Галоидные алкилы гидрирование

У галоидных соединений значительно более слабый индукционный эффект атома брома не оказывает существенного влияния. Ход реакции обусловлен устойчивостью переходного состояния, которая определяется теми же факторами, что и устойчивость конечного алкена. Пере.ходное состояние (II) устойчивее, чем состояние III, по той же причине, по которой бутен-2 устойчивее бутена-1 (эффект гиперконъюгации бутен-2 имеет меньшую теплоту гидрирования, чем бутен-1, значит, ои устойчивее) (Хьюз и Ингольд, 1941 г.). [c.558]

Петров и Пономаренко [50] наблюдали количественную изомеризацию вторичного галоидного алкила аллильного типа в первичный на примере действия иодистого метилмагния на хлоргидрин изопропилизопропенилкар-бинола (СНз)2СНСН(С1)С(СНз) = СН2, причем был получен изооктен, после гидрирования превратившийся в 2,4-диметилгексан. Из З-хлор-2,4-диме-тилпентена-1 и галоидного нафтилмагния получен 1-а-нафтил-2,4-диметил пентен-1. [c.367]

Теория промежуточных соединений является наиболее ранней теорией. Еще более 100 лет назад Клеман и Дезорм [33] именно таким образом объяснили каталитическое действие окислов азота в камерном процессе. В 1852 г. русский ученый А. И. Ходнев [34] выдвинул теорию парных соединений . Теория промежуточных соединений по.лучила наиболее развитую химическую форму у Сабатье [7], который считал, например, что гидрирование происходит вследствие промежуточного образования гидрида никеля, дегидратация спиртов — вследствие образоваиия алко олята, алкилирование ароматических соединений галоидалки-лами — вследствие соединения с галоидным алюминием, и т. п. Эта TeopiM способна объяснить циклическую природу катализа, а также такое его важное свойство, как избирательность последняя вытекает из различной химической природы промежуточных соединений в разных [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология