Бромдурол

По этому способу Вильштеттеру и Кубли удалось получить из бромдурола 3,6-н и т р о б р о м д у р о л применение же других способов не ведет к желаемому результату [c.282]

Дурол (1, 2, 4, 5-тетраметилбензол), Вг.. Бромдурол, НВг 1Вг (получается в процессе реакции из I2 и ВГг) в I4, 10,5—44,6° С. Аналогично бромируется пентаметилбензол [67] [c.531]

Для бромпроизводных тетраметилбензолов в условиях реакции Якобсена наблюдается межмолекулярное перемещение атома галоида, а не метильной группы. Из бромдурола при действии концентрированной серной кислоты (25—30°, 10 дней) были получены дибромдурол (выход 46—50%) и сульфокислота пренитола (выход 13%) [58, 59]. Последняя, очевидно, является продуктом изомеризации первоначально образующейся сульфокислоты дурола. [c.108]

Аналогичные результаты были получены для монобромтетраметил-бензолов. Последние не изменяются при смешении их с пятиокисью фосфора, а также при длительном хранении над серной кислотой. Напротив, сульфокислота бромдурола при стоянии в эксикаторе над серной кислотой превращается в дибромдурол и сульфокислоту пренитола [59]. Из сульфокислоты пентаметилбензола в этих условиях образуются в небольшом количестве пента- и гексаметилбензолы [42]. [c.109]

Галоидирование. Нагревание и действие солнечного света благоприятствуют введению хлора или брома в одну или несколько метильных групп дурола. Получаемые таким образом галоидпронзводные представляют большой интерес как полупродукты для органического синтеза, поскольку атом галоида легко замещается гидроксильными, амино-, нитро- и другими группами. Примером галоидированных продуктов этого типа являются экзо-бромдурол (VIII) и э/сзо-1,2-дибромдурол (IX) [c.375]

Легкость замещения галоида в производных рассматриваемого типа можно иллюстрировать реакцией экзо-бромдурола с аммиаком, ведущей к образованию э/сзо-дуриламина (X) [c.375]

Если же исходить из 3-бромдурола, то аналогичным методом сульфирования получают продукт с преобладанием 3,6-дибромдурола (XXV), содержащий, кроме тог о, небольшие количества пренитолсульфоновой кислоты (XIX) [c.377]

Нужно отметить, что в отличие от специфического поведения дурола по отношению к нитрующим агентам (стр. 37) монобромирование его протекает нормально. При обработке дурола бромом в четыреххлористом углероде в присутствии следов иода образуется бромдурол с высоким выходом [c.65]

Вероятно, наиболее интересные особенности выявились при изучении реакций галогенирования. Вслед за начальным указанием, что бромирование бромбензола, катализируемое иодом, не имеет изотопного эффекта [2], установили, что изотопный эффект отсутствует при бромировании бензола положительными частицами, вероятно, Н2ОВГ+, образующимися из бромноватистой и хлорной кислот [126]. Не было найдено изотопного эффекта при бромировании молекулярным бромом фенола [127], анизола [128], толуола и пентаметилбензола, (последних двух в присутствии безводного хлористого цинка [129]). Небольшие эффекты были найдены при бромировании бромом 3-бромдурола в нитрометане (%//гв = 1,4) [130] [c.470]

Поэтому дипольный момент бромдурола должен быть примерно таким же, как у бромбензола. Это предсказание действительно оказалось правильным наблюдаемые значения равны соответственно 1,55 н [c.199]

В хлороформе на холоду 1 -Нитро-2-или 1 -нитро-3-бромдурол 176 [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология