Трифенилстаннаи

Трифенилстаннил)-этил -карбазол [c.35]

Ангидрид 3, 3 -бис-(трифенилстаннил) -пропионо- 182—186 387, 631, 632, 634 [c.42]

Образование полимера при взаимодействии трифенилстаннана с акриловой кислотой протекает по уравнению [116] [c.299]

Реакция (трифенилстан ил)дифенилфосфина с серой в кипящем бензоле приводит к количественному выходу трифенил-оловодифенилдитиофосфината [337] [c.345]

Напротив, в реакциях серы с бис(трифенилстаннил)фенил-фосфином или трис(трифенилстаннил) фосфином вместо ожидаемых эфиров тиофосфорной кислоты получены продукты их разложения [337] [c.345]

Получение трифенилэтинилолова [218]. К раствору ацетиленида натрия, полученному из ацетилена и 0,5 г (2 10 г-атома) натрия в 50 мл аммиака, прибавляют 20 мл эфира и быстро вводят 7 г (1,5 10 моля) твердого иодистого трифенилолова. Добавляют хлористый аммоний и оставляют на 3- -4 мин. Прибавляют еще 50 мл эфира и аммиак удаляют. Фильтруют через стеклянный фильтр, эфир отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из минимального количества гексана. Получают 4 г (70%) вещества ст. пл. 37— 38° С. Вторым продуктом реакции является бис-(трифенилстаннил)ацетилен. [c.255]

Получение 1-трифенилстаннил-2-трифенилсилилэтана [39]. 5,0 г (0,017 моля) винил-трифенилкремния и 7,0 г (0,02 моля) гидрида трифенилолова нагревают до 80° С в вакууме в течение 4,5 час. Продукт растворяют в хлороформе и осаждают ацетоном. Получают 5,8 г (54%) кристаллов с т. пл. 203—205° С. Перекристаллизация из ацетона повышает точку плавления до 207—208° С. [c.286]

Подобным же образом получают [39] 1-трифенилстаннил-2 трифенил-гермилэтан (выход 32%) и бис-(1,2-трифенилстаннил)этан (50%). [c.286]

ДОМ трифенилолова в бензоле в течение 18 час. получают [4] только 18% 1,3-бис-(трифенилстаннил)пропана, т. пл. 182—185° С (после нескольких перекристаллизаций из лигроина). Как и в случае винильных соединений, аллилтрифенилсвинец восстанавливается до металлического свинца [39]. [c.287]

Реакция гидрида трифенилолова с дивинилдифенилоловом проходит своеобразно с образованием 1,2-бис-(трифенилстаннил)этана [39]. [c.287]

Ди- -бутилэтинилстибин реагирует с гидридом трифенилолова с образованием 1-трифенилстаннил-2-ди-н-бутилстибилэтилена и 1,2-5ыс-(три-фенилстаннил)этилена. Последний возникает в результате обмена водорода, связанного с атомом олова, на этинильную группу, соединенную с сурьмой [c.289]

Кратко сообщается (без деталей эксперимента ) [84] о присоединении дифенил(трифенилстаннил)фосфина к хлористому аллилу, стиролу и [c.316]

Чрезвычайно легко отщепляются кислотами аллильные группы [1631 и радикалы с ацетиленовой связью, находящейся в а-положении по отношению к атому олова [164, 1651. Например, при действии на 1,1-диэтокси-З-(трифенилстаннил)-2-пропин даже 1 %-ной соляной кислоты образуется хлористое трифенилолово [164]. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология