Агрегация частиц положительно заряженные

Вследствие постоянно происходящих изменений в развитии и потребностях производства наблюдается обновление ассортимента коммерческих кремнеземных золей появляются новые виды, а некоторые исчезают из продажи поэтому невозможно предсказать, какие виды золей останутся в будущем. Применявшиеся в прошлом и используемые в настоящее время типы золей представлены в табл. 4.3. В таблицу включены и некоторые виды продукции, которых нет в продаже сейчас, но о них упоминалось в более ранних технических публикациях. Большая часть золей содержит частицы диаметром 5—50 нм при содержании 30—50 масс. % 8102. Большинство таких золей стабилизировано либо гидроксидом натрия, либо аммиаком при pH 8—10. Несколько типов золей стабилизировано при низких значениях pH посредством проведения специальной очистки, замещением воды каким-либо полярным органическим растворителем или же за счет образования на частицах положительного заряда нанесением оксида алюминия. Коммерческие золи состоят из дискретных частиц с очень небольшой степенью агрегации, так как при высоких концентрациях кремнезема любая, сколько-нибудь значительная степень агрегации должна весьма сильно вызывать повышение вязкости. [c.572]

Увеличение концентрации ЦТАБ в системе после достижения изоэлектрического состояния (>2,5-10 М) приводит к росту положительных значений электрокинетического потенциала. Однако степень агрегации частиц (вплоть до концентрации ЦТАБ Ю М) вновь начинает расти, что может быть обусловлено разрушением ГС при появлении заряда на поверхности частиц, а также некоторой гидрофобизацией поверхности при [c.179]

При отсутствии растворенных бикарбонатов к воде специально добавляют известь для смещения равновесия реакции гидролиза А12(504)з в сторону образования молекул А1(0Н)з, обладающих большим положительным зарядом, что способствует коагуляции частиц. При этом частицы коллоидных примесей укрупняются вследствии агрегации (слипания) гидроокиси алюминия и увлекаются хлопьями вместе с органическими примесями и бактериями в осадок. Осадок после отстаивания отфильтровывается. [c.300]

Положительно заряженные коллоидные частицы А1(ОН)з, нейтрализуя отрицательный заряд коллоидных примесей, содержащихся в воде, вызывают их агрегацию и последующее осаждение. Укрупненные частицы примесей гидроокисью алюминия увлекаются в осадок и удаляются фильтрованием. При этом вода также очищается от значительной части бактерий. [c.43]

Изоэлектрический белок содержит положительно и отрицательно заряженные группы в равном количестве и суммарный сводный заряд, равный нулю. В таком состоянии растворимость белков минимальна, а осаждение максимально. Это обусловлено взаимным притяжением положительно и отрицательно заряженных групп соседних молекул. Растворимость белков зависит от pH и от концентрации солей в растворе. Различные концентрации нейтральных солей оказывают неодинаковое действие низкие концентрации препятствуют осаждению и повышают растворимость. Ионы нейтральных солей нейтрализуют противоположно заряженные ионные группы на поверхности белка, устраняют тем самым причину агрегации белковых частиц. [c.49]

Электрокинетические явления, происходящие в неводных дисперсных системах, в частности влияние постоянного однородного электрического поля на суспензии твердых углеводородов нефти в органических растворителях, описано в работах [104, 114]. В качестве дисперсионной среды были взяты органические растворители разной природы, многие из которых широко применяются в процессах производства масел, парафинов и церезинов (н-гексан, н-гептан, изооктан, бензол, толуол, метилэтилкетон, ацетон и др.). Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 °С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12,5 кВ/см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы (твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. Для твердых углеводородов, очищенных от ароматических компонентов и смол, в дисперсных системах с той же дисперсионной средой наблюдается явление двойного электрофореза, т. е. частицы дисперсной фазы перемещаются в сторону как положительного, так и отрицательного электрода. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители (МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и меж-электродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [c.187]

Увеличение концентрации ЦТАБ в системе после достижения изоэлектрического состояния (>2,5-10 М) приводит к росту положительных значений электрокинетического потенциала. Однако степень агрегации частиц (вплоть до концентрации ЦТАБ 10 М) вновь начинает расти, что может быть обусловлено разрушением ГС при появлении заряда на поверхности частиц, а также некоторой гидрофобизацией поверхности при адсорбции ПАВ. Гидрофилизация поверхности частиц ЗЮг за счет двуслойной адсорбции ЦТАБ [512] маловероятна вследствие низкой степени покрытия ЗЮг ионами ЦТАБ вблизи изоэлектрической точки. Из расчета энергии взаимодействия сферических частиц при С=ЫО М следует, что коагуляция частиц во вторичном минимуме (доли кТ) невозможна. Она происходит в первичном минимуме при преодолении энергетического барьера. Положительная структурная составляющая расклинивающего давления, ограничивающая его глубину, может быть обусловлена как взаимодействием ГС воды на поверхности ЗЮг, так и взаимодействием адсорбционных слоев ПАВ.. Можно ожидать, что при данной концентрации степень покрытия поверхности кварца молекулами ПАВ близка к 20% [513]. Как видно из рис. 10.3, дальнейшее увеличение концентрации ЦТАБ вновь приводит к ее стабилизации (участок г), что может быть связано с образованием геми-мицелл на поверхности кварца, а также увеличением положительного значения -по-тенциала частиц ЗЮг. [c.179]

Вероятно, что коагуляция кремнезема под действием мономерных или одиночных катионов, поликатионов или положительно заряженных коллоидных частиц происходит посредством мостикового механизма, понимаемого в том смысле, что указанные положительно заряженные единичные образования служат как для нейтрализации отрицательных зарядов на кремнеземных частицах в точках их контакта, так и для образования осадка. Однако относительная эффективность многозарядных катионов зависит от того, какая доля этих агентов коагуляции адсорбируется на,,частицах кремнезема при критической концентрации коагуляции в растворе. Поскольку чем больше коагулянт по своему размеру и по числу положительных зарядов, тем выше при равновесии его адсорбированная доля, и оказывается, что полимерные разновидности проявляют гораздо большую эффективность по сравнению с мономерными. Так, О Мелиа и Стамм [257] отметили, что полимерные гидро-ксокомплексы железа(И1) адсорбируются значительно сильнее, чем мономерный трехзарядный ион металла. Такие комплексы действуют в качестве коагулянтов при гораздо более низкой суммарной критической концентрации коагуляции (к. к. к.), чем это имеет место для простых ионов Ре +, поскольку комплексы большей частью находятся в адсорбированном состоянии на кремнеземных частицах и лишь очень незначительная их доля остается в растворе. В случае же ионов Ре + только часть их адсорбируется на кремнеземе в точке к. к. к. Когда большая часть сложного коагулянта в рассматриваемой системе адсорбирована на частицах кремнезема, то соотношенпе между точкой к. к. к. и суммарной величиной поверхности кремнезема в системе становится более очевидным. Авторы пришли к заключению, что адсорбированные разновидности поликатионов железа (П1) вызывают агрегацию частиц кремнезема посредством формирования мостиков. [c.517]

Например, возрастание абсолютной величины положительного С-потен-Циала должно приводить к гидрофобизации частиц, так как молекулы воды обладают некоторым избыточным положительным зарядом. Гидрофобизация частиц должна приводить к уменьшению толщины неподвижной гидратной оболочки вокруг частиц, что ведет к агрегации частиц и за счет этого к повышению скорости фильтрования. Однако в случаях, когда протнвоионы в жидкости сами по себе могут гидратироваться, повышение положительного значения С-потен-циала ведет к увеличению числа гидратированных противоионов, В конечном счете неподвижная гидратная оболочка вокруг частиц увеличивается, агрегаты распадаются и скорость фильтрования уменьшается. [c.80]

Полученные данные показывают, что прометий в водных растворах при рН З находится в ионном состоянии. С увеличением pH в растворе происходит постепенное накопление продуктов гидролиза в виде многозарядных агрегатов. После достижения максимума начинается, по-видимому, агрегация гидролизованных форм, которые в области высоких pH становятся нейтральными или приобретают отрицательный заряд. Опыты по электрофорезу растворов прометия с pH 5,3 6 и 6,7 показали, что основная масса многоядерных частиц прометия заряжена положительно. При pH 9 перемещение прометия к электродам не наблюдалось. При pH 5—8 прометий не центрифугируется из раствора. Это указывает на то, что отсутствие фильтрации связано с образованием собственной твердой фазы гидролизованных форм прометия в виде коллоидных частиц. Образование псевдоколлоидов не играет большой роли. Данные по адсорбции прометия на фторопласте-4, который является неионообменным гидрофобным адсорбентом, по-видимому, являются следствием увеличения содержания в растворе при высоких значениях pH не-диссоциированных форм типа [Pm(OX)з(NOз)з-xl° [170]. [c.128]

Споры бактерий Sporosar ina ureas, имеющие избыточный отрицательный поверхностный заряд, агрегируют только при добавлении к ним положительно заряженных глин - аллофана и иммоголита. Отрицательно заряженный монтмориллонит не оказывает влияния на агрегативную устойчивость спор [139]. В то же время известны данные об агрегации суспензий клеток Е.соИ или дрожжей при добавлении к ним трисиликата магния или частиц палыгорскита, имеющих одноименный с клетками отрицательный заряд [132]. [c.109]

Необходимо, чтобы органический комплекс (21) имел существенный отрицательный заряд. Высокий первичный изотопный эффект требует, чтобы промежуточное лнтийорганическое соединение имело достаточно длительное время жизни для того, чтобы меченый циклогексиламин мог продиффундировать вглубь раствора (см. ниже). Равновесие агрегации циклогексиламида лития термоиейтрально, но имеет Д5° = 8—12 э. ед. Такое положительное изменение энтропии при комбинации двух частиц необычно и означает, что растворитель, [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология