Метилтимоловый. голубой

Метилтимоловый голубой. С уротропином (раствор может быть теплым), величина pH 4,5+6,5. Переход окраски от синей к зеленой. [c.225]

Метилтимоловый голубой. Величина pH 3 + 4 ацетатный буфер. Переход окраски от голубой к желтой. [c.230]

Метилтимоловый голубой. Величина pH 6 с уротропином. Переход окраски от синей к желтой. pH 12 с аммиаком и тартратом. Переход окраски от красной к серой. [c.258]

Определение с применением метилтимолового голубого [c.258]

Гематоксилин. pH 2. Переход окраски от оранжевой к желтой. Метилтимоловый голубой. pH 3 с ацетатом или pH 1,7+3,5 с НКОз. Переход окраски от желтой к красной. [c.264]

Метилтимоловый голубой. pH 1- -2 с монохлоруксусной кислотой, 90 С. Переход окраски от синей к красной. [c.270]

Метилтимоловый голубой, желтая окраска меняется на голубую [c.460]

Эриохром черный Т, красная окраска Эриохром черный или понтахром фиолетовый 8 У Метилтимоловый голубой [c.478]

В1 [1551], Сгш [1312], Ре [319], 1п [87], ЫЬ [591, 971], 5с [2291], Т1 [1573], V [997, 1570] и 5п [489], а при рН = 6—7 взаимодействует и с двухзарядными катионами [1571]. Метилтимоловый голубой используется для фотометрического определения 1п[87], 2г и Н1 [92, 93, 417], с которыми при избытке реагента образуются фиолетовые хелаты [c.104]

Для комплексонометрического определения цинка в аммиачных растворах с индикатором эриохромом черным Т характерно очень резкое изменение окраски в конечной точке титрования. Именно поэтому титрование цинка было описано Бидерманом и Шварценбахом еще в 1948 г. [222] и широко применяется не только для определения цинка, но и для обратного титрования и титрования по методу замещения с использованием стандартных растворов цинка. Правда, индикаторы типа эриохрома черного Т блокируются уже небольшими количествами меди, железа и алюминия. Это затруднение можно устранить, если проводить титрование в слабокислых растворах с индикатором ПАН [418], ксиленоловым оранжевым [1120] или метилтимоловым голубым. Одновременно достигается высокая избирательность, так как в этом случае определению не мешают ионы щелочноземельных металлов (кроме большого количества кальция). Цинк в присутствии кальция и магния можно [c.255]

Метилтимоловый голубай. Величина pH 5- -6 при 80°С с уротропином или pH 12 с NH40H. Переход окраски от синей к желтой или от синей к бесцветной. [c.238]

Метилтимоловый голубой. Величина pH 6,0+6,5, с уротропином pH 11,5, с аммиаком, NHaOH (гидроксиламином) и тартратом. Переход окраски от голубой к желтой или от. желтой к зеленой. [c.245]

Метилтимоловый голубой. pH 6-н6,5 с уротрошшом или ацетатом аммония pH 10, аммиачный буфер pH 12 с аммиаком. Переход окраски от синей к желтой или от синей к серой. [c.266]

При титровании кальция в присутствии магния использование ДЦТА также имеет преимущество кальций маскируется ДГТА (И) (см. ниже), в то время как магний непосредственно титруется в аммиачных растворах с метилтимоловым голубым. Добавление слишком большого избытка ДГТА приводит к нечеткому изменению окраски в конечной точке титрования (методику см. на стр. 239 и сл.). [c.229]

Для прямого титрования при рН = 1—3 в качестве индикаторов можно использовать пирокатехиповый фиолетовый [1319], метилтимоловый голубой [1123], ПАР [2321] и ксиленоловый оранжевый [1120]. Было проведено сравнительное исследование 10 индикаторов и установлено, что ПАР особенно удобен в этом случае [735]. Установ- [c.233]

Метод основан на маскировании кальция ДГТА и прямом титровании магния ДЦТА с индикатором метилтимоловым голубым. Избыток ДГТА оттитровывают раствором хлорида кальция. Так как добавляется известное количество ДГТА, из результатов второго титрования вычисляют содержание кальция в растворе. Правда, избыток ДГТА не может быть слишком большим по отношению к кальцию, чтобы переход окраски в точке эквивалентности был четким. Поэтому сначала для приблизительной оценки содержания кальция обычным методом титруют кальций в щелочной среде после осаждения магния в виде Mg(0H)2. Затем рассчитывают необходимое количество маскирующего реагента для кальция при точном титровании ДЦТА. Таким образом удается избежать недостатков обычного титриметрического метода определения Са и Mg сорбции Са на осадке Мд(ОН)г и снижения четкости изменения окраски раствора в конечной точке титрования из-за осаждения гидроокиси. [c.239]

К аликвотной частя раствора пробы добавляют избыток раствора ДЦТА, 10 мл 25%-ного раствора NHз и титруют растворо.м СаС1г с индикатором. метилтимоловым голубым. Пр И этом определяют суммарное содержание кальция и магния, вычитают содержание магния и по разности рассчитывают содержание кальция. [c.239]

ДЦТу с метилтимоловым голубым. Для маскирования Си, Zn, d и Sn можно использовать K N и тиогликолевую кислоту, а для маскирования небольших количеств Со и Ni - K N, [c.240]

Прямое титрование олова(II) описано Дубским, который титровал олово(II) с индикатором метилтимоловым голубым при pH = 5—6. Олово (IV) необходимо маскировать добавлением к раствору фторидов и винной кислоты [537]. Для определения характерна отрицательная ошибка, и, кроме того, нельзя добавлять слишком много маскирующих реагентов, так как изменение окраски в эквивалентной точке становится нечетким. Юрст [1032] использовал в качестве индикатора систему Си — ПАН при pH =1,8—2,2 при прямом титровании олова (IV) в горячих растворах. [c.246]

Для прямого титрования можно использовать очень многие индикаторы, в том числе пирокатехиповый фиолетовый [2112], хромазурол 5 [1320], метилтимоловый голубой [1123], арсеназо [390] и др. Чаще всего используют ксиленоловый оранжевый [1120], в случае которого достигается очень четкое изменение окраски в конечной точке титрования. Благодаря этому, а также возможности проведения титрования в кислых растворах раствор нитрата тория применяют для определения большого числа металлов методом обратного титрования избытка ЭДТА [1088]. [c.252]

Значительно менее подвержены влиянию различных условий реакции окситрифенилметановые красители [20]. Если отделены сопутствующие элементы, можно успешно применять алюминон (емо=18 000) [1432, 1793], метилтимоловый голубой (е5бг>=17 700) [2191], пирокатехиновый фиолетовый (е62о = 32 250) [19] и ксиленоловый оранжевый (6545 = 32900) [1095,2946]. [c.290]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Для фотометрического определения тория удобны следующие комплексонометрические металлиндикаторы пирокатехиновый фиолетовый (рН = 3,8 А = 480 нм 4—24 мкг/мл ТЬ определению мешают Ре и В1) [2123] эриохром черный Т в присутствии ЭДТА в качестве вспомогательного реагента (Я = 540 нм е = 35000 рН 9 хелат состава 1 1) [1232] метилтимоловый голубой (ТЬ Н=1 2 рН = 2,9—5,8 Хма с = = 580—585 нм е = 49 000 при рН = 4,3—4,9 [2177]. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология