Октилмагнийбромид

При взаимодействии этилового эфира а-г 1гс-0,3,3-бициклооктилуксус-ной кислоты с я-октилмагнийбромидом получается третичный спирт. Перегнанный третичный спирт дегидратируют в присутствии сернокислой меди образовавшуюся при этом смесь олефинов разгоняют на фракции при давлении 1 мм рт. ст. Гидрогенизацией олефинов с последующей фракционной перегонкой и обработкой силикагелем получают чистый 9 [а-( с-0,3,3-бициклооктил) метил] гептадекан [44] [c.516]

Уксусный альдегид и м-октилмагнийбромид дают 2-деканол с 80% выходом, тогда как при использовании к-октилмагнийиодида получается очень мало спирта. Другой путь синтеза 2-деканола — взаимодействие этилмагнийгалогенида и октаналя. Выбор обычно определяет наличие тех или иных исходных веществ. Реакции Гриньяра часто предпочитают восстановление карбонилсодержащих соединений гидридами металлов. [c.33]

При гидролизе образуются спирты и фенолы. Если эфирный раствор просто оставить на воздухе при комнатной температуре, то для завершения реакции требуется около 1 часа. При 0°, если защитный слой паров эфира мал, реакция заканчивается за 6— 8 мин [27]. н-Октиловый спирт из н-октилмагнийбромида можно получить с 87%-ным выходом. Фенилмагнийбромид реагирует не полностью, и в качестве побочных продуктов образуются бензол и дифенил. По-видимоМу, в этой реакции магниевая соль гидроперекиси ROOMgX является промежуточным продуктом. Эту соль можно получить добавлением реактива Гриньяра при —75° к раствору кислорода в эфире в результате гидролиза с хорошим выходом образуются гидроперекиси [28]. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология