днон

Значения кинетических параметров восстановления смеси 5а-андростан-3,16-днона (А) и 5а-андростан-3-она (Б), катализируемого кортизонредуктазой, при различных соотношениях концентраций субстратов. Условия опыта pH 5,2 25 С [NAD H] =1,4510-5М [c.124]

Аналогично можно приготовить сололимер этих соединений в соотношении I 2. Для этого в 70 м.г бензола добавляют 1,3 г (0,01 моля) 4,4-днметнлоксазо ИД-2,5-диона и 3,8 г (0,02 моля) 4-бензил-й. -оксазолид-2, 5-днона и 0,25 мя диоксана, содержащего [c.293]

Тно-6-метил-1,2,4-трназин-3,5(2Н,4Н)днон нолучеп с 82%-ным выходом кипячением тиосемикарбазона инровино-градной кислоты с 1н раствором едкого натра т. пл. 218—219° (из воды). [c.25]

Первая стадия биосинтеза А.-17а-гидроксилирование Зр-гидрокси-5-прегнен-20-она (прегненолона, ф-ла III) или 4-прегнен-3,20-днона (прогестерона) с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН) и Oj. Затем под действием ферментов десмолаз отщепляется боковая цепь и образуются 17-кетостероиды, напр. Зр-гид-рокси-5-андрост-17-он (дегидроэпиандростерон). А. стимулируют определенные этапы сперматогенеза (андрогенное действие) и развитие вторичных половых признаков (анабо-лич. эффект). [c.162]

Амиио-2-тио-1,3-тиазолидин-2,4-днон [c.13]

Разработка методов синтеза замещенных 2,3-днгндрофуран-2,3-днонов (ФД) н исследование их химических нревращений начались в 1967 г. после публикации работы Циглера Э. [1], в которой описывался синтез 4-бензоил-5-фенил-ФД 1 взаимодействием дибензоилметана с оксалилхлоридом. С этого момента началось интенсивное развитие химии замещенных ФД [2], продолжающееся и по настоящее время. Как показали исследования, химические превращения фураидиоиов существенным образом зависят от наличия и характера заместителей в гетероцикле. В настоящем обзоре рассматриваются методы синтеза и химические превращения ФД, содержащих как в положении 4, так и в положении 5 цикла два отличных от атома водорода заместителя. [c.361]

Бензо[3,4]цию10гепта[2,1-6]фуран-2,3-днон 3 также реагирует с водой до соответствующей кислоты 25 [5], циклизующейся при нагревании в исходный ФД (схема 14). [c.368]

Левисалль [84] гидролизовал 2,5-диметокси 2, 5 -диметил-2, 5-дигидрофуран 17о-ной уксусной кислотой й выделил цисггексеи-З-диои-2,5 с выходом 69%. При гидролизе концентрированной соляной кислотой был по- учен, т/ анс-гексен-3-дион-2,5. Было показано, что при добавлении к рас йру г 1/С-гексен-3-дНона-2, 5 в метиловом спирте капли концентрированной бромистоводород-ной кислоты происходит перегруппировка в транс-гексеи-3-дион-2,5. [c.75]

В сухую литровую колбу со 148 г абсолютного диэтилового эфира пропускают 2 моль (135,6 г) BF3. Реакционную колбу при этом охлаждают смесью льда с хлоридом натрия. Для защиты от влаги воздуха к колбе присоединяют хлоркальциевую трубку. Поток газа ближе к концу реакции не должен быть слишком сильным в противном случае поглощение ВГ не будет полным. По окончании реакции к колбе присоединяют дистилля-днонную насадку н перегоняют BF3-0( 2Hs)2 при 125°С в приемник. Перегонку лучше проводить при уменьшенном давлении, Эфнрат равномерно перегоняется при 38°С и 6 мм рт. ст. [c.870]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология