Гидроперекиси, вулканизация каучука

Коммерческий продукт содержит 90—95% чистой перекиси и в качестве примесей гидроперекись кумола, диметилфенилкарбинол, ацетофенон и метилстирол. Что касается вулканизатов, полученных вулканизацией натурального каучука при помощи ДКП, они обладают степенью сетчатости более высокой, чем сернистые вулканизаты. Это выражается в повышенном модуле и меньшем удлинении разрыва. Кроме того, содержание сажи оказывает большее влияние на увеличение модуля и уменьшение удлинения. [c.142]

При вулканизации окисью магния и системой из смеси окиси цинка и окиси магния акцепторы свободных радикалов (ГХ, ТДМ и др.) замедляют, а доноры (ПБ и др.) ускоряют вулканизацию. Следовательно, в этих случаях наблюдается смешанный механизм вулканизации, в котором свободнорадикальный характер определяется присутствием окиси магния. Органические перекиси (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола) не активны как вулканизующие агенты хлоропренового каучука, однако их активность возрастает в присутствии окислов металлов. Объясняется это тем, что выделяющийся из каучука хлористый водород связывается окислами металлов и не препятствует распаду перекисей по свободнорадикальному механизму. [c.179]

Более глубокое превращение в гидроперекись (- 50%) было достигнуто при аутоокислении (—)-пинана при 90° С в течение 20 ч . Получение технической гидроперекиси пинана из скипидара приобрело особенно большое значение с тех пор, как ее начали применять в качестве активного компонента окис-лительно-восстановительных систем, служащих для низкотемпературной вулканизации каучука. С другой стороны, было замечено, что как цис-, так и транс-п-ментаны, окисляясь со значительно меньшей скоростью, чем пинан, превращаются в гидроперекиси даже при 130° С только на 25—35%. Применение более высокой температуры реакции приводит к разложению гидроперекисейИсследованием продуктов восстановления было установлено образование, кроме 1- и 8-моногидропере-кисей, также и 1,8-дигидроперекиси л-ментана. Стивенсон с сотрудниками сделали интересные наблюдения о пространственном строении образующихся гидроперекисей. [c.76]

Вулканизация жидких тиоколов, как и полисульфидных каучуков, основана на окислении концевых меркаптановых групп с образованием дисульфидных связей. Вулканизация приводит главным образом к удлинению молекулярных цепей полимера, а не к образованию поперечных связей, которые частично уже возникли в процессе синтеза за счет применения трифункцио-нального соединения. При вулканизации цепи лишь в -незначительной степени сшиваются дополнительно за счет взаимодействия вулканизующих агентов с боковыми Л1еркаптанными группами полимера. В качестве вулканизующих агентов применяют двуокись свинца в виде густой пасты (вулканизация при температуре 27°С в течение 24 ч), гидроперекись изопропилбензола (вулканизация при температуре 27°С в течение 24 ч.), [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология