Неопентилиодид

Другая особенность реакций Е1 (а также 8к1-реакций) заключается в тенденции первоначально образовавшегося карбониевого иона к перегруппировке, особенно если в результате этого образуется более стабильный ион. Например, очень медленная 8к1-реакция формолиза неопентилиодида приводит главным образом к 2-метилбутену-2. [c.283]

При нагревании неопентилиодида с амидом калия образуется 1,1-диметипцикло-иропан. Напишите механизм реакции, согласующийся с характером реагентов и продукта реакции. [c.303]

Действие амида калия па неопентилиодид приводит к 1,1-диметилциклопропану. 2,2-Диметил-1,3-дииодпропан с металлическим цинком в этаноле дает тот же продукт. Приведите ваши соображения относительно сходства механизмов этих двух реакций. Что должно произойти, по вашему мнению, при действии цинка в этаноле на 2,2-дибром-бутан Напишите механизм этой реакции. [c.331]

При взаимодействии оптически активного 2-бромоктана с нитритом серебра в диэтиловом эфире образуются 2-нитрооктан и 2-октилнитрит, причем происходит обращение конфигурации. Аналогичный результат получают и в случае оптически активного 2-иодоктана [16]. Если реакцию проводить в циклогексане, бензоле или ацетонитриле, то образуются 2-нитрооктан и 2-октилнитрит также с обращением конфигурации [17]. Важность нуклеофильной атаки нитрит-иона со стороны, обратной той, с которой был связан галоген с атомом углерода, также становится очевидной на основании того факта, что неопентилиодид инертен по отношению к нитриту серебра в тех условиях, в которых в случае других первичных алкилиодидов реакция протекает нацело. [c.122]

Вслед за работами Меервейна и Ван-Эмстера аналогичные перегруппировки в области ациклических соединений были подробно изучены Уитмором и его школой [1339]. Эти исследования привели к созданию единой теории [1338] для самых различных и, казалось, непохожих перегруппировок. Согласно этой теории, общим для таких реакций является первоначальное образование неустойчивого промежуточного соединения, содержащего, как предпочитал называть Уитмор, атом с открытым секстетом электронов. Во многих случаях таким промежуточным соединением (интермедиатом) является карбониевый ион. Эта теория сильна скорее широтой охватываемых ею случаев, чем полнотой доказательств в применении к отдельным примерам. В результате этих работ стало общепринятым рассматривать простые алифатические ионы карбония как интермедиаты в реакциях, и был предложен критерий для экспериментальной оценки относительной устойчивости различных ионов карбония. Рассмотрим, например, перегруппировку неопентилиодида (1.20) в трег-амил-ацетат (1.23) в присутствии ацетата серебра [c.19]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.556 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.556 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.283 , c.314 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.345 , c.382 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.283 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология