бие Пиридил этилен

Большей заш итной способностью характеризуются 1-ферроце-нил-3-(3-пиридил)-3-пропен-2-он и иод-( -бутилат)-1-ферроце-нил-2-(2-пиридил)этилен. Изучены ингибирующие свойства смесей некоторых производных ферроцена с различными органическими и неорганическими добавками. В растворах серной кислоты наиболее эффективны смеси и-диметиламинофенилферроце-нилметана с роданидом или иодидом калия, в растворе соляной кислоты — смеси ферроценилальдегида с ферроценовыми аминами. [c.248]

Предложено определение кадмия 1,2-ди-(2-пиридил)этиленом в присутствии 100-кратных количеств цинка при pH 1,3—2,7 в виде труднорастворимого осадка [ l2HloN2H2] [ dJ4] [487] и осаждение 10—50 мг d при pH 4,0—7,3 хиноксалин-2-карбоновой кислотой или ее производными [551] и 0,5—50 мг d при pH 5,5— 7,0 — л -фениленди-(1-тетразолин-5-тион)ом [605]. [c.59]

I - СС (этан, бензол, этилен, ацетилен), 2 - N (метиламин, пиридии, Ы-метилметилеиимин, цетоиитрил), 3 - СО (метаиол, карбоиат-ион, ацетон, двуокись углерода, окись углерода) [c.147]

Впервые случай резкого торможения электродного процесса при адсорбции электрохимически активного вещества был описан совсем недавно Э. Лавироном [438]. В буферных растворах Бриттона—Робинсона в интервале pH от 4 до 10 на полярограммах при восстановлении изомерных ди-(2, 2")-и ди-(4, 4")-дипиридил--1,2-этиленов сразу же после начала подъема волны наблюдается резкое повьппение тока почти до уровня предельного диффузионного, отвечающего переносу двух электронов. В случае ди-(2, 4")-пиридил-1,2-этилена такая форма волны наблюдается лить в интервале pH 4—6. Резкий подъем тока на полярограммах этих соединений объяснен устранением торможения электродного процесса, причем торможение обусловлено самим адсорбированным деполяризатором, а его устранение отвечает началу десорбции деполяризатора. Электрокапиллярные кривые растворов этих соединений указывают на сильную адсорбцию деполяризатора и некоторую адсорбцию продукта реакции [438]. Десорбция последнего, происходящая для всех изомеров (в том числе и тех, у которых пиридиновое кольцо присоединено по положению 3 ) при потенциале около —1,5 в, вызывает либо новый небольшой подъем тока на полярограммах — вследствие устранения торможения продуктом реакции,— либо очень высокий максимум, особенно в щелочной среде [438]. Следует, однако, иметь в виду, что подъем тока при потенциале —1,5 е может быть также (частично или полностью) обусловлен устранением торможения тангенциальных движений поверхности электрода при десорбции продуктов реакции, так как примененный в работе [438] капельный электрод имел т = 4 мг/сек столь высокое значение, по Т. А. Крюковой [5], неизбежно должно вызывать тангенциальные движения (появление максимума второго рода). [c.94]

Этилен, а-пиколин или - -пиколин) 2-н-Пропилпиридин (или 4-н-пропилпн-ридин) Na 135—150° С [89] Na его амид, гидрид, алкиламиды, анилиды, алкилы, арилы. Натрий-2-метил-пиридин в н-гексане, атмосфера Na, 20— 37 бар. Постепенное повышение т-ры от 100 до 160—170° С время реакции 1,5 ч. Выход о-(н-пропил)-пиридина—16,2% З-(а-пиридил)-пентана—4,2% [90] [c.31]

НЫ [62] алкилируют индолы в растворе уксусной и фосфорной кислот. Описано алкилирование индола борофторидом этиленими-ния [63], приводящее к триптамину. Олефины, содержащие сопряженные карбонильную, нитро, пиридил-2- и 4-ильные группы достаточно электрофильны, чтобы алкилировать индолы в р-поло-жение, В некоторых случаях для таких сопряженных присоединений требуется кислотный катализ. [c.510]

Пиридо- и азаниридоцианпны [25] представляют интерес в связи с попытками получения сверхпроводящих полимеров [41]. Протонные химические сдвиги и константы спин-спннового взаимодействия некоторых ПЗ этих интересных соединений представлены в табл. 8.14. Считают, что наличие в (1,2-этилен)-2,2-пи-ридоцианипе (30) дву. пар стерпческп неэквивалентных протонов [c.240]

Изучена гербицидная активность других производных дипиридилия, а также соответствующих производных диизохиноля-ния и пиридилкйизохинолиния. Так, например, по данным одного из патентов, бис-(л-толуол сульфонат) 1,2- этилен-2,3 -пириди-лийизохинолиния в концентрации 0,2% губительно действовал на кудрявую капусту, сахарную свеклу и сильно вредил горчице, овсюгу и др. [223]. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология