Бромбензол бромирование

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитротолуола, фенола и бромбензола. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.123]

Оказалось, что в таких реакциях электрофильного замещения, как нитрование бензола, толуола, нитробензола, нитротолуола, нафталина и других ароматических соединений, а также бромирование бромбензола, изотопный эффект практически отсутствует. Это позволяет однозначно считать, что названные реакции протекают по двухстадийному механизму и, следовательно, присоединение электрофильной частицы и отщепление протона происходят неодновременно. При этом лимитирующей стадией всего процесса является образование карбокатиона, когда еще не затрагивается связь Аг—Н. [c.315]

При бромировании бензола в присутствии бромида железа (III) получили бромоводород, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 7,52 г. Вычислите массу полученного продукта бромирования бензола и назовите этот продукт. Ответ 6,28 г бромбензол. [c.214]

Газ, выделившийся при получении бромбензола броми-рованием бензола массой 15,5 г, полностью прореагировал с водным раствором этиламина массой 30 г. Определите массовую долю этиламина в растворе, если бромирование бензола прошло на 70%. [c.384]

При бромировании 15,6 г бензола получено 20 г бромбензола. Какова массовая доля (%) выхода бромбензола от теоретического Ответ. 63,7%. [c.355]

Сколько бромбензола можно получить при бромировании бензола массой 117 г бромом массой 316 г Какое из исходных веществ останется в избытке [c.104]

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитробензола, фенола и бромбензола. На примере бромирования этилбензола рассмотрите механизм реакции. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.23]

Синтез ж-бромтолуола осуществить значительно труднее. Сложность в этом случае заключается в том, что нужно получить соединение, содержащее две орто, пара-ориентирующие группы, которые находятся в кета-положении друг к другу. Бромирование толуола или метилирование бромбензола не приведет к образованию нужного изомера. ж-Бромтолуол получают с помощью следующей последовательности реакций [c.741]

Бромирование бром-, хлор- и фторбензолов в газовой фазе показало, что температура бромирования заметно влияет на образование того или иного изомера. Применение в качестве катализатора графита при бромировании бромбензола привело к образованию 52,1% р-изомера и 24,9% т-изомера при SSO"" с повышением температуры до 440° соотношение этих изомеров изменялось до 26,8% и 47,2,% соответственно. Направление бромирования зависит в этом случае также и от катализатора 376. Ред.]. [c.68]

При нагревании с обратным холодильником бромбензола с 10-кратным по весу количеством серной кислоты [168] получается сложная смесь продуктов реакции, состоящая из 3,5-дибромбензол-сульфокислоты, двух изомерных бромбензолдисульфокислот, л-ди-бромбензола, 1,2,4,5-тетрабромбензола и гексабромбензола. Образование этих соединений может быть объяснено окислением части бромбензола с выделением свободного брома и бромновати-стой кислоты и бромированием ими просульфированных и непро-сульфированных соединений. Присутствие 3,5-дибромбензолсуль-фокислоты заставляет предполагать протекание следующих реакций [c.27]

Б качестве призера бромирования ароматического углеводорода до способу Уотерса приведено получение бромбензола. [c.143]

Газ, выделившийся ири П0лучен1ин бромбензола из 7,8 г бензола, полностью прореагировал с эквивалентным количеством метиламина, (Находящегося -в 50 г водного (рЗ(Створа. Определить процентную К0(нцентрацию м-ет1ИлаМ(И1Н1а растворе, если в реакцию бромирования вступило 80% бензола. [c.47]

Бромирование бензола-Н] и изомеров Н1-бромбензола проводят, пользуясь описанной ниже общей методикой. [c.562]

На всех трех использованных для бромирования катализаторах протекает обмен водорода. Это было ясно показано в реакции бромирования 1-бромбензола-4-Н при которой должен был бы получиться не содержащий трития 1,4-дибромбензол фактически в зависимости от природы катализатора и продолжительности реакции в продуктах реакции сохраняется от 4,6 до 47,4% трития, содержащегося в исходном соединении. [c.564]

Напишите уравнение реакции получения бромбензола. Какой по бочный продукт получается при бромировании бензола [c.95]

На этом основании нельзя считать удачной попытку Гордона п Миддльтона (496) бромпровать отдельные фракции, так как никогда нет уверенности в том, что будут получены только нормальные продукты реакции. Наблк дение Блера, Ледбури и Уиллера над образованием бромбензола при бромировании гексана основано на явном недоразумении (497) п лишний раз показывает необходимость величайшей осторожности Б применении сильно действующих реагентов. [c.58]

В пром-сти бромбензол получают жидкофазным бромированием бензола на холоду в присут. железных стружек (побочные продукты-1,2 и 1,4-дибромбензолы) при избытке брома получают дибромбензолы. Бромбензол-р-ритель применяется для получения реактива Гриньяра, дифеиила и др. 1,2-дибромбеизол-трансформаторное масло, р-ритель жиров, восков 1,4-дибромбензол используется для синтеза красителей, лек. ср-в и др. Для бромбензола т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 545 °С. f в. Мо апчв. [c.320]

Однако при высокой температуре возможно галогенирование ароматических соединений и по радикальному механизму. Так, бромированне бромбензола при 450—500 °С ведет к преимущественному образованию л1-дибромбензола, тогда как обычно в соответствии с правилами ориентации образуется смесь о- и п-дибром-бензолов. Разница в механизмах галогенирования соединеиий жирного и ароматического рядов ведет к тому, что в присутствии Fe lj галогенирование жирно-ароматических соединений можно направить в ядро, тогда как УФ-облучение и повышенная температура способствуют замещению водородного атома в боковых цепях. [c.390]

Вначале следует вести бромирование в образующемся бромбен-золе бром — заместитель I рода, поэтому при сульфировании бромбензола получается обромбензолсульфокнслота наряду с ней о(5ра-зуется л-бромбензолсульфокислота. [c.190]

Соотношение получающихся орто- и пара-изомеров при нитровании, хло-зировании, бромировании и сульфировании бромбензола равно 0,6 0,9 0,2 и 0,0. Лрнведите подробное объяснение снижению количества орго-нзомера при переходе к реакции сульфирования. [c.116]

В этих условиях бромирования бензола (в присутствии РеВГд) получится бромбензол наряду с небольшим количеством дибромбензола. Хлорбензол можно получить из бромбензола, пропуская через него ток хлора , а также непосредственно хлорируя бензол в присутствии Fe и РеС з. [c.176]

ТЕТРАБРОМ МЕТАН (четырехбромистый углерод) СВг<. Для а-формы и 3-формы л соотв. 48,4 и 92,5 °С, и,т 189,5 С (с разл.) 2,9609, = 1,59419 раств. в сп., эф., хлороформе, плохо — в воде (0,024 г в 100 мл при 30 °С). Получ. из ацетона (или бромоформа) и ЫаВгО. Бромирующий агент. Раздражает кожу, дыхат. пути, слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. ТЕТРАБРОМФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ТБФА), желтоватые крист. л 279,5—280,5 °С не раств. в воде, аром, углеводородах, раств. в ДМФА, ди-бромбензоле, ограниченно — в толуоле, диоксане. Получ. каталитич. бромированием фталевого ангидрида в олеуме. [c.570]

Пентабромрезорцин (II). К охлажденным до 4°С 5,78 л воды приливают в течение 15 мин 2,9 кг брома и затем по каплям, поддерживая температуру не выше 10 °С, при перемешивании раствор 385 г I в 770 мл воды (обратный порядок прибавления приводит к загрязнению II другими продуктами бромирования резорцина), перемешивание продолжают еше 15 мин при 10 °С. К полученной суспензии II приливают 5 л перегнанного бромбензола (неперегнанный продукт содержит примесь дибромбензо- [c.62]

Дибромдибензил был получен бромированием дибензила в воде реакцией бромистого п-бромбеизила с цинковой пылью в воде взаимодействием бромбензола с окисью этилена в присутствии безводного хлористого алюминия . [c.156]

Наиболее доступными и отработанными методами получения 4-бромбензальдегида являются окисление 4-бромтолуо-ла хромовым ангидридом [1] и бромирование 4-бромтолуола до 4-бромбензилиденбромнла с последующим омылением [2] или бромирование до 4-бромбензилбромида и далее перевод его в альдегид черея уротропиновый колгплекс по реакции Соммле [3]. Недавно 4] был опубликован новый общий метод синтеза альдегидов, заключающийся в непосредственной конденсации соответствующих углеводородов с уротропином с помощью полифосфорной кислоты. Выход 4-бромбензальдегида (из бромбензола) составлял 44%. [c.29]

При бромировании бензола в присутствии ГеВгд образовался газ, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 4,70 г. Какая масса бензола вступила в реакцию с бромом и сколько граммов бромбензола образовалось [c.331]

Толуол, бромбензол Продукты бромирования А1Вг 20° С. Сравниваются скорости транс-бромирования толуола и хлорбензола бромбензолом под влиянием бромистого алюминия, меченного изотопом и одновременного обмена Вг между органическими и неорганическими бромидами [2225] [c.319]

Бромирование бромбензола, хлорбензола и фторбензола в газовой фазе переход от орто-пара-заме-шения к мета-замещению при 400— 450° выходы орто-, мета- и парахлорбензола [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология