Углеводороды с открытой цепью, или жирного ряда

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и нх производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя все еще очень употребительным, и произошло от того, что к этому классу соединений относятся природные жиры. Ациклические соединения разделяются на производные углеводородов гомологического ряда метана, общей формулы С и.2п+2, и на соединения других гомологических рядов, изологичных данному, т. е. содержащих в молекулах кратные (двойные или тройные) связи атомов углерода. [c.148]

В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом, различают предельные (насыщенные) углеводороды и непредельные (ненасыщенные). Кроме того, углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью (жирного, или алифатического, ряда) и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода (циклические). [c.12]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Продукт синтеза на основе окиси углерода и водяного пара на Со- и Ре-катализаторах представляет собой смесь предельных и непредельных углеводородов жирного ряда и кислородных соединений. Метан образуется в незначительном количестве. Жидкая часть продукта выкипает в широких пределах, до 350° С. Анализ продукта синтеза показал, что суммарное содержание в нем кислородных соединений (спирты, кислоты, эфиры) достигает 16%, а остальное составляют углеводороды с открытой цепью. При синтезе на железомедном катализаторе при давлении 1—10 ат содержание непредельных в углеводородной части достигает 60—70 вес. %. В случае применения сплавного катализатора и ведения процесса под давлением 40 аг происходит частичная гидрогенизация непредельных, что приводит к снижению их содержания в продукте синтеза до 40—50 вес.%. [c.184]

УГЛЕВОДОРОДЫ с ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ, или ЖИРНОГО РЯД. [c.18]

Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола, для которого характерна прочность кольца и склонность вступать легче в реакции замещения, нежели в реакции присоединения (в то время как исходя из формулы, предложенной Кекуле, можно было ожидать обратного). Свойства боковых цепей, являю-щихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам углеводородов с открытой цепью. [c.53]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и их производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя [c.83]

Предельные углеводороды входят в состав природных горючих газов и нефти. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углеводороды делят на две группы. К одной относятся предельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов (углеводороды жирного ряда) их называют собственно предельными углеводородами — парафинами. К другой группе относятся предельные углеводороды, в состав молекул которых входят замкнутые в кольцо цепи углеродных атомов (циклические углеводороды) такие углеводороды называются циклопарафинами. [c.33]

Бензол — углеводород (температура кипения 80,4°, точка плавления - -5,4°), многими своими свойствами отличающийся от углеводородов жирного ряда (соединений с открытыми цепями). Судя по его формуле (СеНе), бензол должен быть отнесен к непредельным соединениям, однако свойства его резко отличаются от свойств олефинов и ацетиленов. Так, например, олефины и ацетилены легко присоединяют галоиды и легко окисляются водным раствором марганцовокислого калия, тогда как при взбалтывании бензола с бромной водой или с водным раствором марганцовокислого калия никакого изменения бензола не происходит. При взаимодействии бензола с галоидами, например, при действии свободного хлора или брома в присутствии катализаторов, происходит замещение водородных атомов бензола галоидами. [c.417]

Углеводороды с открытой цепью (алифатические или жирного ряда). В свою очередь, в зависимости от ха- [c.29]

По строению углеводороды подразделяются на углеводороды с открытой цепью атомов углерода (или углеводороды жирного ряда) и углеводороды циклические. [c.23]

Углеводороды обнаружены в неомыляемой фракции жиров и твердых парафинов вместе со стеринами, высшими спиртами жирного ряда и витамином А. Их можно также обнаружить в качестве примеси к спиртам жирного ряда при извлечении твердых парафинов из кожицы растений такими растворителями, как, например, петролейный эфир [33]. Углеводороды можно отделять от спиртов жирного ряда жидкостно-адсорбционной хроматографиёй на окиси алюминия [18]. Они легко элюируются петролейным эфиром, а спирты для удаления из колонки требуют более полярных растворителей (см. раздел А,II). Углеводороды можно далее очищать, обрабатывая их мочевиной, растворенной в теплом метаноле (см. раздел А,II). В результате образуются клатраты, из которых углеводороды выделяют кипячением с водой. Мочевина образует комплексы с н-алканами и их производными с открытой цепью с большинством же разветвленных и циклических соединений комплексы не образуются [88]. Комплексы с н-алканами способны образовывать соединения, содержащие до 50 атомов углерода. [c.457]

Предельные углеводороды с открытыми цепями, парафины, как известно, очень устойчивы по отношению ко многим реактивам. Концентрированная азотная кислота на них не действует при обыкновенной температуре, а при высокой температуре действует окисляющим образом. В течение долгого времени прямое нитрование парафинов считалось невозможным и в этом видели существенное отличие углеводородов жирного ряда от углеводородов ароматических, которые легко нитруются. [c.203]

Каким же путем из соединений с открытой цепью возникают столь сложные и своеобразно построенные полициклические системы Очевидно, что строение циклических углеводородов определяется механизмом превращения ненасыщенных жирных кислот. Механизм дегидратационной циклизации непредельных жирных кислот, ведущий к образованию цикланов, был подробно изучен в ряде работ [55—57]. В качестве объекта исследования чаще всего использовалась ундециленовая кислота. Первым этапом реакции является образование смеси гексилциклопентенона и амилциклогексенона но схеме [c.376]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos - масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к-рых связаны межлу собой в открытые неразветвлеиные или разветвленные цепи. Об алифатич. углеводородах см. Насыщенные углеводороды, Олефины, Ацетилен, о производных углеводородах - Оп/р-ты. Амины, Карбоновые кислоты и др. [c.82]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Простейшие органические соединения, состоящие из углерода и водорода, называются углазодородами. Углеводороды делятся на соеди нения с открытой цепью углеродных атомов, иазываемые йлифатическими, или углеводородами жирного ряда, и циклические, характеризующиеся содержанием в молекуле колец или циклов из углеродных атомов. [c.17]

Во многих молодых осадочных породах, которые никогда не погружались на большую глубину, количество нечетных и-алканов С27 — С37 намного превышает содержание w-алканов с четным числом углеродных атомов (Stevens, Вгау, Evans, 1956). Эта выявленная закономерность обусловлена (помимо ряда других факторов) глубиной погребения, с увеличением которой количество углеводородов с нечетным числом углеродных атомов уменьшается до полного исчезновения. Глубина погружения указывает, что на образование к-алканов большое влияние оказывала температура. Обычно считают, что к-алканы образовались за счет жирных кислот с открытой цепью. [c.141]

По укоренившейся традиции углеводороды и производимые от них органические вещества с открытой, незамкнутой цепью углеродных атомов отяосят к так называемому жирному, или а.гифатическому ряду. Термин этот является устарелым и произошел оттого, что такое строение углеродной цеии имеют органические кислоты, выделенные еще в начале ХГХ века из природных жиров (Шеврель). [c.33]