Гептандиол

Написать реакцию поликонденсации гептандиола-1,7 и пробковой кислоты рассчитать среднюю молекулярную массу и степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 6,34 10 экв/г полимера СООН-фупп и 3,1710 экв/г полимера ОН-фупп. [c.65]

ДОК двуокись марганца отфильтровывают через складчатый фильтр, большую часть грет-бутилового спирта отгоняют при атмосферном давлении и раствор упаривают на водяной бане в вакууме до объема около 250 мл. Полученный раствор обрабатывают эфиром в течение 48 час в аппарате для непрерывной экстракции, эфирную вытяжку сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 5,77 г белого кристаллического экзо-цис-бицикло-[2, 2, 1]-гептандиола- [c.149]

В мягких условиях также спирты окисляются до альдегидов или кетонов при действии тиоанизола и хлора с последующей обработкой триэтиламином. В этой реакции вместо тиоанизола можно с успехом использовать смолу (32), причем в отличие от тиоанизола полимерный сульфид не имеет неприятного запаха, а по окончании операции может быть легко регенерирован для повторного использования [64] (схема 41). Следует отметить, что субстрат присоединяется к смоле на одной стадии, а отщепляется от нее на следующей. Следовательно, если сульфидные остатки в смоле достаточно удалены друг от друга, а смола негибкая, то в субстратах, содержащих несколько гидроксильных групп, окислению будет подвергаться лишь одна из них. Это изучено на примере окисления гептандиола-1,7 на макроретикулярной (макропористой) смоле. Максимальная селективность, которой удалось достичь, соответствовала соотношению гидроксиальдегид диаль-Дегид = 23 1, но, к сожалению, выход гидроксиальдегида при этом составлял только 50 %. [c.329]

Метил- 1,5-гептандиол 2-Этил-1,3-гександиол [c.93]

Громатка и Ауэ [17] в случае диолов установили линейную зависимость между lg В/ и числом атомов углерода. Для разделения этиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, 1,6-гександиола, 1,7-гептандиола, 1,9-нонандиола, 1,10-декандиола и 1,13-тридекандиола на слоях силикагеля Г использовали этанол или диоксан. [c.359]

З-Метил-5-этил-2, 4-гептандиол 1.491 трет-Бутилтолуол [c.45]

Метил- 5- ацети л-фуран Гептандиол-2, 6 (I), 3-метилциклогексанон-1 (II), 3-метилциклогекса-нол-1 (III), 2, 6-диметил-тетрагидропиран (IV), НаО Pt (10%) на угле 100 бар, 100° С, жидкая фаза. Выход I и IV — 50—60%, II и 111 -20-30% [960]= [c.1116]

В качестве побочного продукта в результате разрыва кольца получается гептандиол. Общее х оличество водорода, присоединяемого в присутствии сернокислого железа, составляет 4,4 моля. [c.29]

Двухатомные спирты реагируют аналогично одноато.мным, но со значительно худшими выходами . Так, например, из де-кандиола-1,10 получается октан, из гептандиола-1,7 образуется с выходом 20% пентан и нз гептандиола-1,4 получается с выходом 66% гексанол-3 (см. также ). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология