Меркаптоуксусная кислота Тиогликолевая кислота

Наиболее широко применяемые фотометрические методы определения железа основаны на реакциях с о-фенантролином, который образует с железом (II) комплексный ион, окрашенный в интенсивно-красный цвет с 2,2 -дипиридилом, дающим с железом (И) красновато-пурпурное окрашивание с салициловой кислотой, дающей с железом (III) в уксуснокислом растворе комплекс с аметисто-фиоле-товым окрашиванием с тиогликолевой (меркаптоуксусной) кислотой, дающей с железом (И) в щелочном растворе (pH 10) краснопурпурное окрашивание с сульфосалициловой кислотой, которая образуете железом (II и III) в аммиачном растворе соединение желтого цвета в кислых растворах сульфосалициловая кислота образует с железом (III) соединение красного цвета. [c.250]

ТГК меркаптоуксусная кислота (тиогликолевая кислота, [c.14]

В чистой сухой пробирке в 15 жл абсолютного эфира растворяют 1 г нитрила и 2,0 г меркаптоуксусной кислоты (тиогликолевой кислоты). Раствор охлаждают во льду и тщательно насыщают сухим хлористым водородом. Пробирку плотно закрывают пробкой и держат ее во льду или в холодильнике, пока не выделятся кристаллы производного. Алифатические нитрилы образуют продукты присоединения в течение 15—30 мин., а ароматические нитрилы обычно необходимо оставлять на ночь в холодильнике. [c.204]

Тиогликолевая (меркаптоуксусная) кислота [c.620]

Меркаптоуксусная кислота см. Тиогликолевая кислота [c.303]

Если меркаптан нерастворим в воде, то пробу растворяют в диметилформамиде. Способ пригоден для определения меркаптоуксусной (тиогликолевой) кислоты, [c.111]

Особый случай представляет соединение HS Hj OOH, которое иногда называют тиогликолевой кислотой, так как она является аналогом гликолевой кислоты HO Hj OOH. Сложность состоит в том, что термин тиогликолевая кислота принадлежит также к аналогу гликолевой кислоты, в котором на серу заменен один из атомов кислорода карбоксильной группы (см. нргже). Разрешить эту сложность можно, лишь применяя для кислоты HS H2 OOH название меркаптоуксусная кислота. [c.413]

Тиогликолевая кислота, см. Меркаптоуксусная кислота [c.708]

Тиогликолевая кислота (меркаптоуксусная кислота) [c.336]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОСРЕДСТВОМ МЕРКАПТОУКСУСНОЙ (ТИОГЛИКОЛЕВОЙ) КИСЛОТЫ [c.224]

Меркаптоуксусная кислота (тиогликолевая кислота) Метансульфохлорид Метиланилни Метилбензоат [c.590]

Меркаптоуксусная кислота (тиогликолевая кислота) конденсируется с нитрилами в присутствии хлористого водорода, причем образуются солянокислые а-иминоалкилмеркаптоуксусные кислоты (способ 45) [c.202]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Меркаптоуксусная кислота, тиоуксусная кислота, тиогликолевая кислота, меркаптоэтановая кислота [c.630]

Тиогликолевая кислота (меркаптоуксусная кислота, тиоэта-ноловая кислота, тиолуксусная кислота, НЗ-СНгСООН) дает с раствором молибдата желтое или оранжевое окрашивание [525, 794, 1254, 1427, 1540]. Она образует характерно окрашенные соединения с молибденом как в пяти-, так и в шестивалентном состоянии [66]. [c.69]

Меркаптоуксусную (тиогликолевую) кислоту определяют [47], титруя стандартный раствор USO4 анализируемым раствором (конечную точку находят визуально). [c.284]

Тиогликолевая кислота см. Меркаптоуксусная кислота Тиодиформамидин — ацетон синтез [c.546]

Большинство реагентов для спектрофотометрического определения теллура является серусодержащими лигандами, в том числе тио-карбамид, тиогликолевая кислота, диэтилдитиокарбамат натрия и меркаптоуксусная кислота. Обычно окрашенный комплекс теллура экстрагируют. Применение диэтилдитиокарбамата предложено в работе [13]. Тиогликолевую кислоту применяют также для определения селена (IV). Метод не отличается высокой чувствительностью (б2бо —3300), интервал определяемых содержании 8—27 рргп. Метод позволяет определять миллиграммовые содержания селена и теллура. Для определения теллура в присутствии больших содержаний селена используют 5-меркапто-З-(2-нафтил)- [c.213]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота осаждает золото в виде соединения, используемого в качестве весовой формы, 2H3AUO2S [437], Осмий (VIII), иридий (III), рутений (III), родий (111) или палладий (II) не мешают. Платина мешает, и перед определением золота ее удаляют экстракцией из 6 М солянокислого раствора диизопропиловым эфиром двумя порциями по 2Ъ мл. Экстракт затем нагревают на водяной бане с 6 Л1 соляной кислотой, чтобы все золото перешло в водный слой. Метод успешно применяли для определения 5—75 мг золота. Допустимая концентрация соляной кислоты находится в пределах от 2 до ЮМ, Небольшие количества азотной кислоты не мешают. Серная кислота мешает определению. Вместо тиогликолевой кислоты можно пользоваться ее натриевой или аммониевой солью избыток реагента не мешает. [c.81]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота [214, 217, 225, 228, 229, 446, 550, 707], ее этиловый эфир [223, 225, 227] и -меркапто-иропионовая кислота [707] гладко присоединяются к алкенилсиланам. Взаимодействие с аллилсиланами иногда протекает экзотер-мично [225], но инргда его нужно инициировать добавлением пере-кЬсей [225, 707]. Продукты реакции присоединения тиогликолевой кислоты и -меркаптопропионовой кислоты к триметил(винил)си-лану, образующиеся при нагревании их смеси с перекисью ди-трет-бутила в запаянных ампулах при 100° С, в основном являются -изо-мерами. Однако наряду с последними получается и некоторое количество а-изомеров [707] [c.224]

Ионы никеля дают цветные реакции с органическими реагентами, содер-жапщми серу в качестве атома-лиганда. К этой группе фотометрических реагентов на никель относятся дитизон [6], диэтилдитиокарбамат натрия ]70, 71], меркаптобепзотиазол [72], тиогликолевая (меркаптоуксусная) кислота [73], р-меркаптопропионовая кислота [74], 2,3-хиноксалиндитиол [75—78[, производные дитиооксамида [79—81], -меркаптогидрокоричная кислота и ее производные [82]. [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптоуксусная кислота Тиогликолевая кислота : [c.714] [c.629] [c.383] [c.998] [c.577] [c.454] [c.342] [c.668] [c.342] [c.668] [c.668] [c.508] [c.367] [c.369] [c.199] [c.203] [c.370] [c.397] [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология