Восстановление карбонилсодержащих соединений

Восстановление карбонилсодержащих соединений. — Для [c.178]

В настоящее время используется большое число разнообразных по строению комплексных гидридов металлов. Все они благодаря отчетливо выраженному нуклеофильному характеру взаимодействуют преимущественно с полярными кратными связями, такими как С=0, С=К, С=К, N=0 и т. п. Наибольшее значение имеет восстановление карбонилсодержащих соединений. Во всех случаях, как и следовало ожидать, атака гидрид-иона происходит по элект-рофильному атому углерода или гетероатому. Нуклеофильный характер присущ всем комплексным гидридам металлов и отличает их от восстановителей других типов. Однако в зависимости от строения они имеют разную реакционную способность и селективность. [c.103]

Восстановление карбонилсодержащих соединений [c.283]

Для повышения селективности клеточных катализаторов процессов восстановления карбонилсодержащих соединений наряду с оптимизацией условий выращивания биомассы и условий трансформации разрабатываются дополнительные способы, избирательно снижающие активность мешающих ферментов [2]. [c.287]

Проиллюстрированы возможности использования клеток микроорганизмов в процессах асимметрического восстановления карбонилсодержащих соединений и кинетического разделения спиртов, оксикислот и сложных эфиров. Показана перспектива применения методов микробиологической химии для получения ценных оптически активных синтонов, используемых в энантиоселективном синтезе биологически активных веществ. [c.279]

Иммобилизация клеток микроорганизмов в альгинате, полиуретане, каррагинане или на цеолите также способствует увеличению селективности восстановления карбонилсодержащих соединений [60]. Однако селективные свойства иммобилизованного биокатализатора и скорость трансформации в значительной степени зависят от размера гелевых гранул. [c.288]

Восстановление карбонилсодержащих соединений с N1 Ренея ускоряется в 3—4 раза (иногда до 10 раз), если добавить щелочи или до этого активировать N1 Ренея добавлением Р1 или Рс1. Альдегиды с N1 Ренея восстанавливаются примерно с одинаковой скоростью, кетоны же—с разной скоростью, в зависимости от строения. Например, кетоны нормального строения восстанавливаются тем быстрее и легче, чем ближе СО-группа к концу молекулы. [c.397]

Большой интерес для препаративной органической химии представляет восстановление карбонилсодержащих соединений в присутствии а]ммиака, первичных или вторичных аминов, что приводит к образованию соответствующих первичных, вторичных или третичных аминов (по Г. Миньонаку [911) [c.409]

Разработка высокоселективных методов восстановления карбонилсодержащих соединений, катализируемых целыми клетками микроорганизмов, содержащих мультиферментные системы, требует поиска способов стереоконтроля трансформации путем подбора ингибиторов мещающих ферментов, оптимизации условий реакции и выращивания микроорганизмов. [c.43]

Существенное увеличение оптической чистоты целевого продукта, образующегося при восстановлении карбонилсодержащих соединений некарскими дрожжами, оказывают органические растворители [55, 56]. Показано, что в нетролейном эфире дрожжи способны восстанавливать этилацетоацетат, этил-5-фенил-З-оксопентонат и N-фенил-З-оксобутиламид с очень высокой энантиоселективностью (99-100 % ее) и выходом 69-82 % [57, 58]. Высокоселективное восстановление различных уЗ-кето-эфиров имело место также в процессе трансформации лиофиль-но высушенными дрожжами в бензине [59]. [c.287]

PtOa к Восстановление карбонилсодержащих соединений в присутствии аммиака [498, 513] [c.396]

Уксусный альдегид и м-октилмагнийбромид дают 2-деканол с 80% выходом, тогда как при использовании к-октилмагнийиодида получается очень мало спирта. Другой путь синтеза 2-деканола — взаимодействие этилмагнийгалогенида и октаналя. Выбор обычно определяет наличие тех или иных исходных веществ. Реакции Гриньяра часто предпочитают восстановление карбонилсодержащих соединений гидридами металлов. [c.33]

Наиболее широко используются клеточные катализаторы в энантиоселективном восстановлении карбонилсодержащих соединений, позволяющем получать оптически активные продукты с 100% теоретическим выходом [2-4]. Целесообразность использования клеточных катализаторов в этих процессах обусловлена не только экономией на затратах, связанных с выделением и очисткой требуемого фермента, но и необходимостью регенерации эндогенного восстановителя, в качестве которого обычно выступают восстановленные коферменты (NADPH или NADH) [13,14]. Несмотря на то, что существуют способы регенерации этих кофер-ментов in vitro [15], более эффективным остается использование эндогенных кофактор-регенерирующих ферментных систем, использующих недорогие, доступные экзогенные восстановители (этанол, циклопентанол, 2-пропанол, сахарозу, глюкозу и др.) [2-4]. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология