Продукты восстановления

Азотная кислота проявляет окислительные свойства за счет азота в степени окисленности +5, причем окислительная способность НЫОз усиливается с ростом ее концентрации. В концентрированном состоянии азотная кислота окисляет большинство элементов до их высшей степени окисленности. Состав продуктов восстановления НМОз зависит от активности восстановителя и концентрации кислоты чем активнее восстановитель и более разбавлена кислота, тем глубже протекает восстановление азота [c.163]

Написать уравнения взаимодействия азотной кислоты с цинком, ртутью, магнием, медью, серой, углем, иодом. От чего зависит состав продуктов восстановления азотной кислоты [c.230]

Другие продукты восстановления нитробензола являются результатом вторичных реакций нитробензола, нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобензола. По-видимому, не имеется прямого пути перехода от азоксибензола к азобензолу, поэтому при восстановлении азоксибензола неизменно получается. гидразобензол. [c.546]

Концентрированная серная кислота проявляет окислительные свойства за счет серы в степени окисленности +6, которая может восстанавливаться до степени окисленности - 4 (ЗОа), О (свободная сера) или —2 (НгЗ). Состав продуктов восстановления определяется главным образом активностью восстановителя, а также соотношением количеств восстановителя и серной кислоты, концентрацией кислоты и температурой системы. Чем активнее восстановитель и выше концентрация кислоты, тем более глубоко протекает восстановление. Так, малоактивные металлы (Си, 5Ь и др.), а также бромоводород и некоторые неметаллы восстанавливают концентрированную серную кислоту до 50 [c.162]

Нитросоединения обладают инсектицидным действием, а продукты восстановления могут служить сырьем для получения противомалярийных средств [179]. [c.333]

При обычном электрохимическом механизме, как правило, восстанавливаются частицы, адсорбированные на электроде и потерявшие часть степеней свободы, которыми они обладали в растворе. В связи с этим здесь существенную роль могут играть стерические факторы. При восстановлении сольватированными электронами восстанавливаемые частицы находятся в объеме раствора и стерические затруднения проявляются в меньшей мере. Найдено, например, что 2,3-де-метил-2-бутен, в котором двойная связь экранирована метильными группами, создающими стерические затруднения, восстанавливается сольватированными электронами в смеси гексаметилфосфотриамида и этанола почти столь же легко, как и циклические олефины. Отмечено также, что при восстановлении сольватированными электронами стереохимия продуктов восстановления иная, чем при электрокаталитическом гидрировании. [c.445]

Открытие алифатических нитросоединений (1872 г.) возбудило большой интерес, но еше за 16 лет до этого Перкин получил продукт восстановления нитробензола, что привело к широкому развитию промышленности анилиновых красок. [c.314]

Из данных табл. 39 видно, что карбонилсодержащие соединения в условиях жидкофазного процесса превращаются полностью с глубоким восстановлением карбонильной группы. В случае ароматического кетона конечным продуктом восстановления является углеводород, при восстановлении алициклического кетона протекают более сложные превращения, идущие, вероятно, по радикальному механизму [c.193]

Деканолы, полученные из кетонов, которые были отделены от спиртов и продуктов восстановления гидроперекисей [c.587]

Если продукты восстановления (или окисления) адсорбируются на электроде, экранируя заметную часть его поверхности 0, которой уже нельзя пренебречь, то уравиение (17.67) должно быть модифицировано в соответствии с кинетическими особенностями, отличающими данную электродную реакцию. Этот случай целесообразно рассмотреть на примере реакции катодного выделения водорода из кислых и щелочных сред [c.361]

Особенность восстановления при участии сольватированных электронов связана с весьма отрицательным значением их стандартного потенциала, сравнительно мало отличающегося от стандартных потенциалов щелочных металлов. Поэтому сольватированные электроны способны реагировать с очень трудно восстанавливаемыми соединениями и инициировать полимеризацию, К настоящему времени накоплен большой фактический материал по восстановлению сольватированными электронами неорганических и о )ганических веществ, указывающий на образование необычных продуктов восстановления, на селективность восстановления. Собраны многочисленные данные препаративного характера и по формальной кинетике, однако еще весьма слабо изучено на молекулярном уровне взаимодействие в системе органическое вещество — протонодонорная добавка (или среда)—сольватированный электрон. На этом пути можно ожидать получения весьма интересных результатов. [c.445]

Как видно из данных табл. 26, повышение температуры резко увеличивает степень превращения всех классов неуглеводородных соединений. Правда, долю продуктов восстановления азотистых оснований (как при 450, так и при 473 °С) и фенолов (при 450 °С) подсчитать невозможно, так как увеличивается их общее количество. Следовательно, часть нейтральных неуглеводородных соединений в процессе гидрирования превращается соответственно в фенолы или основания. [c.173]

В промышленной практике для очистки газов от окислов азота используют в качестве восстановителей СН4, СО, ЫНз, Н2, получая продукты восстановления — азот, воду и углекислый газ. [c.493]

В зависимости от условий восстановления эта реакция может давать различные продукты. Она была объектом детального исследования. Если восстанавливающий агент достаточно энергичен, то конечным продуктом восстановления во всех случаях будет первичный амин. В щелочном растворе продуктами восстановления в мягких условиях являются главным образом бимолекулярные вещества, образующиеся в результате конденсации двух молекул нитросоединения [c.545]

Электролитическое восстановление нитробензола изучалось Габером и Шмидтом [11]. Ценность электролитического метода состоит в том, что интенсивность восстановления можно видоизменять, не усложняя реакции введением дополнительных реагентов. Изучение показало, что первым продуктом восстановления нитробензола является нитрозобензол, кото- [c.545]

Если окисление галогенами идет в кислой среде, то продуктами восстановления галогенов являются соответствующие галогеноводородные кислоты Н г, НС1, НВг и Н1. При окислении в щелочной среде получаются соли этих кислот, т. е. галогениды металлов. Сера при повышенной температуре ведет себя как окислитель по отношению к водоролу и к металлам. Продуктами восстановления ее являются сероводород и сульфиды металлов. [c.147]

Как правило, в подобных случаях образуется смесь продуктов восстановления HNO . [c.163]

Исходное вещество Выход продуктов, % от исходного вещества Отношение доли продуктов восстановления к доле продуктов расщепления [c.200]

Тиофенол превращается настолько быстро, что уже при 300 °С реагирует полностью за 30 мин, тогда как из фенола даже при 400 °С в течение 1 ч образуется только 2,4% продуктов восстановления. [c.208]

Продукты восстановления и окисления [c.180]

Весьма сложно происходит восстановление НЫОз. Состав образующейся смеси продуктов восстановления (N0, N02, N2 и др.) зависит от природы восстановителя, концентрации кислоты и температуры. [c.210]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

Концентрированная серная кислота является сильным окислителем. Проведение окислительно-восстановительных реакций с ее участием обычно требует нагревания, продуктом восстановления 112504, как правило (но не всегда), является 502 [c.452]

Ради удобства и единообразия для записи окислительновосстановительных процессов целесообразно применять определенный порядок для исходных веществ сначала будем записывать восстановитель (окисляющееся вещество), затем окислитель (восстанавливающееся вещество), затем,— там, где это необходимо,— среду для продуктов реакции сначала будем писать продукт окисления восстановителя, затем продукт восстановления окислителя и другие вещества. [c.85]

Восстановив нитрогексан цинком и ледяной уксусной кислотой, Коновалов смог получить гексиламин, который оказался идентичным с 2-аминогексаном, синтезированным другим путем [б ]. Кроме того, в качестве побочного продукта восстановления был получен метилбутилкетон, идентифицированный Коноваловым по температуре кипения. [c.560]

Отсюда полученный Яном амин должен был представлять смесь 2-и 3-аминогексана, Коновалов нашел, что продукт восстановления нитрогексана идентичен указанной выше смеси аминов. Следовательно, исходный продукт нитрования гексана являлся смесью двух теоретически возможных вторичных нитрогексанов — 2- и 3-нитрогек-сана. [c.561]

Перманганат всегда содержит примеси продуктов восстановления, например МпОг. Кроме того, он легко разлагается под влиянием восстановителей — аммиака, органических веществ, попадающих в воду с пылью, и т, п. Вследствие этого концентрация раствора КМПО4 в первое время после приготовления не-СК0Л1К0 уменьшается. [c.379]

Концентрированная ННОз — сильный окислитель. Из металлов в ней устойчивы лишь Аи, Р1, КН 1г, И, Та металлы А1. Ре, Со, N II Сг (а также нержавеющие стали) она пассивирует (по-види мому,- в результате образоваиня малорастворимой оксидной плен ки). При окислении веществ азотной кислотой как правило полу чается смесь продуктов ее восстановления. Оии зависят от приро ды восстановителя, температуры и концентрации кислоты (рис. 3.51). Обы-чио среди продуктов восстановления преобладают 1ЧЮ и N02. Активные металлы (М , 2п и др.) восстанавливают разбавленную HN0з до NH4N0з. Запись уравнений окислительно-восстановительных реакций с участием НГ Оз обычно условна — указывают только один продукт восстановления, который образуется в большем количестве. [c.410]

Отношение простых веществ к водным растворам более сильных окислителей, чем ОНз. Присущие элементам тенденции к образованию катионных или анионных производных особенно отчетливо проявляются при окислении простых веществ в водных растворах более сильными окислителями, чем вода или ионы ОН3. Таким более сильнь.м окислительным действием, например, обладает азотная кислота. В отличие от многих других кислот она окисляет чаще всего не за счет иона ОНз, а за счет аниона N0, . Характер продуктов восстановления НЫОз зависит от ее концентрации и активности простого вещества. [c.241]

МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

Думанский [38] в 1917 г. опубликовал данные о носстановлении )тим методом бензола до циклогексадиепа. Казанский 20 годами позже сообщил, что продуктом восстановления бензола этпм методом является не циклогексадиен, а циклогексен моноалкилбензолы этим способом восстанавливаются п 1-алкилциклогексепы-1. [c.260]

Гидрогенизационно дегидрогенизационные катализаторы (никель, платина, окись молибдена и окись вольфрама), когда они базируются на кремний-алюминиевых катализаторах крекинга, поразительно эффективны в изомеризации парафиновых углеводородов при 300—450° С под давлением водорода около 21 — 35 кПсм . Изомеризация узко фракционна и сопровождается очень небольшим крекингом жидкие продукты восстановления получаются в весьма существенных количествах [441—444, 432]. Реакции этого типа часто встречаются в процессах каталитического риформинга. В качестве побочной реакции в большой степени проходит гидрокрекинг продуктов изомеризации образуются молекулы более мелкие, чем исходный углеводород. С увеличением содержания углерода в к-парафине уменьшается температура процесса, необходимая для получения той же самой степени превращения. Например, чтобы получить 50%-ное превращение, требуются следующие температуры [c.119]

Вступая в окислительно-восстановительные реакции, КМпО IHOit MnO ) может восстанавливаться в различной степени. В зависимости от pH среды продукт восстановления может представлять собою ион Мп + (в кислой среде), МпО (в нейтральной или в слабо щелочной среде) или ион МПО4 (в сильно щелочной среде). [c.665]

При взаимодействии олова с разбавленной азотной кислотой образуется 8п(ЫОз)2 и продукты восстановления НЫОз (КН4ЫОз и др.). [c.382]

Восстановление соединения В с помощью тетрабутиламмо-пийтетрагидроборана в СНйСЬ при —30 °С странным образом привело к О [207]. Его образование можно объяснить алкилиро-ванием избытком В первичного продукта восстановления С [c.144]

Н, и анализом раствора [64]. В табл. 4.29 приведены данные по выходу продуктов восстановления сульфита при различных значениях pH. Из этих данных можно сделать вывод о том, что восстановление сульфита кроме серы дает тиосульфат и лолитиониты. С ростом pH возрастает количество тиосульфата, уменьшается выход серы и степень восстановления сульфита. Кривые поглощения сероводорода растворами сульфита, тиосульфата, политионатов приведены на рис. [c.198]

В более мягких условиях (236 °G, 300 кгс/см ) на катализаторе WSj -f NiS на AlgOg из смеси технических крезолов были получены все возможные продукты восстановления (32% мети л циклогексана, 5,9% метилциклогексенов, 5,8% толуола) и гидрирования (56,3% метилциклогексанолов) - [c.195]