты, а затем диазотированием превращается в требуемый ДДНФ [c.555]

Пикриновая кислота широко применялась в течение некоторого времени для военных целей, но потом пришлось от нее отказаться, так как она, разъедая металлическую поверхность снарядов, образует очень чувствительные пикраты тяжелых металлов. Пикраты окисного железа, никеля и хрома более чувствительны к нагреву и удару. Для взрыва плавленой пикриновой кислоты требуется применение промежуточного детонатора типа тетрила. Интересно, что более чувствительная прессованная пикриновая кислота может выполнять эту функцию. [c.211]

Границы применения для определения эквивалентной массы титрованием пикраты должны быть тщ,ательно очищены, поскольку присутствие свободной пикриновой кислоты вносит ошибку в результаты. Более точные результаты получают при потенциометрическом титровании (стеклянный электрод). [c.319]

Ограниченное применение находит также гидролиз арилгалогенидов, содержащих сильные электроноакцепторные группы в орто- или пара-поло-женни к галогену (разд. 26.12) таким путем получают в больших количествах 2,4-динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). [c.757]

За серной кислотой сохраняется ее значение активатора бензольной молекулы в направлении реакции присоединения, в данном случае молекул двуокиси азота. Упомянем здесь, что применение ртути в качестве активатора реакции между двуокисью азота и бензолом привело к очень бурной реакции, опасной для повторения, несмотря на описание герм. пат. о получении в этом случае пикриновой кислоты ). [c.59]

По работоспособности и бризантности пикриновая кислота значительно превосходит динитробензол. Поэтому вопрос о предпочтении того или другого из этих веществ не может быть решен однозначно Очевидно, во многих случаях окажется правильным применение динитробензола (преимущественно в виде его смесей с аммиачной селитрой). В ряде других случаев окажется, вероятно, более целесообразным применение пикриновой кислоты. [c.211]

Выход пикриновой кислоты при нитровании фенола на крепких кислотах с применением олеума для сульфирования составлял около 200% по весу фенола. [c.296]

Из сураханской иефти, с применением пикриновой кислоты, выделены и идентифицированы а-метилнафталин и 1,6-димегилнафталин [7]. В майкопской нефти тем же методом установлено нрисутствие нафталина, а-метилиафталина, 1,G-диметил- и 1.7-диметилнафталинов [8]. [c.37]

Пикриновая кислота также получается нитрованием хлорбензола ДО хлористого пикрила. Сильно активированный нитрогруппами атом хлора легко замещается гидроксилом (гидролрз) с образованием пикриновой кислоты. Как сильное взрывчатое вещество пикриновая кислота занимает промежуточное положение между тетрилом и тринитротолуолом. Применение ее как взрывчатого вещества сильно ограничено. Главным образом применяется ее аммониевая соль, которая характеризуется меньшей чувствительностью, чем сама пикриновая кислота. [c.555]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

Harger сам показал, что значительные количества калиевых солей мешают реакции, что можно узнать по характерному наружному виду калиевой соли и по ее растворимости в эфире, примененном для промывания. Едва ли необходимо указывать на то, что имеется большая опасность ошибиться в открытии калиевого пикрата по таким ненадежным признакам. Harger также обращает внимание на тот факт, что некоторые органические экстрактивные вещества также образуют осадки с пикриновой кислотой. Справедливо можно сказать, что мало найдется продажных удобрительных смесей, которые бы не давали того или иного осадка с пикриновой кислотой, особённно при стоянии. [c.111]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо-, флуоресцеинового и оксазннового типа. Кроме того, резорцин и его производные обладают антисептическим и прижигающим действием н поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболевании. 2,4,6-Трнннт зорезори н (с т и ф н и н о в а я кислота), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также для выделения н характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся с т и ф н а т ы, [c.551]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) H0 6H2(N02)з. Строение ее см. на стр. 364. Желтые кристаллы с темп, плавл. 122° С. Довольно сильная кислота. Окрашивает шелк и шерсть в желтый цвет, поэтому раньше применялась в качестве красителя. Она находила применение и как взрывчатое вещество мелинит)-, особенно взрывчаты некоторые ее соли. [c.367]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

Для определения дициандиамида в таких смесях рекомендуется экстракция ацетоном, при чем дициандиамид определяется в экстракте после превращения в гуанилмочевину. В случае применения метода Harger a рекомендуется следующее видоизменение. Растирают 20 г пробы с 50 см3 воды, после чего прибавляют 100 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и затем гидрата окиси бария до щелочной реакции смеси по лакмусу. Доводят объем до 500 см3 и берут 200 см3 для анализа. В присутствии органических веществ, которые образуют желатинообразные осадки с пикриновой кислотой, (например, мука хлопкового семени), следует прибавить раствор уксуснокислого свинца [c.117]

Взрывчатые вещества могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Примерами твердых ВВ являются тротил, пикриновая кислота, пироксилин жидких — нитроглицерин, нитроглнколь. раствор нитробензола в азотной кислоте газообразных — смесь водорода с кислородом, метана с воздухом. Практическое применение в качестве ВВ в технике и в влениом деле имеют только твердые и жидкие ВВ. [c.7]

Перекрытия в зданиях делают из дерева, крышу покрывают толем. Применение бетона недопустимо, так как пикриновая кислота, будучи батее сильной, чем кремнекислота, вытесняет в бетоне 510з нз его соети-нений с металлами, образуя пикраты (Са, М , а и др.), коггорые могут стать причиной аварии сильный удар илн трение вызывают вспышку пикратов, что может привести к пожару или взрыву. Полы рекомендуется также делать деревянные, покрывая их сверху линолеумом, облегчающим промывку пола и предохраняющим дерево от пропитывания пикриновой кислотой. [c.197]

Катализаторы не нащли широкого применения в реакции нитрования. Однако при нитровании ароматических соединений азотной кислотой в присутствии солей ртути проявляется своеобразное каталитическое влияние ртути, обусловливающее образование оксинитросоединений. Так, при действии на бензол 50—55%-ной азотной кислоты в присутствии азотнокислой ртути при 50"" получается 2,4-динитрофенол с выходом 85% при более высокой температуре в качестве основного продукта реакции получается пикриновая кислота [c.49]

Согласно данным Кормака [164], оптимальные условия окислительного нитрования с целью получения динитрофено-ла сводятся к применению 50—55%-ной азотной кислоты, содержащей в 1 л 0,2—0,5 моля азотнокислой ртути, при температуре реакции 50°. При этом выход динитрофенопа достигает 85% от теоретического (другие исследователи [105] указывают более низкий выход), а в качестве побочных продуктов получаются нитробензол и пикриновая кислота. [c.69]

При этом пикрат свинца вымывается из осадка. В присутствии большого избытка свинца осадок пикратов растворяют на фильтре В HNOз, дважды осаждают 30 мл раствора пикриновой кислоты, промывают осадок 200 мл раствора пикриновой кислоты и затем 100 мЛ воды, растворяют в 25 мл 1 н. НР Оз и осаждают висмут 35,4 мл 2 н. раствора <КН4)аСОз. Медь и кадмий определению не мешают. Железо затрудняет наблюдение точки перехода метилового оранжевого. Анионы и АзО мешают. Метод был применен для определения висмута в рудах. [c.43]

Наум и. Ауфшлегер подтвердили относительную нечувствительность перхлората аммония к теплу и детонации. Соль в количестве до 5 г не взрывала как при медленном, так и при быстром нагревании, хотя Доде сообщал, что разложение со взрывом происходит около 400 °С. При испытаниях по Трезлю в свинцовом блоке сухой перхлорат аммония детонировал при применении колпачка № 6, но когда соль содержала 5% влаги, колпачок № 8 обеспечивал только слабую, частичную детонацию . Те же исследователи нашли, что скорость детонации NH 104 в стальной трубке диаметром 60 мм составляла 3800 м/сек, в трубке диаметром 35 мм в присутствии 110 г прессованного тетрила и 25 г прессованной пикриновой кислоты в качестве запала скорость детонации равнялась 2500 м/сек. Смит отметил, что для взрыва перхлората аммония нужен детонирующий колпачок № 13. [c.206]

Применение динитронафталина. Во время империалистической войны динитронафталин применялся в значительных количествах для приготовления так называемой французской смеси сплава, состоявшего из 80 в. ч. пикриновой кислоты и 20 в. ч. динитронафталина. Последний служил здесь в качестве флегматизатора и для [c.244]

Все же эти способы имели серьезнейший недостаток. Это были типичные кустарные способы, громоздкие, малопроизводительные. При больших расходных коэфициентах по кислотам и фенолу и соответственно малых выходах пикриновой кислоты, при большом расходе рабочей силы, они были неэкономичны. Нитрование велось в керамиковых горшках, не допускавших искусственного охлаждения или подогрева, что не позволяло регулировать температуру про-чесса. Наконец, применение слабы кислот не позволяло применять металлическую аппаратуру с механическими мешалками. [c.288]

Применение динитрохлорбензола. Во время империалистической войны во Франции пытались применять динитрохлорбензол в виде сплавов с пикриновой кислотой (например, 60% пикриновой кислоты и 40% динитро хлорбензола), однако, такие сплавы эксудировали ( текли — по нашей терминологии). Даже очищенный динитрохлорбеизол с температурой затвердевания 49° давал в сплаве указанного состава 17,9% эксудата после 16 часов хранения при температуре 50°. [c.301]

Применение тринитрокрезола. Во Франции прежде (до оборудования установок Брежа) применялся сплав пикриновой кислоты с тринитрокрезолом под названием крезилита. Например, смесь из 40% пикриновой кислоты и 60% тринитрокрезола (крезилит 60/40) плавится при 85°, делается пластичной при 65—70°, что является ценным свойством этого сплава при снаряжении, так как позволяет легко получить плотный заряд. [c.315]

Опасность при применении гексанитро дифениламина должна быть поэтому много меньше, чем у несколько легче растворимого тринитрокрезола и особенно у значительно легче растворимой пикриновой кислоты. [c.365]

Это важный этап в истории развития военных взрывчатых веществ. Впервые нашли взрывчатое вещество, которое при большой силе и бризантности было гораздо безопаснее в хранении и применении, чем известные до этого в военной практике дымный порох и 1шроксилин. Пикриновая кислота оказалась вполне пригодной для снаряжения артиллерийских снарядов.. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология