Меди стеарат

Бутадиен — фосфора тригалогенид — меди стеарат синтез [c.256]

Органические соли меди, железа, кобальта в результате каталитического действия на окисление масел способствуют накоплению в них кислых, коррозионио Присутствие катализаторов снижает эффективность вносимых в масло ингибиторов окисления. В качестве гомогенных катализаторов жидкофазного окисления нефтепродуктов часто используют карбоксилаты металлов (стеараты, нафтенаты и др.) [102]. [c.77]

Фосфора трихлорид — бутадиен — меди стеарат [c.617]

Рис. 35. Зависимость коэффициента кинетического трения от нагрузки при смазке вазелиновым маслом (ВМ) с добавками (1 вес.%) производных алифатических углеводородов I — сухое трение 2 — ВМ 3, 4, 5, 6, 7,8, 9 — добавки соответственно стеариновой кислоты метилового эфира стеариновой кислоты стеарата меди стеарата цинка амида стеариновой кислоты октадециламина цетилового спирта.

При опытах в сухом воздухе возрастает коэффициент трения при температуре плавления не стеариновой кислоты, а стеарата меди. Стеарат меди образуется в результате реакции стеарина с окисью меди. Осмотр образцов подтверждает, что вместо белой пленки стеариновой кислоты появляется синевато-зеленая — цвет, характерный для стеарата меди. [c.22]

Изопропил-1-ме- Стеарат меди Нет [c.75]

Таблица 3.15 Влияние концентрации стеарата меди и ионола на параметр автоокисления Ь [86

Опыты с добавлением в топливо стеарата меди показали, что он способен существенно ускорять окисление. [c.181]

Несмотря на значительно меньшую концентрацию енольной формы (на 5— 7 порядков), чем кетонной, она окисляется легко, и, видимо, через енольную форму идет в основном окисление кетонов ионами переменной валентности. При изучении окисления метилэтилкетона комплексами марганца меди и железа в водных растворах было отмечено, что скорость енолизации намного выше скорости окисления кетона [310]. Однако нельзя исключить возможность окисления кетонной формы через предварительное вхождение в координационную сферу металла карбонильного кислорода [306], В углеводородном растворе окислению предшествует комплексообразование, что доказано на примере окисления циклогексанона стеаратом трехвалентного кобальта [309] [c.196]

Этилбензол Стеарат меди 7,5 [c.589]

Метил-4-изо- — Стеарат меди 5,7 — [c.589]

Хелатные полимеры Си, d, Мп и Ni u-Полихелат а-тиоамидов и дитиокарбонат натрия Мп-по лихе лат 5,5 -мети-ленбиссалицилальдегида, Ni- и Мп-бискетонхелаты НВг + соль щелочного или щелочноземельного металла и органической кислоты, например НВг -f 4- бензоат натрия НВг + бензойная кислота Этилкапронат натрпя и другие Na-соли разветвленных жирных кислот Мононатриезая соль дикар-боновой кислоты, например адипинат натрия Си- и Ag-солп органических кислот, напрпмер ацетат, бензоат, стеарат или нафтенат серебра, формиат или ацетат меди [c.276]

Тетралин Гидроперекись тетралина Тетралон-1 Продукты окисления Олеат меди 49—90° С [908] Олеат меди, ди ромстеарат меди [908] Капринат меди, стеарат меди в хлорбензоле, диметилфталате, а-тетралоне или без растворителя [909] Ацетат меди в уксусной кислоте 50° С [909] Деканоаты и ацетаты меди в уксусной кислоте, 35—95° С [910] [c.555]

Одним из старых методов очистки Ge li является смешение его с серой, сульфохлоридами или сероводородом и осаждение примесей в виде сульфидов. Присутствие солей железа, никеля (II), кобальта, меди (стеаратов, лауратов, олеатов, пальмитатов и др.) ускоряет реакцию [1099]. [c.380]

Пальмитиновая кислота Олеиновая кислота Цетиловый спирт Пальмитат меди Стеарат натрия Трибутилфосфат Этилпальмитат Дибутилфталат Силикон [c.188]

Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см" ) и групп ОН (3400-3500 см", 1030-1250 см" ), а также полоса при 3380 см", обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см" также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250, 1150-1100 см" ), фенолов (1220-1200 см" ), ароматических и арилароматических эфиров (1270—1230 см" ), а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов [107]. [c.158]

Второй пик на х,роматограмме показывает наличие влаги в самом анализируемом образце и в газе-нооигеле. НФ олеат Zn. олеат меди, стеарат Ni на гранулированной меди, диалкилдитиофосфат Zn в минеральном масле на стеклянных шариках, гранулированный безводный СаСЬ. Газ -носитель N2 и СОг, [c.55]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

В ряде работ от.мечена высокая ингибирующая способность комплексов металлов. Гидроксихинолин слабо тормозит окисление углеводородов. Однако комплексы оксихинолина с Си, Со, Мп и Ni обладают сильным ингибирующим действием они обрывают цепи в окисляющемся этилбензоле с константами скорости 10=—10 л/(моль-с) при 60 С [312]. Окисление кумола тормозят, обрывая цепи, комплексы кобальта с диметилглио-ксимом [313]. Стеарат меди усиливает тормозящее действие фенил-р-нафтиламина, видимо, через образование комплекса с амином и продуктами его превращения [314, 315]. [c.197]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

При окислении топлива в присутствии стеарата меди Си(С]7НззСОО)2 заметный каталитический эффект наблюдается при его концентрации 0,8 Ю моль/л. Кинетические кривые поглощения кислорода в опытах с Си(С,уНз5СОО)2 в интервале (0.8-3.0) Ю" моль/л имеют автокаталитический характер (рис. 3.14), спрямляются в координатах Д 02] - t и позволяют определить значения параметра Ь. [c.109]

Следовательно, каталитическое действие стеарата меди на автоокисление топлива, по-видимому, связано с ускорением распада образующихся гидропероксидов на радикалы под влиянием катализатора. Зависимость величины Ь от температуры в интервале 100-130°С при [Си(С17Нз5СОО>2] = 5.4 Ю моль/л выражается уравнением Аррениуса [c.110]

Рис. 3.14. Кинетика окисления дизельного топлива в присутствии стеарата меди, 110"С [ uSt2l 10 , моль/л 1 — 0.84, 2 — 1.70, 3 — 2.8

Рис. 3.16. Кинетика окисления дизельного топлива в присутствии стеарата меди и различных концентраций ионола, [Си5121 = 2.8 10 моль/л, 110 С [ионол] 10 моль/л 1 - О, 2 - 3.1,3 - 4.6,4 - 9.2,5 - 12.4, Й - 18.0

Ионол, введенный в топливо, содержащее стеарат меди, эффективно тормозит окисление, вызывая периоды индукции (т). Период индукции тем значительнее, чем больше концентрация введенного ингибитора (рис. 3.16). Имеет место линейная зависимость т [РЬОН] в интервале (3-12) 10- моль/л, [c.114]

Влияние концентрации стеарата меди ( uSt2) на скорость инициирования при автоокислении дизельного топлива (110 С ДТ + Си81г + РЬОН) [86] [c.114]

Введение в топливо стеарата железа Ре(С,7Нз5СОО)2 заметно ускоряет окисление. Однако в одинаковых условиях стеарат железа по своей каталитической активности уступает стеарату меди (табл. 3.17). [c.115]

Результаты изучения кинетики поглощения кислорода, накопления гидропероксидов, кислот и изменения оптической плотности представлены на рис. 4.29. Продолжительность опыта до полной его остановки составляет 340 мин, прекращение поглощения кислорода, очевидно, связано с дезактивацией катализатора (стеарата меди). Суммарная концентрация поглощенного кислорода (Д[02]) достигает 0.23 моль/л. Характер кинетических кривых свидетельствует, что гидропероксиды являются промежуточными, а карбоновые кислоты — конечными продуктами окисления ([КООН] = 5.9-10" [R OOH] = 0.710"2 моль/л). [c.158]

Внесение диметилглиоксима (ДМГМ) в систему, содержащую топливо + кислород -I- стеарат меди, в соизмеримых с ионолом концентрациях вызывает периоды индукции, значительно большей продолжительности (рис. 5.11). При увеличении концентрации ДМГМ в интервале (0.56-7.4)-10 моль/л параметр Ь уменьшается более чем на поря- [c.181]

Рис. 5.11. Кинетика окисления дизельного топлива в присутствии стеарата меди ( Си812] = 5.6-10" моль/л) и различных концентраций диметилглиоксима, 110 С, [ДMГM] 10 моль/л 1 - 0 2 - 5.6 3 - 37

Влияние ингибиторов на окисление дизельного топлива в присутствии стеарата меди ( uSt2) [86] [c.182]

С использованием стеаратов кобальта, марганца и меди наблюдается последовательно-параллельное оСразевание спирта, кетона и гидроперекиси, а в присутствип стеарата церия — только последовательное. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология