Беизиламин

Комплексы Вернера, где М-металл (N1. Со, Ре, Мп и т, д), —лнганд (пиридин замещенные пиридины, беизиламины) [c.73]

Многочисленные внутримолекулярные процессы окислительного присоединения, протекающие с расщеплением С (арил)—Н-связей, наблюдались прп исследовании комплексов платины, палладия, кобальта, никеля, железа и рутения с арилазосоединениями, арил-иминами и беизиламином (схсма 91). Предполагают, что в этих превращениях за стадией присоединения обычно следует отщепление хлорида водорода [119]. [c.265]

Бензиламид бензофуран-2 карбоновой кислоты получают из 0,25 молн хлорангидрида беизофураи-2-карбоиовой кислоты и 0,5 моля беизиламина в 200 мл сухого бензола. Выход 79,9-82,5%, т. пл. 80—81°. [c.51]

Порядок реакции по компонентам определялся прн 20°С при различном, и в том числе большом, избытке беизиламина против перекиси бензоила. На рис. 1, 2 и 3 видно, что порядок реакции [c.266]

Рис. 4. Кинетика реакции перекиси бензоила с бензиламином при различных температурах. Начальные концентрации перекиси 0,01 моль/л, беизиламина 0,1 моль1л.

Кислород воздуха не может быть источником образования новой перекиси, так как наличие кислорода не влияет на скорость расхода иодометрически определяемой перекиси. Из сказанного следует, что под действием беизиламина перекись бензоила, по-видимому, в большей степени распадается несимметрично с промежуточным образованием пербензойной кислоты. В течение периода индукции, возможно, образуется такой продукт реакции, который катализирует распад пербензойной кислоты, [c.269]

Известно и применяется большое число ингибиторов. Большинство пх относится к классам фенолов (гидрохинон), аминов, аминофенолов (беизиламино-фенол), хинонов и меркаптосоединений. Последние особенно пригодны для использования в качестве регуляторов, благоприятствующих 1,4-присоедил ению 1 . задерживающих 1,2-присоедпненне. [c.437]

Справочник химика 21