Хиноксалин карбоновая кислот

Амид хиноксалин-2-карбоновой кислоты получается с выходом 80% из хиноксалина, формамида, серной кислоты в присутствии сульфата железа(II) и грег-бутилгидропероксида. Какова роль последнего в этой ])еакции [c.231]

Хиноксалин-а-карбоновые кислоты. а-Карбоновые кислоты хиноксалина проявляют те же характерные свойства, что и а-кислоты пиразина (стр. 331). [c.393]

Для титрования никеля, меди, кобальта и цинка применяют также натриевую соль хиноксалин-2-карбоновой кислоты. Осадки [c.224]

Реакции бензоилпировиноградной кислоты 1с (R = Ph, X = Н) с 5,6-диамино-аценафтеном и замещенными 8-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолинами приводят, как было отмечено в обзоре [2], к образованию производных 6,7-этанопиримидин-2-карбоновой кислоты 27 или 4,5,6,7-тетрагидропиридо[1,2,3-й ,е]хиноксалин-3-она [c.270]

Амид-2-аминохиноксалин-З-карбоновой кислоты при взаимодействии с хлоругольным эфиром образует соответствующий уретан, который в присутствии этилата натрия циклизуется в аллоксазин [207, 108]. Это же соединение получают из диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты по реакции Гофмана при действии 2 молей гипобромида натрия с последующей обработкой щелочью [209]. [c.531]

Предложено определение кадмия 1,2-ди-(2-пиридил)этиленом в присутствии 100-кратных количеств цинка при pH 1,3—2,7 в виде труднорастворимого осадка [ l2HloN2H2] [ dJ4] [487] и осаждение 10—50 мг d при pH 4,0—7,3 хиноксалин-2-карбоновой кислотой или ее производными [551] и 0,5—50 мг d при pH 5,5— 7,0 — л -фениленди-(1-тетразолин-5-тион)ом [605]. [c.59]

Аллоксазин может быть получен также из некоторых производных хиноксалина [73]. Амид З-аминохиноксалин-2-карбоновой кислоты образует карбамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов (стр. 394). [c.385]

С целью изучения химических и биологических свойств нами были синтезированы 4-гидрокснбензо[5,6][1,4]дноксино[2,3-Ь]хиноксалин-2-карбоновая кислота За и ее производные по следующей схеме. [c.204]

Пиразины образуются также при обработке 1,2-дикетонов 1,2-диаминами и последующем окислении фелинговой жидкостью. Карбоновые кислоты ниразинового ряда получаются при окислении хиноксалина [c.748]

Физические методы установления структуры имеют особое значение для полициклических хиноновых кубовых красителей вследствие их высокой стабильности и вытекающих из этого трудностей при выделении и идентификации продуктов их химической деструкции. Гидролиз ароиламидогрупп, деструкция наружных колец (например, окисление индантрона до 2,3-дигидрокси-5,6-фталоил-хиноксалина и виолантрона до 2,2 -биантрахинонил-1,Г-дикарбо-новой кислоты) [35, с. 1071, 1081, 1107] и жесткое щелочное плавление (например, расщепление 3,4-фталоилакридона до акри-дон-З-карбоновой кислоты [36] и пиразолантрона до 3-о-карбокси-фенилиндазола) [37] — таков небольшой выбор реакций, которые могут быть использованы для разрушения молекул кубовых красителей. [c.118]

Производные хиноксалина, связанные с хромофором через гетерокольцо. Еще в 1956 г. 2,3-дихлорхиноксалин-6-карбоновая кислота была предложена в качестве бифункционального агента [525], связывающего краситель с целлюлозой. [c.117]

Окисление. В то время как алкилхиноксалины дают с перекисью водорода (см. выше) Ы-окиси, хиноксалины с гидроксильной или карбоксильной группой в а-положении (например, 2-оксихиноксалин, З-оксихиноксалин-2-карбоновая и хиноксалин-2,3-дикарбоновая кислоты) вместо этого в подобных условиях превращаются в 2,3-диоксихиноксалин [576]. Сам хиноксалин окисляется в 2,3-диоксихиноксалин с 30%-ным выходом при обработке персульфатом аммония [80]. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология