Вулканизация гидроперекисями

Коммерческий продукт содержит 90—95% чистой перекиси и в качестве примесей гидроперекись кумола, диметилфенилкарбинол, ацетофенон и метилстирол. Что касается вулканизатов, полученных вулканизацией натурального каучука при помощи ДКП, они обладают степенью сетчатости более высокой, чем сернистые вулканизаты. Это выражается в повышенном модуле и меньшем удлинении разрыва. Кроме того, содержание сажи оказывает большее влияние на увеличение модуля и уменьшение удлинения. [c.142]

При вулканизации окисью магния и системой из смеси окиси цинка и окиси магния акцепторы свободных радикалов (ГХ, ТДМ и др.) замедляют, а доноры (ПБ и др.) ускоряют вулканизацию. Следовательно, в этих случаях наблюдается смешанный механизм вулканизации, в котором свободнорадикальный характер определяется присутствием окиси магния. Органические перекиси (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола) не активны как вулканизующие агенты хлоропренового каучука, однако их активность возрастает в присутствии окислов металлов. Объясняется это тем, что выделяющийся из каучука хлористый водород связывается окислами металлов и не препятствует распаду перекисей по свободнорадикальному механизму. [c.179]

Низкомолекулярные тиоколы растворимы в растворителях многих классов. Чем ниже молекулярный вес полимера, тем выше его растворимость. Вулканизация жидких тиоколов, так же как и твердого тиокола 5Т, основана на том же принципе—на окислении концевых меркаптанных групп с образованием при этом дисульфидных связей. Выбор того или иного вулканизующего агента определяется желаемыми свойствами резин. Наибольшее распространение нашли неорганические перекиси, растворимые би-хроматы, гидроперекись диизопропилбензола и п-хинондиоксим. В качестве наполнителей применяют термическую сажу, полу-усиливающую печную или тонкую печную сажу. Применяются также и белые наполнители, к которым относятся литопон, сульфид цинка и двуокись титана. [c.554]

Несмотря на то, что при использовании гидроперекиси кумола получаются вулканизаты с пониженными прочностными свойства.ми по сравнению с двуокисью свинца, этот агент вулканизации применяется довольно широко. Это объясняется тем, что гидроперекись ку.мола представляет собой жидкость. Обычно вводят 6 —8 вес. ч. 70%- ной гидроперекиси кумола. [c.388]

Более глубокое превращение в гидроперекись (- 50%) было достигнуто при аутоокислении (—)-пинана при 90° С в течение 20 ч . Получение технической гидроперекиси пинана из скипидара приобрело особенно большое значение с тех пор, как ее начали применять в качестве активного компонента окис-лительно-восстановительных систем, служащих для низкотемпературной вулканизации каучука. С другой стороны, было замечено, что как цис-, так и транс-п-ментаны, окисляясь со значительно меньшей скоростью, чем пинан, превращаются в гидроперекиси даже при 130° С только на 25—35%. Применение более высокой температуры реакции приводит к разложению гидроперекисейИсследованием продуктов восстановления было установлено образование, кроме 1- и 8-моногидропере-кисей, также и 1,8-дигидроперекиси л-ментана. Стивенсон с сотрудниками сделали интересные наблюдения о пространственном строении образующихся гидроперекисей. [c.76]

Высокие значе,ния оптимальных доз не позволяют реализовать непрерывные процессы вулканизации по этой же причине происходит повышение стоимости радиационно-вулканизованных изделий. Поэтому в резиновые смеси при проведении радиационной вулканизации следует вводить сенсибилизагоры, способные снизить оптимальные дозы до 3—5 Мрад. В качестве сенсибилизаторов предложены соединения самых различных классов, например моно- и дималеимиды [68] гексахлорэтан [69] кумаро-но-инденовые смолы [70] акрилаты, диакрилаты, диметакрилаты полиэтиленгликоля и диакрилаты и диметакрилаты пропилен- и тетраметиленгликоля [71] органические перекиси диизопропила, ди-грет-бутила, дибензоила, дикумила, грег-бутила, гидроперекись кумола [72] окись азота [73] соединения лития, меркаптаны [74]. Применение большей части из перечисленных веществ в промышленности нецелесообразно, поскольку стоимость многих из них значительно превышает стоимость самого излучения. Кроме того, многие соединения токсичны или летучи. [c.215]

Следовательно, и тут, как и в случае с неорганическими перекисными соединениями, активную роль играет кислород, образующийся при распаде органических перекисей. Сульфгидрильные группы полимера вступают в реакцию с кислородом, в результате чего образуются дисульфидные мостики, которые связывают короткие звенья жидкого полимера в длинные цепи, характерные для вулканизата. Довольно часто, особенно за рубежом, в качестве источника кислорода, необходимого для вулканизации жидкого тиокола, используется гидроперекись кумола (изопропилбепзола), представляющая собой жидкость, легко смешивающуюся с жидким тиоколом. Обычно пользуются 70%-ной технической гидроперекисью кумола, которую вводят в количестве 6—8 вес. ч. на 100 вес. ч. жидкого тиокола. [c.93]

В качестве вулканизующего агента в двух- и трехкомпонентных герметиках применяют перекиси и гидроперекиси. Наиболее распространена гидроперекись изопропилбензола, но применяют и другие, например содержащие до 20 атомов углерода в молекуле. Но при этом окисление меркаптогрупп происходит более глубоко с образованием тиосульфонатов или сульфокислот. Перекисная вулканизация обычно проводится в тех случаях, когда важно получить светлые или цветные герметики, поскольку окислы металлов и бихромат натрия окрашивают вулканизаты. При использовании перекисей особенно важно применять нужные дозировки отверднтеля, так как его избыток вызывает снижение температуры текучести вулканизатов. Например, увеличение дозировки перекиси водорода с 6 до 10 ч. (масс.) приводит к снижению температуры текучести вулканизатов со 160 до 85°С соответственно [112]. [c.48]

Вулканизация жидких тиоколов, как и полисульфидных каучуков, основана на окислении концевых меркаптановых групп с образованием дисульфидных связей. Вулканизация приводит главным образом к удлинению молекулярных цепей полимера, а не к образованию поперечных связей, которые частично уже возникли в процессе синтеза за счет применения трифункцио-нального соединения. При вулканизации цепи лишь в -незначительной степени сшиваются дополнительно за счет взаимодействия вулканизующих агентов с боковыми Л1еркаптанными группами полимера. В качестве вулканизующих агентов применяют двуокись свинца в виде густой пасты (вулканизация при температуре 27°С в течение 24 ч), гидроперекись изопропилбензола (вулканизация при температуре 27°С в течение 24 ч.), [c.213]

Из органических окислителей применение нашли лишь гидроперекись изопропилбензола и п-хинондиоксим. Вулканизация гидроперекисью изопропишбензола ускоряется в присутствии аминов, но вулканизаты имеют низкую устойчивость к термоокислительному старению. Использование л-хинондиоксима возможно тодько при нагревании, отвержденные продукты всегда окрашены в темный цвет и имеют недостаточно высокую термостойкость. [c.508]

Из органических окислителей применение нашли лишь гидроперекись изопропилбензола и я-хинондиоксим. Вулканизация гидроперекисью изопропилбензола ускоряется в присутствии аминов, но вулканизаты имеют низкую устойчивость к термоокислитель-ному старению. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология