Синтез трициклических углеводородов

СИНТЕЗ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.283]

Синтезы трициклических углеводородов с изолированными кольцами несложны по выполнению и широко описаны в литературе [20—23]. Поэтому мы остановимся здесь лишь на синтезе трициклических углеводородов с конденсированными кольцами и главным образом на синтезе углеводородов с мостиковым типом сочленения колец. [c.283]

I,1,2-триметилциклопропан и 1,2,3-триметилциклопропан [39], а в 1911 г. — 1, 2-диметилциклопропан [40], и изучил их отношение к серной кислоте, перманганату калия и брому. Отдельное сообщение было опубликовано [41] об отношении 1,3-дибромпропана к цинковой пыли и уксусной кислоте. Синтез и контактные превращения бициклических [8, 42, 43] и трициклических [44] углеводородов с трехчленным циклом также изучались Н. Д. Зелинским с сотрудниками. По словам [c.108]

Наиболее простым и доступным методом синтеза трициклических углеводородов с конденсированной системой циклов является гидрирование соответствующих ароматических аналогов. В результате известных стереохимических закономерностей присоединения водорода в продуктах гидрирования преимущественно присутствуют термодинамически менее устойчивые г ис-эпимеры. [c.283]

На рис. 85 приведен пример использования реакции метиленирования для получения труднодоступных для обычных методов синтеза углеводородов ряда адамантана [123,1491. Решение вопросов стереохимии трициклических углеводородов ряда три-цикло(5,2,1,02.б)декана рассмотрено в работе [114]. [c.303]

Высшие фракции нефти содержат би- и трициклические углеводороды, замеш енные одной или несколькими короткими цепями. Такая структура высших полиметиленов выводится из данных, полученных при помощи структурно-группового анализа, однако ни один полиметиленовый полициклический углеводород из нефти до сих пор 110 был выделен (исключая декалин и его ближайшие гомологи). Как уже указывалось, эти высшие полиметилены заключают главным образом пятичленные циклы. Не раз делались попытки подойти к решению вопроса путем синтеза высших полиметиленовых и ароматических углеводородов и сравнения их свойств с углеводородами, выделенными из нефти в виде очень узких фракций. Эта громадная работа не оказала существенного влияния на наши представления о строении высших масляных углеводородов, хотя она и была полезна для установления связи между техническими свойствами масел и их структурой. [c.96]

Успехи химии адамантана способствовали усилению работ в области синтеза других трициклических насыщенных углеводородов мостикового строения. Стереохимия некоторых из них будет [c.90]

Показанщ>1й на этой же схеме синтез трициклического углеводорода 397 из гексадиена-1,5 включает последовательность двух реакций циклопропанирования, межмолекулярной и внутримолекулярной [331]. Исходный реагент, [c.244]

Выполненный в лаборатории автора синтез гомоадамантаыа и различных ыетилгомоадамантанов подтвердил отсутствие этих соединений в продуктах реакции трициклических углеводородов. Было также показано, что [c.241]

Отметим синтез еще одного важного трициклического углеводорода 1,2-циклопентанодекалина [129] [c.284]

Дифениленовая структура (ЬХХУИ ) была предложена Лотропом [40] для полученного им вещества на основании метода синтеза, элементарного анализа углеводорода и его пикрата, а также определения молекулярного веса в бензоле и камфоре. Найденные значения молекулярного веса указывали на то, что полученное вещество представляет собой мономер С12Н8, а не димер. Наиболее убедительным подтверждением ди-фениленовой структуры была способность полученного соединения легко окисляться при действии хромовой кислоты с образованием фталевой кислоты. Наконец, оказалось, что при пропускании паров вещества в смеси с водородом над накаленной докрасна медью примерно одна треть вещества превращалась в дифенил остальные две трети не претерпевали изменений. Алый цвет и стабильность пикрата также указывали на то, что полученный углеводород является трициклическим ароматическим соединением [62]. Наконец, трициклическое строение подтверждалось ультрафиолетовым спектром [63]. [c.78]

Подробности синтеза таких конденсированных трициклических углеводородов, как пропелланы и т. д., можно найти в оригинальной литературе (см. библиографию к главе 2). [c.284]

IV было неожиданно получено Стори (1961) в качестве главного продукта при восстановлении 7-хлорнорборнадиена V алюмодейтеридом лития, которое проводилось с целью синтеза 7-дейтеронорборнадиена VI углеводород VI был получен с выходом только 8%, тогда как выход трициклического углеводорода VII, представляющего собой отврати- [c.26]

Целью настоящей работы является синтез трициклического спирановога углеводорода — 1,4-эндометилен пиро[5.5]ундекана (I). [c.113]

В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

Синтетаческие методы получения адамантана можно разделить на два принципиально различных типа 1) синтез производных адамантана из бицикло [3,3, 1]нонановых соединений путем их замыкания в трициклическую систему 2) изомеризация различных углеводородов в адамантан. [c.95]

Адамантан был открыт в 1933 г. в моравской нефти (Чехословакия). Это твердый углеводород с кристаллической решеткой алмаза, плотность его 1,07 г/см , температура плавления 269 °С. Массовое содержание адамантана в отечественных нефтях 0,004— 0,01 %. Производные адамантана используют при синтезе лекарственных веществ. Основная масса трициклических циклоалканов имеет, по-видимому, конденсированную структуру типа пергидро- антрацена , пергидроаценафтена [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология